欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:1775143
大小:31.50 KB
页数:7页
时间:2017-11-13
《医药学药学毕业论文 氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学药学论文题目:氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究指导老师:XXX二〇一一年十二月十日作者:朱少璇,冯金华,卢克伟,谢志宏【关键词】氢溴酸右美沙芬摘要:目的考察氢溴酸右美沙芬控释胶囊的稳定性。方法进行光照试验、高温试验、高湿(室温)试验、加速试验及室温留样考察,用相似因子评价释放度的稳定性。结果小丸的各项指标均在要求的范围内,释放度相似因子均较大。结论所制备的控释小丸稳定性良好。 关键词:氢溴酸右美沙芬;控释胶囊;稳定性 Abstract:O
2、bjectiveToevaluatethestabilityofthecontrolledreleasepelletsofdextromethorphanhydrobromide.MethodsAccordingtotherequirementofappendixXIXCofChinaPharmacopoeia(2005edition,PartⅡ)forstabilitytest,factorsinfluencingthetest,acceleratedtestconditionsandcontrolsampleswerea
3、nalyzed.ResultsandConclusionAlltheindicesaccordedwiththestandard.Theresultsshowedthatthecontrolledreleasepelletshaveagoodstability.Keywords:dextromethorphanhydrobromide;controlledreleasepellets;stability氢溴酸右美沙芬(dextromethorphanhydromide)是目前临床上应用最广的镇咳药物,作用与可待因相似或较强,
4、治疗量对呼吸中枢无抑制作用,不产生依赖性和耐受性[1]。该药普通片每日需口服3~4次,血药浓度波动较大,易引起口干、便秘、恶心等不良反应。为此,我们研制了氢溴酸右美沙芬控释胶囊(规格:30mg),以此来减少服药次数,维持口服后血药浓度平稳,降低不良反应的发生率,本文按照中国药典2005版对其稳定性进行研究,报道如下。 1仪器与试药 2RS-4智能溶出仪(天津大学无线电厂),高效液相色谱仪(岛津10A型),旋转沸腾床造粒机(GPCG1)流化床,BP110S电子天平(德国Sartorius公司,d=0.1mg),快速搅拌制粒
5、机(中国上海信谊制药设备公司),SH010恒定湿热试验箱(上海实验仪器总厂),250D光照培养箱(金坛市富华仪器有限公司),电热培养箱(南通科学仪器厂),玻璃干燥器,聚酯瓶(广东佛山市有机制品厂)。 氢溴酸右美沙芬(上海新亚制药公司,纯度为100.01%),氢溴酸右美沙芬控释胶囊(自制,规格30mg),乙腈(色谱纯),其他试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件[3] 色谱柱:YWGC18柱(25cm×4.6mm);流动相:以含0.007mol/L的多库酯钠和0.007mol/L硝酸铵(NH4NO3)在乙腈水(
6、体积比7∶3)的混合物,用冰醋酸调pH值至3.4,作为流动相;流速1mL/min;检测波长280nm;理论板数按氢溴酸右美沙芬计算应不低于2000,拖尾因子不得大于2.5。含量测定时进样量20μL;释放度测定时进样量50μL。 2.2含量测定方法参照文献[3,4]方法进行测定。 2.3释放度检查方法 按中国药典2005年版附录释放度测定方法第二法,取氢溴酸右美沙芬控释胶囊,相当于氢溴酸右美沙芬30mg。以水900mL为释放介质,转速为100r/min,依法操作。分别于1、3、7h定时取样5mL。立即经0.8μm微孔滤膜
7、滤过,自取样至滤过在30s内完成,同时补充等量介质,取续滤液照“2.1”项下色谱条件测定,用外标法计算介质中样品浓度,并求出不同时间的释放度百分率。 2.4释放度的稳定性评价方法:用相似因子法定量评价小丸稳定性试验前后的释放度变化。其基本方法为[2]:f2=50lg{[1+1/n∑nt=1Wt(Rt-Tt)2]-0.5×100}f2―相似因子;Rt―原始样品时间累积释药百分率;Tt―试验样品时间累积释药百分率;n―释放度试验取样点数;本试验取1、3、7,故n=3。Wt―权重因子,因1、3、7为主要考察时间点,故确定W1=W
8、7=0.33W3=0.34 该方程为方差总和的对数转换形式。f2越大,表明两种制剂体外释放度越接近。当f2=100时,体外释放度完全相同;f2→0则表明体外释放度差异大。 2.5控释小丸的工艺制备 2.5.1空白微丸制备 将淀粉(400g),微晶纤维素(150g),蔗糖粉(450g
此文档下载收益归作者所有