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1、首营审核所需资料大全一、药品生产企业(一)、首营企业审批资料1、生产企业许可证(副本)复印件。2、营业执照(副本)复印件。 3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书。 5、法人授权委托书(包括委托权限:区域、时间、品种及相应规格)。6、被委托销售人员身份证复印件。7、销售人员购销资格证书复印件(中、西药购销员证)8、组织机构代码证复印件。 9、税务登记证(副本)复印件(国税、地税、一般纳税人登记表)。10、质量体系调查表或合格供货方档案。11、开票资料(须有财务部门红色印章)(二)、首营品种审批资料1、药品生产批件或药品注册标准。2、药品质量标准。3、同批号药品检验报告书。4、生物制品须
2、有生物制品批签发合格证。5、药品最小包装盒及及说明书实样。6、物价批文。7、药品包装及说明书批件。★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外,其它内容传真一律视为无效。(传真件经过一段时间后,字迹会变模糊,甚至消失)★首次经营品种一律上网查询。★以上证件,国内企业均应加盖公司红色公章,外企为公司蓝色公章。(药检报告书,须有质管部印章)★审批程序:1、采购部洽谈,同意后填写《首营企业审批表》2、经质管部审核签名后,签订质量保证协议书。3、验收员进行实物验收,无检验报告书者视为证件不全,由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。二、药品经营企业
3、(一)、国产品种1、经营企业许可证(副本)复印件。2、营业执照(副本)复印件。 3、GSP认证证书复印件。4、质量保证协议书。 5、法人授权委托书(包括委托权限:区域、时间、品种及相应规格)。6、被委托销售人员身份证复印件。7、销售人员购销资格证书复印件(中、西药购销员证)8、组织机构代码证复印件。 9、税务登记证(副本)复印件(国税、地税、一般纳税人登记表)。10、质量体系调查表或合格供货方档案。11、开票资料(须有财务部门红色印章)(二)、进口药品1、进口药品注册证或医药产品注册证(港、澳、台)复印件,并盖有经营公司质管部红章。2、生物制品须有生物制品批签发合格证。3、进口药品检验报告
4、书的复印件,并盖有经营公司质管部红章。(三)、保健食品1、卫生许可证复印件。2、《营业执照》复印件上应有所食品、化妆品的经营范围。★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外,其它内容传真一律视为无效。★以上证件,国内企业均应加盖公司红色公章,外企为公司蓝色公章。★首次经营品种一律上网查询。★审批程序:1、采购组洽谈,同意后填写《首营企业审批表》2、经营业部、质管部、经理部审核签名后,签订质量保证协议书。3、验收员进行实物验收,无检验报告书者视为证件不全,由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。(四)、医疗器械1、《医疗器械经营许可证》复印件上应有所销售医疗器械的相应范围。2、《营业执照》
5、复印件上应有医疗器械的经营范围。三、保健品生产企业(一)、首营企业审批资料1、卫生许可证(副本)复印件。2、营业执照(副本)复印件。 3、GMP或相关认证证书复印件。4、质量保证协议书。 5、法人授权委托书(包括委托权限:区域、时间、品种及相应规格)。6、被委托销售人员身份证复印件。7、销售人员购销资格证书复印件(中、西药购销员证)8、组织机构代码证复印件。 9、税务登记证(副本)复印件(国税、地税、一般纳税人登记表)。10、质量体系调查表或合格供货方档案。11、开票资料(须有财务部门红色印章)(二)、首营品种审批资料1、保健品生产批件。2、保健品质量标准。 3、同批号保
6、健品检验报告书。 4、保健品最小包装盒及及说明书实样。5、物价批文。6、保健品包装及说明书批件。★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外,其它内容传真一律视为无效。★以上证件,国内企业均应加盖公司红色公章,外企为公司蓝色公章。★首营品种一律上网查询。★审批程序:1、采购组洽谈,同意后填写《首营企业审批表》2、经营业部、质管部、经理部审核签名后,签订质量保证协议书。3、验收员进行实物验收,无检验报告书者视为证件不全,由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。四、保健品经营企业(一)、国产品种1、卫生许可证(副本)复印件。2、营业执照(副本
7、)复印件。 3、GSP或相关认证证书复印件。4、质量保证协议书。 4、质量保证协议书。 5、法人授权委托书(包括委托权限:区域、时间、品种及相应规格)。6、被委托销售人员身份证复印件。7、销售人员购销资格证书复印件(中、西药购销员证)8、组织机构代码证复印件。 9、税务登记证(副本)复印件(国税、地税、一般纳税人登记表)。10、质量体系调查表或合格供货方档案。11、开票资料(须有财务部门红色印
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