hsv1tk自杀基因系统对鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应

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1、HSV1tk自杀基因系统对鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应作者:刘晶晶,杜标炎谭宇蕙,吴映雅,周瑶刘喜娟【摘要】[目的]检测自杀基因系统HSV1tk/GCV对鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应。[方法]将B16/tk(tk+)细胞和未经修饰的B16(tk-)细胞按tk+细胞占总细胞数的0%、10%、20%、40%、80%比例分别进行混合,各组细胞于96孔板中培养,加入丙氧鸟苷(GCV)至157μmol/L,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同tk+比例的HSV1tk/GCV系统在体外对肿瘤细胞的杀伤率。各组混合细胞分别接种于小鼠腋下

2、,以GCV注射液按100mg·kg-1·d-1进行治疗,检测瘤块体积、质量(湿重),测定抑瘤效应。[结果]tk+比例10%以上,HSV1tk/GCV系统对黑色素瘤B16细胞均有明显杀伤效应,但旁杀伤作用不明显;从移植瘤体积看,20%以上tk/GCV治疗组肿瘤呈现明显生长抑制状态(P<005),以80%tk/GCV组最显著(P<001);从移植瘤质量看,80%tk/GCV治疗组肿瘤呈现明显生长抑制状态(P<001),其他组虽随着TK细胞比例的增高瘤块平均质量下降,但差异无显著性意义。[结论]HSV1t

3、k/GCV系统对鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应均随着B16/tk细胞比例的增高而增强,已建立显示出体外杀伤效应和体内抑瘤活性的小鼠黑色素瘤自杀基因系统。【关键词】12黑色素瘤;自杀基因系原/治疗应用;基因疗法;细胞培养 恶性黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的肿瘤,其发病率在世界范围内位居所有恶性肿瘤中第7位。致死率高的主要原因在于黑素瘤细胞本身抗凋亡能力强及生长微环境血供丰富。肿瘤的基因治疗,特别是肿瘤自杀基因治疗已经成为最具应用前景的、崭新的肿瘤综合治疗措施之一。目前已在临床病人及实验动物上广泛应用于肝癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、

4、乳腺癌、胰腺癌、脑瘤、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗,并已观察到较好的效果[1-2]。该方法的一个显著特点是存在旁观者效应(bystandereffect),即加入前体药物后,不仅导入了自杀基因的细胞被杀死,邻近未导入的细胞也可被杀死[3-6],但也存在许多不足,限制其广泛应用的关键之一是不能把目的基因导入每一个待治疗的受体细胞,体内转染率通常只有10%左右。因而增强旁杀伤效应目前已成为提高自杀基因疗效的重要策略。本实验观察了不同比例B16/tk与B16对体外和体内抑瘤效应的影响,为探讨中医药增强自杀基因疗法疗效的可能性进行前期准备

5、工作。现报道如下。  1材料与方法  11药物及配制丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)为丽珠集团湖北科益药业有限公司产品,注射用粉针剂(批号:080801082),015g/支,临用前采用注射用生理盐水15mL溶解,浓度为10g/L。12  12实验仪器与试剂细胞培养用RPMI1640粉和胰蛋白酶为Gibco公司产品,青、链霉素合剂为杭州吉诺生物医药技术有限公司出品,新生牛血清为奥地利PAA公司产品,四甲基偶氮唑盐(MTT)、二甲基亚砜(DMSO)均为美国Sigama公司产品,IX71F22FL/PH型荧光倒

6、置显微镜及图像采集系统(日本Olympus),BioRad680型全自动酶标仪(日本BioRad)等。  13细胞株小鼠黑色素瘤细胞株B16购自中山大学动物中心细胞库。病毒包装细胞PT67购自美国Clontech公司,本课题组已构建重组PT67/tk,并将其产生的重组pLXSN/tk的逆转录病毒转染到B16细胞内并筛选到稳定整合株,记为B16/tk[7]。  14细胞培养用完全培养基(含RPMI1640培养基、体积分数10%新生牛血清、100U/mL青霉素、01mg/mL链霉素)接种在培养瓶中,置体积分数5%CO

7、2、37℃培养至融合率80%~90%时传代进行实验,接种细胞浓度为1×105/mL。  15动物C57BL/6J小鼠,l8~22g,雄性,健康,SPF级,购自中山大学实验动物中心,合格证号:SQAK(粤)2004-0011。  1126tk/GCV对小鼠黑色素瘤细胞株B16的体外杀伤效应B16和B16/tk(tk+)按tk+细胞占总细胞数的0、10%、20%、40%、80%、100%混合,以2×104个/mL的密度将细胞接种于96孔板,体积为每孔100μL,培养24h后每孔加入终浓度为157μmol/L的丙氧鸟苷(GCV

8、),加入RPMI1640培养基至每孔总体积为200μL。每组设6个复孔,培养箱中培养72h,MTT法检测:加药培养后,吸弃每孔上清,每孔加入无血清RPMI1640细胞培养液90μL和MTT10μL(500mg/L),置于培养箱内培养4h后,吸弃全部上清培养液,加入DMSO

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