米索前列醇对去势后大鼠早期骨丢失的保护.doc

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1、米索前列醇对去势后大鼠早期骨丢失的保护　【摘要】目的通过对去势后大鼠给予米索前列醇，了解米索前列醇对去势后大鼠早期骨丢失的保护。方法选取鼠龄90d的Wistar雌性大鼠共30只，分为正常对照组（对照组）、去势组（去势组）、去势给米索前列醇组（去势给药组）。去势后第2d，去势给药组予以2mg/（kg・d）剂量的米索前列醇生理盐水溶液灌胃，其余两组给予相同体积的生理盐水灌胃，于术后28d对各组的骨密度进行检测，并取第1腰椎脱钙切片，对各组骨小梁进行形态学分析。结果骨密度检测结果显示:对照组最高，去势给药组次之，而去势组最低，3组之间两两比较差异

2、均有显著性（P<0.05）;骨小梁面积:对照组最高，去势给药组次之，去势组最低，3组之间两两比较差异均有显著性（P<0.05）;骨保护素的表达量:对照组最高，去势给药组次之，去势组最低，3组之间两两比较差异均有显著性（P<0.05）。结论米索前列醇可抑制去势后雌性大鼠骨量的丢失，其机制可能是通过刺激骨保护素的表达及分泌，来减少骨量的丢失。　　关键词米索前列醇骨密度骨保护素逆转录聚合酶链反应　　Theeffectofmisoprostolontheboneofovariectomizedrats　　【Abstract】ObjectiveT

3、oinvestigatetheinfluenceofmisoprostolonbonemineraldensity（BMD）inovariecˉtomized（OVX）rats.Methods30femaleWistarratsaged90dweredividedinto3groups:Sham，OVX，OVX+misoprostolwith10ratsineachgroup.TheOVX+misoprostolgroupwastreatedorally2mg/（kg・d）misoprostolafter28days.Allratswere

4、sacrificedfortreatment，andBMDwasmeasuredbydual-eneryX-rayabsorption，andreˉversetranscription-polymerasechainreaction（RT-PCR）examinationindicatedtheexpressionofOPGonmRNAlevelintibialmetaphyses.Thefirstlumbarvertebraewasprocessedforhistomorphometricanalysis.ResultsTheBMDofratsshowt

5、hatShamgroupwasthehighestone，whiletheOVX+misoprostolgroupwashigherthanOVXgroup.TherewassignificantdifferentbetweentheShamgroup，OVXgroupandOVX+misoprostolgroup.TheOPGof3groupsofratsshowedsignificantlydifferenttoo.OVX+misoprostolgroupwashigherthanOVXgroup，andOVXgrouphigherthanShamg

6、roup.ParametersofbonehistomorphometricanalysisshowedthatShamgroupwasthehighestone，whiletheOVX+misoprostolgroupwashigherthanOVXgroup.ConclusionMisoprostolcaneffectivelypreˉventosteoporosisinovariectomizedratsbyup-regulationOPGmRNAlevelandinhibitosteoclasticboneresorption.　　Keyword

7、smisoprostolbonemineraldensityosteoprotegerinrevevse5transcriptiou-polymerasechainreˉaction　　骨质疏松症（Osteoporosis）是以骨量减少，致使骨的脆性增加而易发生骨折的一种全身性骨骼疾病，它以骨的微观结构退化为特征［1］。随着社会的老龄化，骨质疏松症患者也越来越多，尤其是绝经后妇女最为突出。寻找安全有效的治疗方法成为当前研究的热点，现在临床上治疗骨质疏松症的药物和方法都很多。米索前列醇（misoprostol）是前列腺素E1的类似物，在临床上广泛应用于内科

8、、妇产科和器官移植。有报道米索前列醇能够刺激体外培养的成骨细胞分泌骨保护素，提示