028-微晶纤维素质量标准及内控标准

《028-微晶纤维素质量标准及内控标准》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、****制药厂技术标准----质量管理　文件名称微晶纤维素质量标准及内控标准编码TS-ZL-028-00页数2-1实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门生产部、供应部、检验室、原辅料仓目　　的：制订微晶纤维素质量标准及内控标准。适用范围：微晶纤维素质量标准及内控标准。责　　任：检验室、生产车间、原辅料仓及供应部执行该标准，质管部负责监督该标准的执行。标　　准：1.品名:微晶纤维素2.辅料编号：F053.法定规格标准:3.1标准依据：中国药典2000版二部3.2内容：本品系纯棉纤维经水解制得的粉

2、末，按干燥品计算，含纤维素应为97.0%~102.0%。【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。【鉴别】取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。【检查】细度：取本品20.0mg，置药筛内，不能通过七号筛的粉末不得过5.0%，能通过九号筛的粉末不得少于50.0%。　　　酸碱度：取本品2.0g，加水100ml，振摇5分钟，滤过，取滤液，照《PH值测定法标准操作规程》（SOP-QC-083-00）测定，PH值应为5.0~7.5。　　　水中溶解物：取本品5.0g，加水80ml，

3、振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴中蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2%。　　　氯化物：取本品0.10g，加水35ml，振摇，滤过，取滤液，照《氯化物检查法标准操作规程》（SOP-QC-089-00）检查，与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。淀粉：取本品0.1g，加水5ml，振摇，加碘试液0.2ml，不得显蓝色。　　****制药厂技术标准-----质量管理文件名称微晶纤维素质量标准及内控标准编码TS-ZL-028-00页数2-2干燥失重：取本品，照《干燥失重测定法标

4、准操作规程》（SOP-QC-087-00）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0％。　　　炽灼残渣：取本品，照《炽灼残渣检查法标准操作规程》（SOP-QC-086-00）测定，遗留残渣不得过0.2％。　　　重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，照《重金属检查法标准操作规程》（SOP-QC-092-00）检查，含重金属不得过百万分之十。　　　砷盐：取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录ⅧJ第一法），

5、应符合规定(0.0002%)。【含量测定】取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g，加水适量使溶解并稀释至200ml）50ml，混匀，小心加硫酸100ml，迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取50ml，加邻二氮菲指示液3滴，用硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)相当于0.675mg的纤维素。【类别】]赋形剂。【贮藏】密闭保存。4.卫生学标准：细

6、菌≤1000个/g，霉菌≤100个/g，控制菌不得检出。5.厂内控标准：细菌≤800个/g，霉菌≤80个/g，控制菌不得检出，其余同法定标准。6.取样：6.1由仓库管理人员填写《请验单》（REC-WL-003-00），交由检验人员抽样。6.2检验人员到仓库应先核对样品批号、数量、根据《取样操作规程》（SOP-QC-001-00）决定开包件数。6.3开包后检查外观性状是否符合规定，符合规定的抽取足够三次检验用的样品。7.复检周期：一年8.用途：药用辅料等。