负载型au催化剂的制备及其在肉桂醛选择性加氢反应中的应用研究-工业催化专业论文

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1、优秀毕业论文浙江工业大学硕士学位论文负载型Au催化剂的制备及其在肉桂醛选择性加氢反应中的应用研究姓名:孟令富申请学位级别:硕士专业:工业催化指导教师:刘迎新201104精品参考文献资料优秀毕业论文浙江工业大学硕士学位论文负载型Au催化剂的制备及其在肉桂醛选择性加氢反应中的应用研究摘要负载型纳米Au催化剂在许多化合物的还原反应中表现出良好的催化活性和选择性,是一类很有发展前景的选择性加氢催化剂。本文采用溶胶.凝胶法制备了不同助剂修饰的TiO:载体,然后采用沉积.沉淀法制备出一系列Au/】ⅥxOv.Ti02催化剂,并采用共沉淀法制备了A帆a(OH)3催化剂,利用XIm、TE

2、M、XPS、BET、TPR等方法对催化剂进行了表征,以肉桂醛选择性加氢为模型反应,考察了各催化剂的催化性能,并对肉桂醛选择性加氢的反应工艺条件进行了优化。研究发现,助剂种类对Au/Ti02催化剂的加氢性能具有较大影响,其中添加La203助剂的A讥a203.Ti02催化剂对肉桂醛分子中的C=o键加氢具有较高的选择性。适量La203助剂的掺杂(10州%)可以显著提高A价i02催化剂的加氢活性和选择性。La203助剂可以抑制Ti02晶粒的长大,增加催化剂的比表面积,并使催化剂表面Au颗粒的大小分布更为均匀。A们i02催化剂表面的Au物种主要以Auo存在,而La203掺杂的A们

3、i02催化剂表面除Auo物种外,还存在少量Au3+物种,这更有利于肉桂醛中C=O双键的活化。以La(OH)3为载体负载Au后研究发现,催化剂具有较好的C=O加氢选择性。表征结果表明,载体La(0H)3与Au相互作用形成的独特结构是催化剂高选择性的原因。实验优化出A叽“OH)。催化剂的精品参考文献资料优秀毕业论文浙江工业大学硕士学位论文最佳的制备条件为:活性组分Au负载量为2叭%,焙烧温度为100oC,还原温度为150oC。通过实验优化出Au/La(oH)3催化剂上肉桂醛选择性加氢制肉桂醇的最佳反应工艺条件为:反应温度180oC,反应压力2.OMPa,催化剂的用量为O.2

4、5g,异丙醇为溶剂。在此条件下反应22h,肉桂醛的转化率为100%,肉桂醇的选择性为75.7%。关键词:Au催化剂,助剂,La(OH)3,选择性加氢,肉桂醛,肉桂醇Ⅱ精品参考文献资料优秀毕业论文浙江工业大学硕士学位论文——————————————————————————————一PREPARATIoNoFSUPPoRTEDGoLDCATALYSTSANDTHElRPERFORMANCEFoRSELECTIVEHYDROGENATIoNoFCINNAMALDEHYDEABSTRACT士orSupporrtedgoldcatalystsareakindofpromising

5、cataIystsseleCtivehydrogenationbasedontheirgoodactiVit),andselectiV姆forthereductionofmanycompounds.Inthispaper’usingseveralmetaloxidesdopedTi02assupports,whichwerepreparedbythesol—gelmethod,aseriesofgoldcatalystswerepreparedbythedeposition-precipitation(DP)method.Additionally,aseriesofA刖

6、『La(OH)3catalystswerepreparedbycocipitation(CP)method.AUthecatalystweretestedincinn锄aldehydehydrogenatlon·Theirphisico.chemicalpropertieswefeinVestigatedbyXRD,TEM,Ⅺ’S,BETandTPRtechniques.Thereactionconditionsofcinn锄aldehydeselectivehydrogenation、Ⅳereoptimized.Thefesultsshowthattheperfo肿a

7、nceofAu/Ti02catalystlsinfluencedbythe锣peandthecontentofadditiVes·Amongthemetalbestoxidepromoterstested,La203modifiedA∥啊02showstheinselectivityforthereductionofcarbon—carbondoublebondcinnamaldehyde.111emoderate锄ountofLa203(1Owt%)callforobviousIyimprovethecatal”icactivityan

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