药物分析第七版习题集

药物分析第七版习题集

ID:15913223

大小:60.00 KB

页数:38页

时间:2018-08-06

药物分析第七版习题集_第1页
药物分析第七版习题集_第2页
药物分析第七版习题集_第3页
药物分析第七版习题集_第4页
药物分析第七版习题集_第5页
资源描述:

《药物分析第七版习题集》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、药物分析第七版习题集2E.将五价砷还原为砷化氢18.ChP采用Ag(DDC)法检查砷盐时,为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的试剂是A.吡啶B.三乙胺一三氯甲烷C.二氯甲烷D.氢氧他钠E.正丁醇19.ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.白田道夫法D.次磷酸法E.亚硫酸法20.费休氏法测定水分时,水与费休氏试液作用的摩尔比是A.水一碘一二氧化硫一甲醇一吡啶(1:1:1:1:3)B.水一碘一二氧化硫一甲醇一吡啶(1:1:1:1:5)C.水一碘一三氧化硫一甲醇一吡啶(1:1:1:1:3

2、)D.水一碘一三氧化硫一甲醇一吡啶(1:I:1:1:5)E.水一碘一三氧化硫一甲醇一丙酮(1:1:1:1:3)21.ChP中收载的残留溶剂检查法是A.HPLC法B.TLC法C.GC法D.TGA法E.DSC法3822.GC法测定三氯甲烷的残留量,为得到较高的灵敏度,宜采用的检测器是A.UVB.DADC.FIDD.ECDE.NPD23.下列有机溶剂中,属于一类溶剂的是A.四氯化碳B.乙腈C.氯苯D.三氯甲烷E.甲醇24.浊度标准液的配制是利用乌洛托品在酸性条件下水解,水解产物与肼缩合,产生不溶于水的白色混浊,该白色混浊是A.碗酸肼B.甲醛

3、腙C.甲酰胺D.乙醛腙E.乙酰胺25.下列方法中,用于药物中光学异构体杂质检查的是A.紫外一可见分光光度法B.红外分光光度法C.原子吸收分光光度法D.手性高效液相色谱法E.薄层色谱法二、填空题1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在_________和__可能含有并需要控制的杂质。382.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生___________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的__________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的_________,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。3.砷盐检查中若供试品

4、中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用____________。4.氯化物检查是根据氯化物在_______介质中与_______作用,生成__________浑浊,与一定量标准_______溶液在_______条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。5古蔡氏检砷法中,碘化钾的作用是___________________,酸性氯化亚锡的作用是_____________、________________、___________________。醋酸铅棉花的作用是____________________,溴化汞试纸的作用是_____

5、__________。6.限量检查法的特点是:只需通过与对照液比较即可判断药物中所含杂质是否符合限量规定,不需测定________________。7.澄清度检查法是检查药品中_______________。其原理是___________在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与___________缩合生成不溶于水的白色混浊。(三)多项选择题45.药物中杂质限量的表示方法有A.百分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几E.百万分之几46.下列药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状上的差异进行的有38A.乙醇中杂醇油的检查B.氯硝柳胺

6、中2一氯4-硝基苯胺的检查C.盐酸胺碘酮中游离碘D.地蒽酚的酸度检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查47.采用硫氰酸盐法检查铁盐时,加入过硫酸铵的作用有A.将供试品中Fe2+氧化成Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原C.防止Fe3+水解D.防止硫氰酸铁分解褪色E.使溶液色泽梯度明显,易于区别48.盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有A.瓷坩埚B.铝坩埚C.铂坩埚D.石英坩埚E.瓷蒸发皿49.BP中收载的砷盐检查法有A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.次磷酸法D.白田道夫法E.亚硫酸法50.ChP收载的测定药物中水分的方法有A.热重分析

7、法B.费休氏法C.差热分析法D.差示扫描量热法E.甲苯法51.ChP采用费休氏法测定药物中的水分,到达指示终点的方法有A.溶液自身颜色变化B.加入淀粉指示液C.加入酚酞指示液D.永停法E.加入结晶紫指示液3852.ChP中采用GC法测定残留溶剂,可以采用的测定方法有A.毛细管柱顶空进样等温法B.毛细管柱顶空进样程序升温法C.溶液直接进样法D.填充柱顶空进样等温法E.填充柱顶空进样程序升温法53.原料药和新制剂中的杂质,需要对其定性或确证其结构的有A.表观含量在0.1%及其以上的杂质B.表观含量在0.010-10一0.1%的杂质C.表观

8、含量在0.1%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质D.表观含量在0.01%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质E.最大日剂量$2g的原料药中含量≥1.Omg的杂质(六)计算题1.维生素C中重金属的检查:取本品1.0g

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。