儿童常见心律失常的诊断与治疗

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1、儿童常见心律失常的诊断与治疗正常心脏的激动起源于窦房结。通过心脏传导系统，按一定的频率顺序及速度使心肌除极。如心脏激动起源异常（频率太快或太慢），起搏点不正常（窦房结以外起搏），或有传导阻滞或折返激动，均可引起心律失常。一、心律失常的电生理基础：1、早搏和心动过速：1）自律性异常：由于静电位较高，阈电位较低，或4相自动除极斜率增加。2）折返激动：其形成需要三个条件：a、折返途径b、单向阻滞c、传导延缓区域3）触发活动：由于早期（3相）后除极和晚期（4相）后除极引起。2、心动过缓和阻滞：1）心动过缓：由于窦房结自律功能受损，次级起搏点取而代之。起搏点部位越低，心率越慢。2）阻滞：阻滞是由于传导组

2、织病理性不应期延长所引起的传导延缓或阻断。阻滞的概念包括：a、传出阻滞：b、传入阻滞：c、传导阻滞二、临床常见的过早搏动1、早搏的诊断：1）、临床表现：a、多发生与健康小儿，于体检时偶尔发现。一般无症状，小儿心脏检查多正常。或偶诉心悸、胸闷、心前区不适。b、也可发生在有器质性心脏病的患儿，或因药物中毒、电解质紊乱、心脏外科手术后以及各种严重感染等，除原发病的各种症状外可有心悸、胸闷、面色苍白、腹痛等症状，心脏可扩大或有杂音。c、部分有早搏的患儿可因呼吸道感染而早搏次数增加，或早搏已消失而又重新出现。2）、心电图表现：a、房性早搏：#提前出现的异位P/波，常重叠于前一搏动的T波上。#P/—R间期

3、≥0.10秒。#P/波后继以窄QRS波，与窦性搏动相似；如果伴差异性传导则QRS波有宽大畸形；如果房早未下传则P/波后无QRS波群。#代偿间歇不完全。b、结性（交界性）早搏：#QRS波群形态基本与窦性搏动相似。#QRS波前后大多无P/波（65%），或QRS波后有逆行P/波（25%），R—P/间期≤同一心率的P—R间期。#代偿间歇多呈完全性。c、室性早搏：#QRS波提前出现，其前无异位P波。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquo

4、rwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame#QRS波宽大畸形，时限≥0.10秒，T波与QRS波主波方向相反。#室性早搏后代偿间歇完全。1、早搏的治疗：首次发现的早搏，需要在进行全面的体格检查及心脏相关实验室检查和Holter检查后而明确诊断。1）、针对病因治疗：2）、良性早搏无症状者，定期随访，观察病情，暂不用抗心律失常药物。3）、病理性早搏，若早搏>10次/分，有症状者；或心电图提示多源性者；或Holter提示频发或呈联律者，给予抗心律失常药物

5、。#心律平（普罗帕酮）：5~7mg/kg/次，q6~q8h,PO。#心得安（普萘洛尔）：1mg/kg/日，分2~3次，PO。#胺碘酮：5~10mg/kg/日，分3次，PO。#普鲁卡因酰胺：50mg/kg/日，分4次，PO。对洋地黄过量或低血钾症而引起者，除停用洋地黄外，应予以口服补钾或静滴氯化钾。顽固性心律失常的药物治疗，在治疗有效后应维持用药3~6月左右。如因感染病灶而引起，需要给予抗生素控制感染1~2周。二、阵发性室上性心动过速的诊断与处理阵发性室上性心动过速是小儿时期最常见的快速型心律失常，发病机制多为折返激动。多数无器质性心脏病，也可发生于先天性心脏病、心肌炎、预激综合征、电解质紊乱及

6、洋地黄中毒。感染、疲劳、精神紧张易诱发发作。1、诊断：1）、临床表现：突然发作，突然终止。发作时心悸、气急、面色苍白、出冷汗、烦躁、呻吟，心率多在160~300次/分。持续发作24小时以上可出现心力衰竭和心源性休克。听诊时S1强度完全一致，心律较固定而规则为本病的特征。2）、心电图特点：规则心律，R—R间期绝对匀齐，160~300次/分，P波异常或P—T融合难以辨认，QRS波大多正常，ST段压低，T波倒置。部分伴有房室传导阻滞或预激综合征。2、治疗：1）终止发作：a、兴奋迷走神经：刺激咽部单侧压迫颈动脉窦潜水反射b、药物复律：#主要作用于房室结，用来终止房室结折返性心动过速（AVNRT）和房室

7、折返性心动过速（AVRT），减慢窦房折返，房内折返和异位性房速的心室率。洋地黄类：首选西地兰（快速饱和法）：0.03~0.04mg/kg。首剂饱和量的1/2，余量分两次，每4~6小时一次。（转律后仍然应用完）异搏定：0.1~0.2mg/kg/次。一次最大量不超过3mg。注意有心衰、传导阻滞、低血压及新生儿禁用。小于6月患儿慎用。心律平：1~2mg/kg/次。无效的可以20~30分钟重复一次。ATP