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时间:2018-08-02
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1、嘌呤核苷酸对海洛因处理过大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响作者:李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏【摘要】 目的探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法体外培养大鼠C6神经胶质瘤细胞,分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞,MTT比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。结果MTT实验表明,海洛因对大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,120mg/L海洛因作用24h对C6细胞的抑制率达52%,并表现为剂量依赖性;嘌呤核苷酸对C6细胞的增殖有促进作用,120mg/L嘌呤核苷酸作用24h,细胞增殖率为30
2、%,并表现为剂量依赖性。结论海洛因抑制大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖;嘌呤核苷酸促进大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖,并在某种程度上对抗海洛因对C6细胞增殖的抑制作用。【关键词】嘌呤核苷酸;海洛因;神经胶质瘤细胞;细胞增殖。【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofheroinandpurinenucleotidesontheproliferationofC6gliomacells.MethodsTheeffectsofheroinandpurinenucleotidesonthepr
3、oliferationofC6gliomacellswereevaluatedbyMTTassay.ResultsHeroininhibitedthegrowthofC6gliomacellsinvitro,52%8C6gliomacellswereinhibitedwhenthecellsweretreatedwith120mg/Lheroinfor24h;purinenucleotidespromotedtheproliferationofC6gliomacells,30%C6gliomacellswerepromote
4、dwhenthecellsweretreatedwith120mg/Lpurinenucleotidesfor24h.ConclusionsHeroininhibitstheproliferationofC6gliomacells,purinenucleotidespromotestheproliferationofC6gliomacells.【Keywords】Purinenucleotides;Heroin;Gliomacells;Proliferation 由于大鼠C6神经胶质瘤细胞膜上存在阿片受体,目前已被广泛用作
5、研究各种阿片类药物作用机制的模型系统〔1,2〕。本实验室研究发现,海洛因不但能够抑制大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖,而且还能使细胞内嘌呤核苷酸分解代谢增强〔3,4〕。已经明确的是海洛因对C6神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,但是嘌呤核苷酸对经过海洛因处理过的大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖是否有影响并未见报道。本实验在前期研究发现的基础上,以大鼠C6神经胶质瘤细胞作为靶细胞,研究嘌呤核苷酸对海洛因处理的大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响,探索嘌呤核苷酸治疗阿片类成瘾的潜在机制。 1材料与方法8 1.1材料和仪器 C6细胞株购自上
6、海细胞研究所。低温台式离心机购自上海化工机械厂。倒置显微镜购自上海蔡康光学仪器有限公司。CO2培养箱购自日本SANYO公司。超净工作台购自苏州尚田洁净技术有限公司。DMEM培养基购自Gibco公司,新生牛血清购自天津血液研究所。噻唑蓝(MTT)、一磷酸腺苷AMP和一磷酸鸟苷GMP购自Sigma公司。海洛因(纯度为99%)由吉林省公安厅提供,临用时用灭菌三蒸水溶解。 1.2大鼠C6神经胶质瘤细胞培养 C6为贴壁生长的细胞。培养基为DMEM,每100ml培养基含青霉素1万U,链霉素10mg,新生牛血清15ml,用灭菌的5.6
7、%NaHCO3溶液调pH7.2,置于CO2孵箱,37℃、5%CO2条件下培养。细胞生长至近融合状态时,用0.25%胰酶消化传代,每周2~3次。 1.3MTT比色法检测海洛因对 C6细胞增殖的影响及最佳药物剂量筛选将处于对数生长期的细胞,用0.25%胰酶消化,用吸管将细胞吹打成单细胞悬液,血细胞计数板计数;将细胞以1×104个/cm2的浓度接种到968孔细胞培养板中,每组均设3个平行孔。以生理盐水作对照,加入海洛因使其终浓度分别为10、40、80和120mg/L,37℃、5%CO2培养箱中培养24h后加入20μl浓度为5g
8、/L的MTT,培养箱中继续培养4h;弃培养基,每孔加入DMSO200μl,室温振荡10min后,用酶标仪在波长490nm处测定吸光度值,计算细胞的生存率(%)=(各实验组OD值/对照组OD值)×100%,绘制细胞生长曲线。 1.4MTT比色法测定嘌呤核苷酸对海洛因处理细胞增殖的影响 将
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