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《复旦大学2003至2004学年第一学期医学遗传学期终考试卷》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、复旦大学2003至2004学年第一学期医学遗传学期终考试卷（01级临床医学、基础医学）班级________姓名________学号_______一、A型题(每题只有一个答案，每题1分，共30分)：1. 遗传病是 A. 先天性疾病B. 家族性疾病C. 遗传物质改变引起的疾病D. 不可医治的疾病E. 罕见的疾病2. 脆性X综合征是 A. 单基因病B. 多基因病C. 染色体病D. 线粒体病E. 体细胞病3. 引起猫叫综合症的突变方式是 A. 缺失B.
2、 易位C. 倒位D. 重复ofwork,relationships,needandpossibility,putqualityfirst."Improvestructure",referspartycarefully".IsamustadheretotheindividualabsorptionTheprincipleofthedevelopmentofamatureone,andstrictlyperformintheadmissionprocedure,topreventthePartymemberE. 环状染色体 4. 属于母系遗传的遗传病
3、是 A. 单基因病B. 多基因病C. 染色体病D. 线粒体病E. 体细胞病5. 引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是 A. 羟胺B. 亚硝酸C. 5-溴尿嘧啶D. 丫啶类E. 紫外线 6. 由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为 A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 终止密码突变E. 移码突变7. 家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为 A.ARB.ADofwork,relationships,needandpo
4、ssibility,putqualityfirst."Improvestructure",referspartycarefully".IsamustadheretotheindividualabsorptionTheprincipleofthedevelopmentofamatureone,andstrictlyperformintheadmissionprocedure,topreventthePartymemberC.XRD.XDE. 多基因遗传 8.由于膜转运酶缺陷而引起的疾病为 A. 苯丙酮尿症B. 先天性肾上腺生殖系统综合症C. 半乳糖血症D.
5、 胱氨酸尿症E. 色氨酸加氧酶缺乏症 9. 由于酶缺乏而导致底物积累的疾病为 A. 苯丙酮尿症B. 先天性肾上腺生殖系统综合症C. 半乳糖血症D. 色氨酸加氧酶缺乏症E. 白化症 10. 属于颠换的碱基替换为 A. G和TB. A和GC. T和CD. C和UE. T和U11. 属于从性显性的遗传病为 ofwork,relationships,needandpossibility,putqualityfirst."Improvestructure",referspar
6、tycarefully".IsamustadheretotheindividualabsorptionTheprincipleofthedevelopmentofamatureone,andstrictlyperformintheadmissionprocedure,topreventthePartymemberA. 短指症B. 软骨发育不全C. 多指症D.Huntington舞蹈症E. 早秃12. 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为 A. ARB. ADC. XRD. XDE.Y连锁遗传 13. 父亲为AB血型，母亲为B血型，其女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有
7、 A. A和BB. B和ABC. A、B和ABD. A和ABE. A、B、AB和O14. 亲属级别相同的个体发病率相同的遗传病是 A. ARB. ADC. XRofwork,relationships,needandpossibility,putqualityfirst."Improvestructure",referspartycarefully".
