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时间:2018-08-31
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1、阿魏酸钠对高糖诱导下原代系膜细胞增殖的影响作者:石明隽罗化肖瑛郭兵张国忠【摘要】目的:探讨阿魏酸钠(SF)对高糖诱导下原代肾小球系膜细胞(GMC)增殖的作用及其机制。方法:原代培养肾小球系膜细胞,分为正常组、甘露醇组、高糖组、高糖加不同浓度SF组,分别于处理后24h、48h收集细胞。用4-甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;免疫细胞化学检测p53和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的表达。结果:48h内,高糖促进GMC增殖并上调p38MAPK蛋白的表达,抑制p53的表达,SF能明显对抗高糖的这种作用,其作用随SF浓度的增加、作用时间的延长而加强。结论:SF可能是通过抑
2、制p38MAPK通路,促进p53的合成,从而抑制高糖诱导的GMC增殖。【关键词】糖尿病肾病;蛋白质p53;蛋白激酶类;肾小球系膜细胞;阿魏酸钠;p38丝裂原活化蛋白激酶[Abstract]Objective:Toinvestigatedtheeffectsandmechanismofsodiumferulate(SF)ontheproliferationofmesangialcellsinducedbyhighglucose.Methods:Theprimaryglomerularmesangialcellsweredividedintonormalgloucosegroup,
3、mannitolgroup,highgloucosegroupandhighgloucosegroupplusdifferentconcentrationofSFgroups.Cellswerecollectedat24hand48hofcultivation.CellproliferationwasmeasuredbyMTTassay.Expressionofp53andp38MAPKproteinswasdetectedwithimmunocytochemistrymethod.Results:Highglucosesignificantlypromotedmesangia
4、lcellproliferation,up-regulatedp38MAPKproteinexpression,anddown-regulatedp53expressionwithin48h.TheseeffectswereinhibitedbySFinaconcentration-dependentmanner.Conclusion:SFcaninhibitproliferationofmesangialcellsinducedbyhighglucosepossiblythroughsuppressingthepathwayofp38MAPKandincreasingthel
5、evelsofp53.[Keywords]diabeticnephropathies;proteinp53;proteinkinases;glomerularmesangialcells;sodiumferulate;p38mitogenactivatedproteinkinase糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)的发病机制较复杂,至今尚未完全明了,但长期的高血糖是引起DN的始动因素和中心环节[1]。肾小球系膜细胞(glomerularmesangialcells,GMC)为肾小球固有细胞,有实验证实高糖可刺激其活化,进而产生收缩、增生,合成并分泌多种炎
6、症介质和基质成分,促进肾小球硬化[2,3]。阿魏酸钠(sodium5ferulate,SF)是我国自行研制开发的新的非肽类内皮素拮抗剂,临床上可用于治疗慢性肾小球肾炎、肾病综合征和DN等疾病。2006年9月~2007年4月用原代培养GMC,观察SF对高糖环境中GMC增殖的作用及对p53和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38mitogenactivatedproteinkinase,p38MAPK)表达的影响,探讨SF对高糖诱导下GMC增殖的可能作用,为进一步阐明SF改善DN的作用机理,提供新的实验依据。1材料和方法1.1材料1.1.1主要试剂SF(吉林西点药业科技发展股份有限公司)
7、;甘露醇(石家庄四药有限公司);MEM培养基(美国Gibco公司);L-谷氨酰胺、4-甲基偶氮唑蓝(MTT)、二甲基亚砜(DMSO)、胰蛋白酶(美国Sigma公司);胎牛血清(FCS,hyclone);p53抗体、p38MAPK抗体、SABC试剂盒(武汉博士德生物有限公司)。1.1.2主要仪器设备CO2孵箱(美国REVCO公司;倒置显微镜(IX70);酶标仪(美国BIO-RAD公司);CM-2000B型生物医学图像分析系统(北京航空航天大学)。1.2方法1.2.1大鼠原代肾小球系膜细胞培养雄
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