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时间:2018-08-31
《应用基因芯片技术筛选卵巢癌紫杉醇耐药差异表达基因.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、应用基因芯片技术筛选卵巢癌紫杉醇耐药差异表达基因作者:张文晶,李红霞,宋磊,张素梅【摘要】 目的应用基因芯片技术研究人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300与其亲本细胞OC3(敏感株)之间的基因表达谱差异,筛选耐药相关基因,探讨基因表达谱差异与卵巢癌肿瘤耐药之间相关性。方法分别提取C3/Tax300与OC3细胞的总RNA并纯化mRNA;将等量的mRNA逆转录,以Cy5和Cy3标记的cDNA做探针,在BiostarH140S基因表达谱芯片上进行杂交。扫描芯片荧光信号图像,用基因图像分析软件对扫描图像进行数字
2、化处理和分析。结果共筛选出显著表达差异基因134条,其中117种基因表达水平下调,17种基因表达上调,主要涉及细胞信号蛋白和传递蛋白,蛋白翻译合成类以及细胞骨架和运动、离子通道和运输蛋白、代谢、发育等14大类相关基因。下调基因主要为EBNA3、COP9、StIP1,上调的基因主要是JAK2、HSPS、NADH等。结论这些基因表达差异与卵巢癌化疗耐药有关。【关键词】基因芯片 卵巢癌 耐药相关基因 ScreeningDifferentialExpressionofTaxolresistanceRelatedG
3、eneofOvarianCarcinnomabycDNAMicroarray Abstract:ObjectiveTostudythegenedifferentialexpressionoftaxolresistancecelllineOC3/Tax300ofovariancarcinnomacomparedwithotherparentcellOC3,screendrugresistancerelatedgenebycDNAmicroarray,anddiscussthereiationshipbetwe
4、engeneexpressiondifferenceanddrugresistance.MethodsThecDNAretro-transcribedfromequalquantitymRNAderivedfromOC3/Tax300andOC3whichwerelabeledwithCy5andCy3fluorescenceasproberespectively.ThemixedprobewerehybridizedwithBiostarH140Sgeneexpressionchip.Theacquired
5、imagewasanalyzedbysoftware.Results134signitificantlydifferentlyexpressedgeneswerescreenedout,ofwhichup-anddownregulatedgeneswere17and117respectively.Theywererelatedto14kindsofgenes.Thedown-regulatedgeneswereEBNA-3,COP9,StIP1,andsoon.Theup-regulatedgeneswereJ
6、AK2,HSPS,NADH,andsoon.ConclusionThesegenesrelatedtothemechnismsofdrug-resistanceofovariancancer. Keywords:cDNAmicroarray;Ovariancancer;Drug-resistance-relatedgene 0引言5 由于早期诊断困难和化疗耐药,卵巢癌在妇科恶性肿瘤中死亡率占第一位。卵巢癌的发生、发展与多种基因的突变、失活、表达异常有关,研究常规化疗药物作用下相关基因水平改变,寻找新的耐药
7、相关基因,对探讨卵巢癌化疗耐药机制将起重要的作用。本课题应用基因芯片技术研究卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300与其亲本细胞OC3(敏感株)之间的基因表达谱差异,筛选耐药相关基因,探讨卵巢癌肿瘤耐药机制。 1材料与方法 本课题所用卵巢癌耐药细胞模型OC3/Tax300为本实验室自建,具体方法和鉴定结果另文发表[1]。其亲本细胞OC3(敏感株)为军事医学科学院李春海教授所赠。基因表达谱芯片BiostarH140S由上海博星基因芯片有限责任公司提供。试剂:TRIzol,异丙醇,氯仿,75%乙醇,Milli
8、Q水(Rnasefree),无水乙醇,杂交试剂盒。方法:分别取OC3与OC3/Tax300细胞,加适量TRLzol匀浆,离心10min取上清液加入氯仿,震荡后放置3min,向上清液中加异丙醇充分混匀再离心10min,加入两次75%乙醇离心弃上清,加入MilliQ水(Rnasefree)完全溶解RNA沉淀,-80℃保存。经预杂交后加入逆转录引物合成cDNA,以Cy5标记耐药细胞,
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