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1、华西药学杂志WCJ·PS2005,2(03):259~260═══════════════════════════════════════════════════════════════RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量杨岚,李铜铃*,黄婷,张蓉琴,许小红,郑鹏程(四川大学华西药学院,四川成都610041)摘要:目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(60:40);流速0.6ml·mi
2、n-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在µm0.15~1.5mg·ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%)。结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定。关键词:反相高效液相色谱法;盐酸氨基葡萄糖片中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:1006-010(32005)03-0259-02DeterminationofthecontentofGlucosaminehydrochlorideta
3、bletbyRP-HPLCYANGLan,LITong-ling*,HUANGTing,ZHANGRong-qin,XUXiao-hong,ZHENGPeng-cheng(WestChinaSchoolofPharmacy,SichuanUniversity,Chengdu610041,China)Abstract:OBJECTIVEToestablishamethodtodetermineGlucosaminehydrochlorideintablets.METHODSTheRP-HPLCwasper-formedo
4、naC18column(200mm×4.6mm,5µm)withthecolumntemperatureat30℃.Themobilephasewasamixtureof0.05%phospho-ricacid(adjustedtoapH3.0withpotassiumhydroxide)andacetonitrile(60:40).Theflowratewas0.6ml·min-1andthedetectivewave-lengthwasat195nm.RESULTSWithintherangeof0.15-1.5m
5、g·ml-1,therewasagoodlinearrelationshipbetweentheconcentrationandpeakareaofglucosaminehydrochloride(r=0.9999).Theaveragerecoverywas100.2%(RSD=1.16%).CONCLUSIONThismethodisaccurate,simplent,specificandcanbeappliedtodeterminethecontentinGlucosaminhydrochlorideTable
6、ts.Keywords:RP-HPLC;GlucosaminehydrochloridetabletsCLCnumber:R917Documentcode:AArticleID:1006-010(32005)03-0259-02氨基葡萄糖是一种从天然甲壳质中提取的氨基温箱和SPD-10A检测器(日本岛津);N2000色谱工己糖,是人体及动物体内关节组织中糖蛋白的天然作站(浙江大学)。甲醇、乙腈均为高效液相色谱纯成分。随着年龄的增长,体内氨基葡萄糖合成能力试剂;色谱用水为超纯水;盐酸氨基葡萄糖片(四川减弱,从而使蛋白多糖
7、合成不足,进一步引发退行性宝光药业股份有限公司,批号:040921、040922、关节疾病和骨关节炎。氨基葡萄糖具有修复和维持040923);盐酸氨基葡萄糖对照品(中国药品生物制软骨及关节功能的作用,延缓骨性关节炎的病理过品检定所)其余试剂为分析纯。程和疾病进展。近年来国外已成功的将其引入到全1.2方法与结果身骨关节炎的治疗和预防[1]。氨基葡萄糖的质量研1.2.1色谱条件及系统适用性用十八烷基硅烷究在国外已经开展多年,不同的HPLC法被用于其键合硅胶柱(200mm×4.6mm,5);以0.05%磷µm含量测定,如柱前
8、衍生化后用紫外检测[2]、高效液相酸溶液(用KOH调pH3.0)-乙腈(60:40)为流动色谱[3]等。国内采用比色法测定盐酸氨基葡萄糖的相,流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃;原料含量,将样品显色后在525nm处测定。亦有研进样量10。理论板数按盐酸氨基葡萄糖峰计算,µl究者使用该法对其片剂进行含量测定,
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