乙型肝炎血清标志物PreS1与HBVDNA的相关性分析.doc

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1、乙型肝炎血清标志物PreS1与HBVDNA的相关性分析【摘要】  目的了解乙型肝炎前S1蛋白(PreS1)与HBVDNA、HBeAg之间的相关性,探讨PreS1检测的临床意义。方法收集258份乙型肝炎患者的血清检测乙肝两对半、HBVDNA和PreS1,并对其结果进行比较分析。结果不同模式的乙肝患者血清中的HBVDNA和PreS1的总检出率分别为64.7%和57.4%,两者之间无显著性差异(P>0.05),PreS1与HBVDNA具有相关性。结论HBeAg、HBVDNA与Pr

2、eS1之间具有良好的相关性,PreS1是参与HBV感染与复制的新指标,可作为乙型肝炎新的检测手段和新的标志物。【关键词】乙型肝炎病毒 HBVDNA 前S1蛋白  乙型肝炎在我国呈高发趋势,其感染模式呈多样性,因而寻求快速、准确、敏感性强、特异性强的检测手段显得尤为重要。长期以来,临床一直是以HBeAg和HBV-DNA的检测来作为诊断和治疗的金指标。近年来,乙型肝炎前S1蛋白(PreS1)作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的血清学新的标志物已得到临床的广泛重视,PreS1已成为HBV感染、病毒

3、复制和乙型肝炎诊断、治疗和预后的一个重要标志。  1材料与方法  1.1一般资料258例血清标本均来自2006年3月~7月来我院门诊就诊的乙肝患者。年龄15~76岁,其中男146例,女112例。诊断均符合2000年9月全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准[1]。阴性对照组48例,均来自健康体检者,年龄18~54岁,其中男27例,女21例。  1.2检测方法五项指标检测采用时间分辨免疫荧光法,试剂来自上海新波生物公司。HBVDNA检测采用荧光定量PCR法,试剂购自深圳匹基公司。PreS1检测采用

4、ELISA法,试剂来自中科院上海阿尔法生物技术公司。均严格按试剂盒说明书操作。  2结果  对照组48例健康体检者的HBsAg、HBeAg、HBVDNA、PreS1检测均为阴性。  2.1不同HBV感染模式的HBVDNA、PreS1的检测结果见表1。HBVDNA和PreS1的总检出率分别为64.7%和57.4%,两者之间差异无显著意义(P>0.05)。  表1不同HBV感染模式的HBVDNA、PreS1的检测结果(略)2  在109例HBeAg阳性标本中,HBVDNA与PreS

5、1的检出率分别为89.0%和81.7%,差别无统计学意义(P>0.05)。其他模式也能检出一定数量的HBVDNA与PreS1,表明在HBeAg转阴时仍有病毒复制的可能。  2.2HBV-DNA与Pre-S1、HBeAg的阳性率比较见表2。  表2HBVDNA与PreS1、HBeAg的阳性率比较(略)  由表2可见,当HBVDNA阳性时,PreS1检出率也显著升高,二者的符合率为74.8%。当HBVDNA阳性时,HBeAg的检出率也相应升高,二者的符合率为58.1%。提示:HBVDN

6、A、PreS1、HBeAg三者之间有良好的相关性。本研究表明,HBVDNA与PreS1的相关性比与HBeAg更为密切。  2.3对照组PreS1检测结果48例健康对照组的PreS1均为阴性,说明该蛋白仅存在于HBsAg阳性的标本中。  3讨论  HBsAg是乙肝病毒的外膜蛋白,它由HBeAg、PreS1和前S2蛋白三部分组成。PreS1可直接与肝细胞膜结合,在病毒感染肝细胞中起重要作用。PreS1的体液应答常常在急性乙型肝炎的早期出现[2],因此,PreS1的测定可作为判断体内病

7、毒复制的一个重要指标。从表1可见,无论哪种模式都有不同程度的PreS1检出,且与HBVDNA的含量和HBeAg的滴度呈正相关。国内有报道证实PreS1的阳性率随着HBVDNA每毫升的拷贝数增加而提高[3]。从表2中可看到HBVDNA阳性标本中PreS1的阳性率达74.8%,而HBeAg阳性率仅为58.1%,说明在判断有无HBV病毒复制或活跃程度方面检测PreS1比HBeAg更有意义。本研究表明:HBVDNA与PreS1的变化值非常接近,这不仅从理论上印证了HBVDNA与Pre

8、S1的组装复制和对肝细胞侵袭及HBV颗粒体内存在有关,而且HBVDNA与PreS1的阳性符合率比HBeAg与HBVDNA的符合率明显增高,表明HBVDNA与PreS1的相关性比与HBeAg的关系更为密切。由于检测PreS1的方法学为ELISA法,比检测HBVDNA的方法更简易,且成本低,更易于推广,故可成为乙型肝炎检测的新型标志物。【参考文献】 1中华医学会传染病与寄生虫病学会.病毒性肝炎防治方案.中华肝脏病杂志,2000,8(6):324329.  2闵福援,孙桂

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