sedtpa患者关节软骨细胞生物学特性及基因表达谱的改变

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1、·("·中华内科杂志’##$年(月第&&卷第(期<>H-4VW4A/B4E/G，V,4L,B0’##$，X1.&&，D15(·论著·6*789:;患者关节软骨细胞生物学特性及基因表达谱的改变周后德<彭依群<谷卫<李剑<谢辉<刘敏<罗湘杭<黄秋霞郭丽娟<袁凌青<倪江东<张湘生<廖二元<<【摘要】<目的<研究晚发型脊柱骨骺发育不良伴进行性骨关节病（6*789:;）患者关节软骨细胞生物学特性及基因表达谱的改变。方法<从(例6*789:;患者及正常同龄个体的关节软骨分离软骨细胞进行体外培养，对培养的软骨细胞进行生长曲线、细胞增殖、细胞周期测定及基因表达谱分析，=89:>=、?/@A/B4C.1A

2、及免疫组化分别从转录与翻译水平对基因表达谱分析进行验证。结果<6*789:;软骨细胞体积增大，增殖速度加快，增殖指数及7D;合成增多；处于7D;合成及有丝分裂期的细胞比例增加。软骨细胞外基质的主要降解酶系基质金属蛋白酶（EE:）9(、EE:9%、EE:9(%等的+=D;表达显著下调，而其细胞内的相应蛋白却明显增多，同时促进细胞生长、增殖与细胞周期演进的部分基因+=D;转录明显上调，而细胞外胶原、非胶原蛋白及部分蛋白多糖的表达改变并不一致，大部分+=D;转录明显下调，少部分如细胞外基质蛋白(、!"型胶原蛋白#(等的+=D;表达增高，同时伴细胞骨架蛋白的相应变化。结论<6*789:;患者软骨

3、细胞生长及增殖速度加快，软骨细胞凋亡减少。软骨细胞外主要EE:系的出胞障碍，以及胶原、非胶原蛋白和蛋白多糖表达的不均一性改变是6*789:;发病的细胞生物学基础。【关键词】<软骨细胞；<基因表达型；<晚发型脊柱骨骺发育不良伴进行性骨关节病!"#$#%&’$()#&(*+*,-(*.*/(%-’"#0(*$1#+2%345’67$’11(*+*,#$&(%8.#$%"*+2$*%9&’1(+!17*+29.*’7(7"91’#.2917.#1(#&#$2#:(&"7$*/$’11(0’#$&"$*7#&"9<

4、/，34$8/1，3$#7/619’:619，"$;,-&61，.$;,3/19’0/19，!,45/619’(%19，!";,-7/619’?:)19，34;#+@’A&61B41?C/C&C)%D+1(%E@/1%F%9A61(8)C6G%F/?H，C:)I)E%1(7/619A6"%?J/C6F%DK)1C@6FI%&C:$1/L)@?/CA，K:619?:6MNOONN，K:/16K%@@)?J%1(/196&C:%@：34;#+@’A&61，+H6/F：)AF/6%POOQRPNE1BE%H【5-1&$#%&】<;-<’%&(0’<6F14G0.1

5、/F-FH0@/,.G0@F.,@-,A,BG,I-AHFB1JB/@@-K/,BAHB1F,AH0（6*789:;）-@,4,LA1@1+,.9B/3/@@-K/H/B/G-A,B0G-@1BG/B1M3,BA-.,J/H1+/1@A,@-@58H/F,AH1J/4/@-@1M6*789:;-@L4N41I4AH1LJH-AH,@C//4G/+14@AB,A/GAH,A>>D"-@AH/6*789:;3,L@-4JJ/4/58H/FB/@/4A@ALG03H,B,3A/B-O/GAH/C-1.1J-3C/H,K-1B@,4G37D;G-MM/B/4A-,./PFB/@@-14FB1M-

6、./1M,BA-3L.,B3H14GB130A/@-46*789:;5=’&"*21<8H/+1BFH1.1J-3,4GML43A-14,.M/,ALB/@1MJB1IAH，FB1.-M/B,A-14，G-MM/B/4A-,A-14,4G%7D;@04AH/@-@1M6*789:;3H14GB130A/@I/B/G/A/B+-4/GI-AH3/..JB1IAH3LBK/，Q987=-431BF1B,A-14，E88,4GM.1I30A1+/AB0537D;G-MM/B/4A-,./PFB/@@-14FB1M-./I,@3,BB-/G1LAI-AHJ/4/+-3B1,BB,0314A,-4

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