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1、解剖及病变的MR改变鞍区的正常解剖(左图:正中矢状面解剖示意图;右图:MR正中矢状面T1WI)(A:腺垂体,B:神经垂体,C:垂体柄,D:视交叉,E:灰结节,F:三脑室前部,G:乳头体,H:脚间池,I:桥前池,J:斜坡,K:蝶窦)。鞍区的正常解剖(左图:冠状面解剖示意图;右图:MR冠状面T1WI):(A:腺垂体,B:神经垂体,C:垂体柄,D:视交叉,E:三脑室,F:颈内动脉分叉,G:动眼神经,H:滑车神经,I:颈内动脉海绵窦段,J:外展神经,K:眼神经,L:上颌神经,M:颞叶,N:海绵窦,O:蝶窦)鞍区病灶T1高信号的定义:1、腺垂体正常,如病灶信号高于
2、正常腺垂体的信号,则定为高信号。2、腺垂体异常,如病灶的信号高于桥脑或颞叶白质信号,则定为高信号。鞍区T1高信号疾病的分类:一、生理性1、垂体后叶2、垂体前叶3、黄骨髓二、伪影1、磁敏感性伪影2、血液流动相关伪影三、病理性1、出血:垂体卒中、垂体瘤卒中、其他肿瘤内的出血、动脉瘤血栓形成2、高蛋白含量:Rathke囊肿、垂体脓肿、颅咽管瘤、鼻窦粘液囊肿、胶样囊肿3、脂肪:脂肪瘤、皮样囊肿、脂肪瘤样脑膜瘤、畸胎瘤4、钙化:颅咽管瘤、脊索瘤、软骨瘤、软骨肉瘤5、顺磁性物质:锰沉积、黑色素瘤6、医源性:金属植入物、明胶海绵、脂肪、残存垂体前叶过度分泌(注意
3、某些病变T1WI高信号的组织学基础复杂,可能由出血、高蛋白含量或钙化等多种因素所致)生理性垂体后叶T1WI高信号:1、原因:下丘脑分泌的后叶加压素缩短T1所致。2、年轻人几乎均可见,随年龄增长其显示率逐年下降。3、正常情况下其位置紧靠鞍背前方。(图示T1WI高信号的垂体后方为线状低信号鞍背皮质骨,鞍背内同时可见高信号的黄骨髓组织)异位的垂体后叶T1高信号:通常情况下,垂体后叶有特定的位置(腺垂体与鞍背之间),垂体后叶消失常见于中枢性尿崩症,也可因生殖细胞瘤、转移瘤等破坏而消失。少数情况下,如垂体柄阻断综合征,垂体后叶可发生异位,出现于下丘-垂体后叶轴的任
4、何部位。异位的垂体后叶T1高信号:垂体后叶也可受肿瘤的推移而发生位置变化(附图可见垂体腺瘤与高信号垂体后叶之间的关系)垂体前叶激素分泌过多1、原因:激素分泌过多,造成蛋白质含量增高,T1缩短。2、好发人群:婴幼儿、妊娠、哺乳期黄骨髓1、原因:黄骨髓内含有较多的脂肪组织。2、黄骨髓分布与鼻窦气化发育、正常的骨髓黄骨髓化有关,正常黄骨髓多位于鞍背及蝶骨体后部;蝶骨体前部通常无黄骨髓分布。3、异常黄骨髓分布:常见于生长缓慢的肿瘤刺激,以脑膜瘤、鼻窦囊肿、鼻咽血管纤维瘤常见,垂体瘤罕见。异常黄骨髓分布也可见于垂体瘤经口鼻蝶术后、放疗后。4、黄骨髓也可分布于鞍棘
5、(sellarspine)内脑膜瘤鼻咽血管纤维瘤脑膜瘤垂体瘤术后鞍棘磁敏感伪影1、原因:垂体与蝶窦之间隔一薄的骨皮质,蝶窦气体与皮质骨之间组织性质的突然改变,导致局部磁场的扭曲,这种磁敏感效应导致垂体底部T1信号的细微变化。2、该伪影梯度回波序列更明显,3T超高场磁共振伪影更易出现。3、如附图箭头所示,在蝶窦分隔处,该伪影有中断现象。流动相关伪影:1、流动伪影与流体的相位变化有关,该高信号伪影出现于相位编码方向上。2、改变相位编码方向,伪影位置随之改变。3、注射造影剂后,上述流动伪影更明显。(上图长箭所示动脉的流动伪影呈高信号)垂体卒中1、出血的T1高
6、信号与正铁血红蛋白有关。2、垂体卒中为正常或含肿瘤垂体的急性出血或缺血,临床症状多急骤。3、无基础病变的垂体出血罕见,常见于围产期、休克,可导致Simond-Sheehan综合征;4、垂体瘤出血常见(占垂体瘤的20%),但其中仅25%出现临床症状。5、出血后蝶窦可出现反应性表现,早期的出血T1信号增高不明显,稍后出现特征性出血表现,即T1高、T2不均匀性低信号;慢性期可出现液-液平面;伴有蝶鞍扩大者多合并垂体瘤。早期垂体卒中,除引起蝶窦炎性反应外,还可造成邻近脑膜的强化。垂体大腺瘤慢性出血,可见液体-碎片面,该征象一般不见于Rathke囊肿及颅咽管瘤,具
7、有鉴别诊断的价值。动脉瘤1、动脉瘤血栓形成,血栓内的正铁血红蛋白呈T1高信号。2、Willis环是颅内动脉瘤最好发的部位。3、同心圆形异常信号为动脉瘤的特征性表现。4、动脉瘤的信号表现复杂,MRA或DSA检查很有必要。动脉瘤其他鞍区肿瘤,如下图的副节瘤,也可发生出血,产生T1高信号Rathke囊肿1、Rathkecleft囊肿起源于Rathke囊,为鞍区良性囊性占位,通常无症状。2、囊腔衬以上皮细胞,囊液含蛋白质、胆固醇、粘多糖、坏死组织、含铁血黄素。3、T1多变(低、等、高信号均可出现)、但均匀无分层,信号与蛋白含量相关;T2信号常较低。4、通常无强化
8、或周围线状强化5、常位于前后叶之间,偶累及鞍上。6、对于小的囊肿,轴位图像观察很