2型糖尿病两种胰岛素强化治疗的临床对比研究

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1、2型糖尿病两种胰岛素强化治疗的临床对比研究【摘要】目的比较两种胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法选取36例2型糖尿病住院患者，随机分为两组，即佩戴胰岛素泵7d换用2次诺和锐30治疗(A组)及三餐前诺和锐30皮下注射(B组)，比较治疗前、第7天、第14天的空腹及餐后2h血糖、血糖达标所需时间及血糖达标率、胰岛素使用剂量、低血糖事件。结果两组相比，第7天时血糖、血糖达标所需的时间等差异有统计学意义(P<0.05)，胰岛素用量、低血糖事件比较无统计学意义(P>0.05)。结论两组强化治疗使患者胰岛β细胞功能均有所改善，且低血

2、糖事件少，但A组较之B组血糖达标所需时间更短，血糖控制更佳，值得临床推广。【关键词】2型糖尿病；胰岛素；胰岛素泵；强化治疗胰岛β细胞功能进行性下降是糖尿病发生和发展的基础，而持续性高血糖是诱发和加重胰岛β细胞功能衰竭的最主要原因。良好的血糖控制可以明显减少和延缓糖尿病并发症，故对2型糖尿病患者短期应用胰岛素强化治疗尽快纠正高血糖越显重要。我们分析比较了两种不同强化治疗方式对2型糖尿病患者的有效性及安全性。1资料与方法61.1一般资料选取2006年1月～2008年10月在我院内科住院的36例2型糖尿病患者，其中男18例，女18例，年龄43～77岁，平

3、均体重指数〔BMI，体重(kg)/身高的平方(m2)〕为25.69±3.28，病程10～15年。诊断符合1999年WHO的2型糖尿病诊断分型标准，且空腹血糖>11mmol/L，餐后血糖>14mmol/L，糖化血红蛋白(HbA1C)10.2%±1.6%，无应激因素，无严重肝肾功能损伤，排除其他影响糖代谢的疾病。常规降压、调脂及抗血小板聚集治疗。所有患者住院期间均接受了糖尿病知识的教育，且均进食糖尿病标准热卡饮食，体力活动相对固定。1.2治疗方法将选取的36例2型糖尿病患者随机分为两组：其中18例予以佩戴胰岛素泵7d换用2次诺和锐30治疗(

4、A组)；另外18例予以三餐前诺和锐30皮下注射(B组)。两组年龄、性别、糖尿病病程、BMI、入院时的空腹血糖及餐后2h血糖比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组采用诺和锐30(丹麦诺和诺德公司)由胰岛素泵(美国美敦力公司)通过连接导管与皮下埋置针头，常规将全日胰岛素用量的约1/2作为基础量由泵持续输入皮下，其余用量按早、中、晚各1/3在餐前5min以追加量的形式输入皮下，连续治疗7d，入院第1天测定8次(空腹、午晚餐前、三餐后26h、睡前、凌晨3点)末梢血糖(指端血糖检测用freestyle微量血糖检测仪)，设定胰岛素基础量、追加量，以

5、后根据血糖情况测定8个时段中不达标点血糖，7d后改用2次诺和锐30皮下注射继续降糖治疗。B组采用诺和锐30早、午、晚餐前即刻皮下注射3次，1d总需要量的约1/2在早餐前给予、约1/6在午餐前注射、约1/3在晚餐前注射，血糖测定同A组，常规调整胰岛素剂量。两组总疗程均为14d。1.3观察指标治疗7d、14d后，空腹及餐后2h血糖(mmol/L)水平；治疗14d后，比较两组血糖达标所需天数及血糖达标率；血糖达标标准：空腹血糖(FBG)<7.0mmol/L，餐后2h血糖(P2BG)<10.0mmol/L；第7天、第14天时两组胰岛素使用剂量(

6、IU/d)。观察低血糖事件，根据2005年ADA发表的低血糖诊断标准：血糖≤3.9mmol/L，伴有典型的低血糖症状［1］，定为低血糖事件；血糖≤2.8mmol/L，伴有典型的低血糖症状［2］，定为严重低血糖事件。1.4统计学方法统计学采用SPSS11.5软件。各组数据以(±s)表示，组间数据比较采用t检验，计数资料用率来描述，组间率的比较用卡方检验。2结果见表1、2。表1两组患者治疗前后空腹及餐后血糖比较表26两组患者血糖达标所需天数、血糖达标率及胰岛素用量比较由表1可见，治疗7d后两组空腹血糖及餐后血糖均较各组治疗前有明显下降(均P<0.

7、05)。治疗14d时两组空腹血糖及餐后血糖均较第7天有明显下降，差异有统计学意义(均P<0.05)。两组第7天时空腹血糖、餐后血糖比较，差异有统计学意义(P<0.05)，A组下降均明显优于B组。但第14天时两组空腹血糖及餐后血糖比较均无统计学意义(P＞0.05)。由表2可见，血糖达标所需时间A组优于B组(P<0.05)；治疗结束时两组血糖达标率比较无统计学意义(P>0.05)。A组第7天、第14天胰岛素用量比较有统计学意义(P<0.05)；B组第7天、第14天胰岛素用量比较亦有统计学意义(P<0.05)。组间胰岛

8、素用量比较，A组胰岛素用量略低于B组，但两组第7天及第14天胰岛素用量比较均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间共