文拉法辛与氟西汀治疗儿童抑郁症对照研究.doc

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1、文拉法辛与氟西汀治疗儿童抑郁症对照研究作者:杜海霞郭芳郭素芹李强郭敬华潘伟盟【摘要】  目的探讨文拉法辛治疗儿童抑郁症的临床疗效及安全性。方法将65例儿童抑郁症患者随机分为两组,研究组32例,口服文拉法辛治疗,对照组33例,口服氟西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各时点汉密顿抑郁量表减分率均持续升高,治疗1w、2w末研究组减分率显著高于对照组(t=2.937,3.030,P<0.01),4w、6w末差异无显著性(P>0.05)。治疗6w末,研究组总有效率为96

2、.1%,对照组为90.9%,两组比较差异无显著性(χ2=0.619,P>0.05)。两组不良反应均较轻微,主要为恶心、呕吐、口干、便秘等。结论文拉法辛与氟西汀治疗儿童抑郁症均有显著疗效,且不良反应轻微,但文拉法辛起效更快。【关键词】儿童;抑郁症;文拉法辛;氟西汀  【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicalefficacyandsafetyofvenlafaxineintreatmentofchilddepression.Methods65childdepressionpatientswererandomlydivi

3、dedintoresearchgroup(n=32)orallytookvenlafaxineandcontrolgroup(n=33)fluoxetinefor6weeks.TheclinicalefficacywasassessedwiththeHamilton’sDepressionScaleHAMD)andadverseeffectswiththeTreatmentEmergentTreatmentScale(TESS)atbaselineandattheendsofthe1st,2nd,4thand6thweektreatment.Resul

4、tsAftertreatment,thescorereducingratesoftheHAMDofbothgroupsrisedcontiniously,attheendsofthe1stand2ndweekthosewereverysignificantlyhigherintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.01),andattheendsofthe4thand6thweekthosewerenotsignificant(P>0.05).attheendofthe6thweek,totalrates

5、were96.1%intheresearchand90.9%inthecontrolgrouprespectively.Adverseeffectsofbothgroupsweremildandmainlynausea,vomit,drymouth,constipationandsoon.ConclusionBothvenlafaxineandfluoxetinehaveasignificantefficacyandmildadverseeffects,buttheformertakseseffectsfaster.  【Keywords】Childr

6、en;depression;venlafaxine;fluoxetine  文拉法辛是一种新型的、具有双重作用的去甲肾上腺素(NE)和54HT再摄取抑制剂(SSRIs),与氟西汀的作用机制不同,治疗儿童抑郁症的文献报道较少。为此,我们应用文拉法辛治疗儿童抑郁症与氟西汀进行了对照研究,以探讨其临床疗效及安全性,现将结果报告如下。  1对象与方法  1.1对象选取2005年1月~2007年1月在我院住院的抑郁症患者为研究对象。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)心境障碍抑郁发作诊断标准。(2)年龄≤16a。(3)汉密

7、顿抑郁量表(HAMD)总分≥18分。(4)排除严重躯体疾病,实验室检查严重异常者,精神发育迟滞和严重自杀倾向者。共入组65例,随机分为两组,研究组32例,男12例,女20例;年龄9a~16a,平均(14.72±1.35)a,病程0.5mo~24mo,平均(5.31±4.09)mo;对照组33例,男14例,女19例;年龄10a~16a,平均(14.88±1.30)a;病程1mo~18mo,平均(5.18±4.97)mo。两组一般资料比较无显著性差异(P>0.05)。  1.2方法  1.2.1给药方法研究组口服文拉法辛(商品名:博乐欣,由成都大西南有限公

8、司生产)治疗,初始剂量50mg·d-1,2w内渐增至最大剂量100mg~250mg·d-1;对

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