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《利伐沙班预防全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓塞事件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、利伐沙班预防全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓塞事件的疗效与安全性研究-中国人群亚组分析杨庆铭代表RECORD2&RECORD3中国研究协作小组（王岩、吕厚山、张洪、曾炳芳、杨庆铭、张明、王英振、何伟、徐卫东、王坤正、陈统一）&3骨科大手术DVT预防低分子量肝素（LMWH)具有良好药代学和药效学性能对骨生理、骨修复有轻度负面影响骨质疏松、成骨细胞抑制、出血倾向、依从性差维生素K拮抗剂（华法林）口服抗凝药物(如华法林)的主要局限性需要频繁监测(需花费)需要数天达到有效剂量和数周达到稳定剂量众多药物和食物之间的相互作用治疗
2、剂量(INR相关)出现的显著出血并发症不适宜作为术后血栓预防首选药物Anselletal.,Chest2004;Hirshetal.,Chest2004新型口服抗凝制剂—Xa因子抑制剂Xa因子磷脂FVa–FXaCa2+内源性通路外源性通路凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白直接Xa抑制剂凝血酶原酶复合物开始阶段放大/瀑布阶段血小板聚集血凝块FXa利伐沙班:第一个直接Xa因子抑制剂基于剂量范围宽泛(每日总剂量:5–60mg)的II期临床研究评估(N=2,857)，选择10mgod作为利伐沙班RECORD研究项目的研究用药方
3、案口服、每天1次、一次一片具有可预期的药代和药效学生物利用度高起效迅速固定剂量无需监测实验室凝血参数Kubitzaetal.,2005;Turpieetal.,2005;Erikssonetal.,2006;2006;2007利伐沙班10mgod双侧静脉造影术RECORD2:研究设计入选标准拟行择期全髋关节置换术的≥18岁患者Day65+5随机手术随访术前一晚术后6–8hrs术后6–8hrsDay1双盲主要排除标准活动性出血或出血高风险明显肝脏疾病不能停止抗凝治疗使用HIV-蛋白酶抑制剂Day36±4依诺肝素40mg
4、od10–14天口服安慰剂Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39疗效终点主要所有VTE:所有DVT、非致死性PE和全因死亡（研究至第30–42天之内）次要重大VTE:近端DVT,非致死性PE和VTE相关死亡DVT:所有近端和远端症状性VTE所有终点由相关委员会进行独立地、盲态地评判Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39安全性终点主要大出血事件：从用第一剂双盲研究药物开始至最后一剂药物后2天(‘治疗中’)致命性出血、重要脏器出血或需再次手术血红蛋白下降≥2g/dL或需
5、输血≥2单位的手术以外部位出血其他所有治疗期间出血事件*非大出血事件*出血性伤口合并症*#心血管不良事件肝酶水平异常所有终点由相关委员会进行独立地、盲态地评价;*直至最后一剂研究药物后两天;#伤口血肿综合症和报告的手术部位出血Kakkaretal,Lancet2008;372:31–39RECORD2:全球123中心（n=2509）丹麦6.9%澳大利亚,新西兰,南非6.4%比利时,葡萄牙8.8%爱沙尼亚,拉脱维亚5.4%中国13.0%加拿大5.1%印度,印尼,韩国6.9%哥伦比亚,8.3%立陶宛8.1%挪威4.5%秘
6、鲁5.5%瑞典9.3%美国3.1%英国8.7%Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–3911家中心，n=325主要疗效终点所有VTE(总体)所有VTE(中国)发生率(%)发生率(%)RRR=79%ARD=–7.3%(–9.4,–5.2)p<0.001RRR=94%ARD=–12.3%(–18.1,–6.3)p<0.0019.3%2.0%13.1%0.8%短期疗程依诺肝素+安慰剂81/869延长疗程利伐沙班17/864短期疗程依诺肝素+安慰剂16/122延长疗程利伐沙班1/121ARD(95%可信
7、区间);mITT人群,n=1,733Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39BayerMedicalResearchReport-00323v1-4,2007ARD(95%可信区间);mITT人群,n=243次要疗效终点重大VTE(总体)0246810短期疗程依诺肝素+安慰剂49/9625.1%延长疗程 利伐沙班6/9610.6%RRR=88%ARD=–4.5%(–6.0,–3.0)p<0.001发生率(%)mITT人群,总体n=1,923,中国n=2660246810短期疗程依诺肝素+安慰剂
8、10/1327.6%延长疗程 利伐沙班1/1340.8%发生率(%)重大VTE(中国)Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39;BayerMedicalResearchReport-00323v1-4,2007RRR=89%ARD=–7.2%(–12.0,–2.3)p=0.004安全性终点治疗中出血事件;*大出血事件可能
