干扰素治疗慢乙肝患者血清hbvpres1-ag、hbv-dna、hbeag之间动态变化的相关性分析及临床意义

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1、干扰素治疗慢乙肝患者血清HBVPreS1-Ag、HBV-DNA、HBeAg之间动态变化的相关性分析及临床意义【摘要】目的分析干扰素治疗慢乙肝患者血清HBVPreS1-Ag、HBV-DNA、HBeAg之间动态变化的相关性分析及临床意义。方法20例慢乙肝患者HBVPreS1-Ag、HBV-DNA、HBeAg均为阳性，用全自动酶免仪检测HBVPreS1-Ag及HBeAg，用PCR法检测HBV-DNA。结果20例慢乙肝患者，经48周聚乙二醇干扰素ɑ-2b80ugIHqw或聚乙二醇干扰素ɑ-2a180ugIHqw抗病毒治疗后，HBVPreS1-Ag的24周转阴率为30%，48周转阴率为3

2、5%，HBV-DNA的24周转阴率为25%，48周转阴率为30%，HBeAg的24周转阴率为40%，48周转阴率为45%。干扰素治疗慢乙肝患者24周、48周，患者血清HBeAg的转阴率高于HBVPreS1-Ag及HBV-DNA的转阴率，但它们之间的差异无统计学意义（P>0.05）。结论干扰素治疗慢乙肝患者24周、48周，HBVPreS1-Ag、HBeAg、HBV-DNA的转阴率相似，均可反映乙肝患者血液中HBV的复制变化情况。【关键词】HBVPreS1-AgHBV-DNAHBeAg4在全世界60亿人口中，有3.6亿人HBV感染，我国占三分之一，其中3000万发病，乙肝为我

3、国10种传染病的发病率的首位，而且其中25%-40%可以转变为肝硬化及肝癌，已经成为严重的社会公共卫生问题，严重影响了人们的身体健康。在抗病毒治疗中能及时准确的反映出乙肝患者血液中HBV的复制情况对指导治疗有重要的意义。PreS1-Ag作为HBV的包膜蛋白，目前认为HBVPreS1-Ag同HBV的急性感染、介导入胞、病毒复制、转录和分泌有关，可区别因病毒变异和其它原因造成的HBeAg假阴性，可以作为HBV-DNA、HBeAg检测病毒复制的重要补充。本文对20例干扰素治疗慢乙肝患者进行为期1年的跟踪检测，检测HBVPreS1-Ag、HBV-DNA、HBeAg并作相关性分析。(一）

4、资料与方法1.1病例来源：2008—2010年我院住院及门诊的慢性乙型肝炎患者共20例，HBVPreS1-Ag、HBV-DNA、HBeAg均为阳性。男性14例，女性6例，平均年龄38.6岁（17—58岁）。上述病例均符合2000年西安会议修订的病毒性肝炎防治方案诊断标准。1.2方法：HBV-DNA采用PCR法，试剂由深圳匹基生物技术有限公司提供（结果判定拷贝数＜500为阴性）。HBVPreS1-Ag、HBeAg用全自动酶免仪检测。1.3统计学处理：采用卡方检验(二）结果20例慢乙肝患者，经48周聚乙二醇干扰素α-2b80ugIHqw或聚乙二醇干扰素α4-2a180ugIHqw抗

5、病毒治疗后，HBVPreS1-Ag的24周转阴率为30%，48周转阴率为35%，HBV-DNA的24周转阴率为25%，48周转阴率为30%，HBeAg的24周转阴率为40%，48周转阴率为45%。干扰素治疗慢乙肝患者24周、48周，患者血清HBeAg的转阴率高于HBVPreS1-Ag及HBV-DNA的转阴率，但它们之间的差异无统计学意义（P>0.05）。结论：干扰素治疗慢乙肝患者24周、48周，HBVPreS1-Ag、HBeAg、HBV-DNA的转阴率相似，均可反映乙肝患者血液中HBV的复制变化情况。HBVPreS1-Ag反映乙肝病毒复制可作为HBeAg、HBV-DNA的

6、重要补充。*X2=0.44，P>0.05；**X2=1.03，P>0.05；△X2=0.13，P>0.05*X2=0.42，P>0.05；**X2=0.96，P>0.05；△X2=0.11，P>0.05(三）讨论PreS1-Ag作为HBV的包膜蛋白，前S1第21-47位氨基酸为肝细胞膜的受体，HBV可通过这一受体黏附在肝细胞膜上从而进入肝细胞，故PreS1-Ag可以作为HBV复制活动性的指标之一。HBV-DNA作为乙肝病毒复制的金标准已经得到大家的公认。HBeAg亦是乙肝病毒复制的指标之一，但近年发现由于HBV的基因变异，HBV变异毒株大多数

7、表现为病毒基因组前C区末端1896位发生G→A点突变，产生了一个新的终止密码子（TAG），阻断了HBeAg的形成[1]，导致临床上发生HBeAg阴性，但乙肝病毒复制活跃的患者，这类患者病情来势更凶险，预后往往较HBeAg阳性的患者更差。HBVPreS1-Ag作为HBV复制活动性的指标之一，可以作为HBV-DNA检测的重要补充，其灵敏性要高于HBeAg[2]。本研究20例慢乙肝患者，经48周聚乙二醇干扰素α-2b80ugIHqw或聚乙二醇干扰素α4-2a180ugIHqw抗病毒治疗后，HBVP