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1、嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响作者：李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏【摘要】目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性P+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾实验检测大鼠抗热痛觉过敏能力。结果与对照组相比,第1天海洛因组及海洛因补偿嘌呤核苷酸组压痛阈值有所增加，但差异不显著(P>0.05);第3天起海洛因+嘌呤核苷酸组压痛阈值明显高于海洛因组(P<0.05)。第2天起海洛因组热甩尾潜伏期延长(P<0.05);第4天起
2、海洛因+嘌呤核苷酸组热甩尾潜伏期时间长于海洛因组(P<0.05)。结论嘌呤核苷酸补偿能够明显增强海洛因的镇痛作用。【关键词】嘌呤核苷酸;海洛因;痛阈 【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofpurinenucleotidespensationonpainthresholdinheroindependentrats.Methods50maleP+GMP,AMPandGMAixedinequimolar,HAG),heroinplusAMP(Heroin+AMP,HA)andheroinplusGM
3、Pgroups(Heroin+GMP,HG).Rat′stailpressurepainthresholdent.Ratantithermopainabilityinedat2,4,6,and8dbytailflicktest.ResultsThepressurepainthresholdonratstail1dparingtothatofCgroup,butthedifference3d(P<0.05).Thelatencyoftailflick2d(P<0.05),andthelatency6day(P<0.05).Co
4、nclusionsPurinenucletogidespensationcanincreasetheanalgesiceffectofheroininheroindependentrats. 【Keyersco产品。YLS3E电子压痛仪购自安徽省淮北正华生物仪器设备有限公司。 1.2动物分组及处理50只大鼠随机分为5组,每组10只,普通饲养,使其适应环境3d后进行实验。分组如下:①对照组(C组):每日两次腹腔注射与海洛因组给药体积相同的生理盐水。②海洛因组(H组):按本实验室前期制作模型的方法加以改进,建立海洛因依赖大鼠模型：第1～7天每日早晚
5、2次腹腔注射海洛因，日剂量分别对应为0.5,0.75,1.25,2.0,3.0,4.25,5.75mg/kg，第8天注射1次5.75mg/kg。③海洛因+AMP+GMP组(HAG组):海洛因给药同H组,并且每日2次腹腔注射等剂量AMP+GMP，剂量为7.5mg/kg。④海洛因+AMP组(HA组)：海洛因给药同H组，并且每日2次腹腔注射剂量为7.5mg/kg的AMP。⑤海洛因+GMP组(HG组)：海洛因给药同H组，并且每日2次腹腔注射GMP7.5mg/kg。 1.3嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响 1.3.1压痛实验应用YLS3E电子压痛
6、仪测定大鼠的痛阈。将大鼠装入固定筒内，使动物处于舒适又起固定作用的状态，用扁型压头对大鼠尾施压，当动物因疼痛出现鸣叫或挣扎时显示的压力值即为此动物的痛阈值。实验开始前测定基础痛阈，于实验的第1天开始每隔一日测定痛阈,在每日早上给药后3h进行压痛实验。 1.3.2热甩尾实验从给药第2天起每隔一日于早上给药后30min进行热甩尾实验。将大鼠尾巴垂直放入52℃热水中,记录从大鼠尾巴入水到甩出水面的时间,以此评价大鼠对热敏感的潜伏期。 1.4统计学分析结果采用SPSS11.0统计软件对实验数据进行分析,以x±s表示,并采用t检验。 2结果 2.1压痛
7、实验与对照组测量的基础压痛值相比，给海洛因及嘌呤核苷酸第1天即出现压痛阈值增高，但差异不显著(P>0.05)。从第3天起，给予海洛因期间所测得的痛阈值均高于对照组(P<0.05)，并随给要次数的增加，压痛阈值逐渐增高。补偿嘌呤核苷酸的三组第3天的压痛阈值比海洛因给药组高(P<0.05)，随给要次数的增加压痛阈值逐渐增高。HAG，HA和HG组间压痛阈值无显著性差异(P>0.05)。见表1。 2.2热甩尾实验各组大鼠热甩尾潜伏期在第1天内无明显差异(P>0.05)，海洛因组及嘌呤核苷酸补偿组大鼠热甩尾潜伏期于给药第2天即明
8、显长于对照组(P<0.05)，HAG，HA和HG组在给药第2天热甩尾潜伏期与海洛因组比较，差异无统计学
