大鼠肋生长板软骨细胞的分离、培养及生物学特性的研究

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1、中国病理生理杂志BI691L1F+>O952+NX57I+QI;L6+2+:;!""/,!(./):((’$."""·((’·[文章编号]."""$#’.(&!""/)"/$"((’$"#大鼠肋生长板软骨细胞的分离、培养及生物学特性的研究!季煜华,俞瑜,曾耀英"(暨南大学组织移植与免疫研究中心教育部重点实验室,广东广州/."%)!)[摘要]目的:建立大鼠肋生长板软骨细胞(A-B)分离、培养的方法,探讨其生物学特性,为软骨细胞增殖分化的调控和软骨组织工程修复的研究建立实验基础。方法:显微解剖出大鼠肋生长板软骨,酶消化法获得分散的单个A-B。观察单层培养的不同代数A-B的细胞形态变化,

2、并进行细胞生长动力学分析;组织化学和免疫细胞化学方法检测不同代数A-B蛋白多糖和!型胶原的表达。结果:本实验分离的A-B中活细胞比例大于(&C;原代培养细胞呈多角形或圆形,第%代细胞仍保持多角的形态;前#代细胞的每日倍增指数随着传代次数的增加而增加,第/代后显著降低;原代培养的A-B中!型胶原阳性染色细胞比例大于(/C,阿尔新蓝染色也呈阳性;随着传代次数增加阳性细胞的比例下降。结论:本研究所建立的分离培养方法可以获得高纯度、高活性的软骨细胞,前)代A-B保持了在体软骨细胞的表型是研究软骨增殖分化调控的良好材料。[关键词]生长面;软骨细胞;胶原!型;蛋白聚糖类[中图分类号]A)(!D

3、..[文献标识码]E!"#$%&’#(%()*+$&+,-#.,%&*#"&#*/#(),%$0,#1&/2$%&-*/#(),#*3&-"%()’(45-"&’0%&’#(#.&/-’,6’#$#0’*%$*/%,%*&-,FGH>$I>5,HJH>,K3*-H5+$;69:(!"#$%&’(%)’(#’*+,-,.)(#’*/012%),’-*’(3,..1"3(%-.45%-)%),’-67881-’59#,:,-%-;-,<"(.,)#,=1%-9>?’1/."%)!,@?,-%)[789:;7<:]7!=:0+1L75M26LI7I1417I+?LN+OO57@+L7+@

4、I+9?O52:O+P7IQ2571@I+9?O+@;71(A-B)L1Q5O576+959?@>27>O159?69R1L76:5717I16OM6+2+:6@52N157>O1L,7I1O1M;QO+R6?11SQ1O6419752M5L1LN+OL7>?;69:7I1O1:>2576+9+N@I+9?O+@;71QO+26N1O576+959??6NN1O1976576+9,=>:?@A9:A-BP1O1+M75691?M;46@O+?6LL1@76+959??6:1L76+9,59?@>27>O1?694+9+25;1O,T+OQI+2+:6@52@I59:1L+N7I1L

5、1O652Q5LL5:1+NA-B59?7I1@122:O+P7IU691@76@LP1O1+ML1OR1?,0I1@122>25O-E-59?@+225:197;Q1!1SQO1LL6+9P1O1?171@71?M;I6L7+@I146L7O;59?GBB,;>9BC:9:0I1O1P1O14+O17I59(&CR65M21@122L697I1+M75691?A-B,0I14+OQI+2+V:;+NQO645O;@>27>O1?A-BP5LO+>9?+OQ+2;:+9,G97I6L1SQ1O64197,7I1L6S7IQ5LL5:1A-BP5LL7622456975691?59?

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