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时间:2018-09-13
《奥泰灵胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性评价》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据瘤生物治疗杂志。2005。12(2):160-162.奥泰灵胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性评价黄云台1娄广亮2冯福海1李松伟1杜明瑞1203【摘要】目的评价奥泰灵胶囊治疗膝骨性关节炎(OA)的临床疗效及安全性。方法按选例标准收治90例膝骨性关节炎患者,治疗组45例用奥泰灵胶囊(盐酸氨基葡萄糖)治疗,对照组45例用维固力胶囊(硫酸氨基葡萄糖)治疗。所有患者疗程结束后,进行疗效评价;记录不良反应及实验室指标等。结果总有效率治疗组为97.7%,对照组为93.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组不良反应为6.7%,对照组不良反
2、应为11.1%,差异有比较意义(P(0.05)。结论奥泰灵胶囊对治疗膝OA具有缓解临床症状,改善关节功能的作用,疗效与维固力胶囊比较无差异性,临床应用更安全。【关键词】膝骨性关节炎;奥泰灵胶囊;临床观察评价中图分类号:R281文献标识码:A文章编号:1671—8194(2008)24-0203-02骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是指关节的症状和体征与关节软骨的完整性受损,软骨下骨板及关节边缘骨病变有关的一组异质性疾病,即关节软骨的退变和继发性骨质增生的一种慢性关节病Ⅲ。膝关节作为主要负重关节,故是骨关节炎中最易受累的关节之一.关节
3、软骨保护剂是目前认为对骨关节炎更合理的治疗。奥泰灵胶囊(盐酸氨基葡萄糖)和维固力胶囊(硫酸氨基葡萄糖)是最常用的软骨保护剂,现将两药的临床应用观察报道如下:1资料与方法1.1一般资料患者均采用1995年美国风湿病学会诊断标准,根据患者的临床表现、体征和影像学等辅助检查诊断为膝OA囝。临床及放射学标准:①近1个月大多数时间有膝痛;@}x线片示骨赘形成;③关节液检查符合骨性关节炎;④年龄>140岁;⑤膝关节晨僵≤30min;⑥有骨摩擦音。满足①、②或①、③、⑤、⑥或①、④、⑤、⑥者可诊断为膝0慷。治疗组45例,男11例,女34例,年龄38,--67岁
4、,平均(56.8±4)岁,病程6个月~3年;根据Kellgren和Lawrencebl的放射学诊断标准分级,I级11例,Ⅱ级27例,Ⅲ级7例。对照组45例,男12例,女33例,年龄35~7l岁,平均年龄(57.2±3)岁,病程3个月~3年;I级10例,Ⅱ级28例,Ⅲ级7例。1.2纳入及排除标准纳入标准:符合上述诊断标准,且1个月内未行其他物理治疗或服用其他药物保守治疗者,关节功能分级为1~3级。排除标准:①关节间隙显著狭窄或关节强直者;②关节内有游离体或半月板损伤者;③膝关节骨折、肿瘤、类风湿、痛风、结核及化脓性感染者;④对盐酸氨基葡萄糖及硫酸氨
5、基葡萄糖过敏者;⑤未按规定用药无法判断疗效者。1.3治疗方法1.河南中医学院第一附属医院风湿科(4500032.河南中医学院2006级研究生(450003)治疗组采用口服盐酸氨基葡萄糖(商品名:奥泰灵胶囊,香港澳美制药厂)治疗,每次750mg,2次/d;对照组口服硫酸氨基葡萄糖(商品名:维固力胶囊,爱尔兰罗达公司出品),每次500rag,3次/d;两组均在饭中或饭后服用,6周为1个疗程,4个月后重复1个疗程。治疗期间均禁止采用其他物理方法治疗或加服其他药物治疗。1.4观察项目一1.4.1临床观察指标为疗效观察指标总分,该总分根据关节压痛、平地行走
6、痛、静息痛、晨起关节僵硬评分累加所得。其中平地行走痛评分和静息痛评分根据VAS疼痛评分,而关节压痛和晨起关节僵硬评分根据轻、中、重程度评分(分别为0、1、2、3分)。治疗每疗程前后各查1次检查血尿常规、大便隐血、血沉(ESR)、肝肾功能、心电图等。1.4.2记录患者在用药期间所发生的不良反应,详细填写其症状、发生时间、持续时问、严重程度、与药物相关性。安全性评价标准:1级:安全,无任何不良反应;2级:比较安全,有轻度不良反应,不需任何处理可继续治疗;3级:有安全性问题,有中等程度不良反应,做处理后可继续;4级:因不良反应中止本研究。1.5疗效判定
7、采用的骨关节炎病情量化评分表作为主要的疗效评定工具。疗效观察指标总分根据关节压痛、平地行走痛、静息痛、晨起关节僵硬评分累加所得。评价标准定为:临床完全缓解:改善率≥90%;显效:改善率1>60%,<90%;有效:改善率>/30%,<60%;无效:改善率<30%。改善率=(治疗前总分一治疗后总分)/治疗前总分×100%。总有效率=(完全缓解病例数+显效病例数+有效病例数)/总病例数×100%。1.6统计学方法采用SPSSl3.0统计软件包进行分析。治疗前、后组内疗效评价采用t检验,P值<0.05为有统计学意义,组问疗效及不良反应发生率的比较用f检验
8、。2结果2.1治疗组44例患者完成2个疗程的治疗,对照组42例患者完万方数据204成2个疗程的治疗。两组OA患者治疗后指标评分均较治疗前
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