亚急性脊髓联合变性临床路径表单

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1、亚急性脊髓联合变性临床路径　　（2010年版）　　　　一、亚急性脊髓联合变性临床路径标准住院流程　　（一）适用对象。　　第一诊断为亚急性脊髓联合变性（ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*），即维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，偶可累及视神经及大脑白质。　　（二）诊断依据。　　根据《临床诊疗指南-神经病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。　　1.临床表现：亚急性或慢性起病，脊髓侧索、后索及周围神经损害症状进行性加重，可伴有视神经或大脑功能损害表现。可伴有贫

2、血或消化道症状等。　　2.辅助检查：　　（1）实验室检查：全血细胞计数减少，平均红细胞体积增大、平均血红蛋白含量增高。血清维生素B12和/或叶酸水平多数降低，脑脊液蛋白轻度增高/正常。　　（2）脊髓MRI检查：颈胸段脊髓后索长条状T1长T2异常信号，增强扫描无强化。慢性阶段MRI表现可正常。　　（3）神经电生理检查：肌电图检查显示神经传导速度减慢，神经波幅降低。体感诱发电位（SEP）检查显示N20潜伏期及N20–N13CCT明显延长。运动诱发电位（MEP）检查显示皮层潜伏期及上下肢中枢运动传导时间明显延长。视觉诱发电位（VEP）检测显示视神经受损。

3、　　（4）骨髓穿刺检查（贫血患者）：网织红细胞增多。　　（三）选择治疗方案的依据。　　根据《临床诊疗指南-神经病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。　　1.维生素B12治疗：早期大剂量维生素B12治疗。甲钴胺500–1000μg每日或隔日肌肉注射一次，根据病情和维生素B12浓度在15日或1个月后改为250μg每日或隔日肌肉注射一次，连续30天。后续口服小剂量维持一般不小于1年，甚至终身服药。　　2.叶酸治疗：叶酸缺乏患者予以叶酸，每日口服5mg，但不宜单独使用，以免病情加重。　　3.铁剂治疗：血红细胞逐步增长患者可予以硫酸亚铁。　　4.原发

4、疾病治疗：胃酸缺乏患者予以胃蛋白酶、稀盐酸合剂等。　　5.对症治疗：痛性感觉异常患者可予卡马西平、加巴喷丁和苯妥英钠；肢体痉挛或肌张力高患者可予巴氯芬、氯硝西泮；有精神症状患者可予奋乃静等抗精神病药物。　　6.康复治疗。　　（四）标准住院日为8–14日。　　（五）进入路径标准。　　1.第一诊断必须符合ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*脊髓亚急性联合变性疾病编码。　　2.不需要手术治疗的胃肠道疾病。　　3.有其他疾病，但住院期间无需特殊处理（检查和治疗），不影响第一诊断临床路径流程实施。　　4.无严重合并

5、疾病或并发症（恶性肿瘤、免疫系统疾病、心、肺、肝、肾功能衰竭等）。　　（六）住院期间检查项目。　　1.必需的检查项目：　　（1）血常规、尿常规、大便常规；　　（2）血清叶酸、维生素B12；　　（3）肝肾功能、电解质、血糖、血脂、感染性疾病筛查（乙肝、梅毒、艾滋病等）；　　（4）腰穿脑脊液；　　（5）脊髓MRI。　　2.根据患者病情可选择的检查项目：　　（1）胃液分析；　　（2）骨髓穿刺检查；　　（3）神经电生理检查：EMG、SEP、MEP、VEP、BAEP。　　（七）选择用药。　　1.维生素B12、叶酸。　　2.铁剂（血红细胞逐步增长患者）。　　3

6、.胃蛋白酶、稀盐酸合剂（胃酸缺乏患者）。　　4.卡马西平、加巴喷丁和苯妥英钠（痛性感觉异常患者）。　　5.巴氯芬、氯硝西泮等（肢体痉挛或肌张力高患者）。　　6.奋乃静等抗精神病药物（精神症状患者）。　　7.胃蛋白酶、稀盐酸合剂等原发性疾病治疗药物。　　（八）出院标准。　　1.诊断明确，病情稳定。　　2.无需要住院治疗的并发症。　　（九）变异及原因分析。　　1.严重肠炎、胃炎等需要专科治疗。　　2.住院期间病情加重，或出现并发症，需进入ICU治疗，导致住院时间延长和住院费用增加。　　　　　　　　　　　　　　二、亚急性脊髓联合变性临床路径表单　　适用对

7、象：第一诊断为亚急性脊髓联合变性（ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*）　　患者姓名：性别：年龄：门诊号：住院号：　　住院日期：年月日出院日期：年月日标准住院日：8–14日　　时间住院第1天住院第2天住院第3天　　主　　要　　诊　　疗　　工　　作□询问病史与体格检查　　□完善病历　　□医患沟通，交待病情　　□上级医师查房，书写上级医师查房记录　　□评价神经功能状态　　□评估辅助检查结果　　□必要时请相关科室会诊　　□记录会诊意见　　□上级医师查房，书写上级医师查房记录　　□评价神经功能状态　　□评估辅助检

8、查结果　　□必要时相关科室会诊　　□必要时康复治疗　　　　重　　点　　医　　嘱长期医嘱：　　□神经内科疾病护理常规　　□二