SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf

SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf

ID:179778

大小:133.87 KB

页数:7页

时间:2017-06-29

SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf_第1页
SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf_第2页
SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf_第3页
SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf_第4页
SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf_第5页
资源描述:

《SNT1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验操作规程Protocolofmicro-serumneutralizationtestforinfectiousbovinerhinotracheitis2003-03-17发布2003-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局SN/T1164.2-2003H1i舀本标准的试验方法是参考国际兽疫局(OIE)《诊断试验和疫苗标准手册》介绍的方法,并经过长期实践、改进,使之进一步具体化,而形成现行的标准。本标准的附录A为规范性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出

2、并归口。本标准起草单位:中华人民共和国云南出人境检验检疫局。本标准主要起草人:苏卫、张晓丁、王涛、李凌枫。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。SN/T1164.2-2003牛传染性鼻气管炎微It血清中和试验操作规程范围本标准规定了牛传染性鼻气管炎微量血清中和试验方法。本标准适用于牛传染性鼻气管炎病毒抗体的检测。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。G

3、B/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法3缩略语下列缩略语适用于本标准。CPE致细胞病变作用。3.2TCIDso半数组织培养感染量.3.3IBR牛传染性鼻气管炎。原理动物受到病毒感染后,体内产生特异性中和抗体,并与相应的病毒粒子呈现特异性结合,从而阻止病毒对敏感细胞的吸附,或抑制其侵人,使病毒失去感染力。微量血清中和试验是在微量细胞培养板上,用已知标准病毒株测定未知血清抗体。当相应的抗原抗体发生中和反应后,阻止了已知病毒对敏感细胞的侵袭,从而细胞不出现病变。5试剂和材料5.1本标准所用水应符合GB/T6682-1992中一级水的规定。5.2本标准所用溶液配制见附录A

4、,5.3IBR标准毒株(Baitha-Nu/67冻干毒或其他标准毒株)和标准阳性、阴性血清(由指定单位提供)。5.4细胞:使用MDBK细胞或三代以内体外培养的未感染IBR病毒的胎牛肾细胞(BK),皋丸细胞(BT),细胞浓度约为3X10s/ml.,BK或BT细胞的制备:无菌采取初生犊牛肾或架丸,磨碎或剪碎,再ISN/T1164.2-2003用胰蛋白酶消化制备细胞,置37℃二氧化碳培养箱,长成良好单层备用。5.5被检血清:用无菌注射器或采血专用真空管针无菌自牛静脉采血,无菌分离血清编号后备用。本方法使用的阳性血清、阴性血清和被检血清须经56'C30min处理。6器械和设备6,飞倒置

5、光学显微镜。6.2二氧化碳培养箱。6.3冰箱(一20'C保存血清,一70℃保存种毒)。6.4无菌96孔细胞培养板,50pL,100pL微量可调移液器,无菌塑料滴头,无菌塑料离心管(1.5mL)或5ML-10ml无菌玻璃试管。种毒繁殖将冻干IBR标准毒用不含血清的维持液(配制见附录A)作10倍稀释,取长成良好单层的细胞,用#arle液(配制见附录A)洗一次后,按原培养液十分之一的量接毒,置37'C温箱吸附0.5h-1h,然后加人维持液(配制见附录A)至原培养液量,置37℃二氧化碳培养箱培养,逐日观察,待80%-90%细胞出现病变时收获病毒悬液冻融或超声波处理后,3000r/min

6、离心10min,取上清液,测定病毒毒力滴度(TCIDao)并分装小瓶,置一70'C贮存备用。病毒毒力测定制备的病毒抗原或购进的标准病毒抗原,用维持液将其作10倍递增稀释至10-e,每一个滴度病毒稀释液接种细胞培养板八孔,每孔50pL,随后每孔加人细胞悬液(3X105/mL)100pL和细胞培养液50FL。同时每板设八孔细胞对照。置37℃二氧化碳培养箱培养,逐日观察至6d并记录细胞病变,按Reed-Muench方法计算培养细胞半数感染量(TCID;a/50pL).9试验程序9.1阴性血清对照:设二孔,每孔加阴性血清50pL,100TCID;o/50pL的病毒悬液50pL,置37'

7、C温箱中和1h9.2阳性血清对照:先将阳性血清作1,2,1,4稀释至2-7,每一稀释度二孔,每孔加阳性血清50pL,100TCID;o/50pI的病毒悬液50ti,置37'C温箱中和1h.9.3细胞对照:设四孔细胞对照(每孔加维持液100川一)。9.4病毒回归对照:将IBR病毒稀释成100,10,1,0.1TCID;o/50pL,每一稀释度孔,每孔加病毒悬液50ti、维持液50t}I9.5被检血清:将每份被检血清按二倍系列从原血清作倍比稀释,每一稀释度作二孔,每份血清用原血清作毒性对照每孔加

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。