染料木黄酮抑制生长板软骨细胞的增殖与基质合成

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1、万方数据1590【文章编号】1000-4718(2007108—1590—03染料木黄酮抑制生长板软骨细胞的增殖与基质合成4季煜华，曾耀英6，俞瑜(暨南大学组织移植与免疫研究中心教育部重点实验室，广东广州510632)[摘要]目的；探讨染料木黄酮对大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)的形态、增殖和胞外墓质成分合成的影响。方法：原代培养RGC，1x10～I．LmoI／L一1x10。trmoVL染料木黄酮处理第1代RGC24h，观察RGC形态，同位索掺人检测RGC增殖、胶原和蛋白多糖合成，RT—PCR检测collagen11和aggl

2、-ecan基因表达。结果：染料木黄酮改变了RCC的形态，随着浓度的升高，突起和漂浮细胞的数量增加。染料木黄酮剂量依赖性地抑制RGC的增殖、胶原和蛋白多糖的合成(P<0．05)，以及collagenII和aggrecanmRNA的转录。结论：染料木黄酮抑制RGC的增殖和胞外基质的合成。【关键词]染料木黄酮；软骨细胞；生长面；胶原Ⅱ型；基因，aggrecan【中图分类号1R363[文献标识码1AGenisteininhibitsproliferationofgrowthplatechondrocytesandmatrixsynt

3、hesisJIYu—hua。ZENGYao—ying，YUYu(脚LaboratoryofMinistryofEducationforTissueTransplantation＆Immunology，JinanUniversity，Cuangzhou510632，ch／na．E—ma／／：tzeng)7@血H．edu。cn)[ABSTRACT]AIM：Toinvestigatetheeffectsofgenistein(4’5t7一trihydroxyisoflavone)onratgrowthplatechondroeyt

4、e(RGC)morphology，proliferation，tmllagenandmatrixsynthesis，alongwithitseffectOHcollagenIIandag驴Callgenetrarmcfiption．METHODS：PrimaryculturedRGC，thelatpassageRC-CsweretreatedwithIx10～nmol／L一1×10～gmol／Lgenisteinfor24h。theinfluenceofthetreatmentonRGCmolphologywasobserv

5、ed．TheeffectsofgeniateinonRGCproliferation，collagenandmatrixsynthesiswemdetectedbyisotopeincorporation，andtheeffectsOilcol-lagenmidagga．

6、ecantmq．NAtranscriptionwereexaminedbyRT—PCR．RESULTS·ThemorphologyofRGCwaschangedbygnnisteintrealment．Thenumberofcellprotuberance

7、andsuspendedcellsraised“geniateinconcentrationincreased．RGCproliferation，collagenandGAGsynthesis，collagentypeⅡandag目mcMmRNAtranscriptionweresignificantlyin-hibitedbygenisteininadose—dependentmanner(P<0．05)．CONCLUSION：GeniateininhibitsRGCproliferationandextraeelluLa

8、rmatrix(ECM)synthesis．[KEYWORDS]Ceniatein；Chondmcytes；Growthplate；CollagentypeII；Genes，aggrecall染料木黄酮是大豆异黄酮中的主要活性因子和最有效的功能成分，具有类似雌激素样的活性，是一种具有预防和治疗妇女绝经期后骨质疏松症的潜在药物，近年来对其作用和机制进行了大量研究“。。。临床和实验研究表明雌激索在个体生长发育过程中发挥重要作用，它可以促进生长板的生长和骺板的融合．进而控制青春期骨骼的生长发育”1。目前尚不了解染料木黄酮这种植物性

9、雌激素对生长板软骨细胞增殖和分化的影响，本研究拟探讨其对大鼠生长板软骨细胞(ratgrowthplateehondrocyte，RGC)增殖、胶原和蛋白多糖合成的影响。材料和方法1实验动物SPF级sD大鼠，雌雄各半，体重(150±20)g(南方医科大学动物所提供)。2主要试剂DMEM／F1