vegf 反义寡核苷酸抑制胆囊癌生长增殖和凋亡的体外实验研究

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1、VEGF反义寡核苷酸抑制胆囊癌生长增殖和凋亡的体外实验研究作者:庞作良,李海军,毛拉艾沙·买买提【摘要】目的体外研究Oligofectamine介导的VEGF反义寡核苷酸转染对胆囊癌GBCSD细胞生长、增殖和凋亡的影响。方法运用Oligofectamine介导VEGF反义寡核苷酸(Antisenseoligodeoxynucleotides,ASODN)和错义寡核苷酸(ScrambledOligodeoxynucleotide,SODN)转染人胆囊癌GBCSD细胞,MTT法测定转染后各组细胞的生长曲线及抑制率,流式细胞术检测转染后不同时间各组细胞凋亡情况。结果S

2、ODN、SODN+Oligofectamine对GBCSD细胞生长无显著影响(P>0.05),而ASODN及ASODN+Oligofectamine则能显著抑制细胞生长(P<0.05),且ASODN+Oligofectamine对细胞生长增殖抑制作用较ASODN组更为强(P<0.05)。流式细胞术检测结果发现ASODN+Oligofectamine能促进GBCSD细胞凋亡(P<0.05)。结论VEGFASODN转染能抑制胆囊癌GBCSD细胞生长和增殖,Oligofectamine介导能明显增强VEGFASODN的抑制作用;Oligofecta

3、mine介导VEGF反义寡核苷酸转染能促进胆囊癌GBCSD细胞的凋亡。【关键词】胆囊癌细胞株GBC13SD;VEGF;反义寡核苷酸;Oligifectamine;凋亡  ExperimentofOligofectamineMediatedVEGFASODNTransfectiononGBCSDCellGrowth,ProliferationandApoptosisinVitro  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectofoligofectaminemediatedVEGFASODNtransfectiononGBC

4、SDcellgrowth,proliferationandapoptosisinvitro.MethodsGBCSDcellsweretransfectedwithVEGFASODNandSODNmediatedbyoligofectamine.ThechangeoftransfectedGBCSDcellsgrowthandproliferationactivitybyMTT,andapoptosisbyflowcytometrywereassessed.ResultsThetransfectedGBCSDcellsgrowthandproliferatio

5、nactivitytestedingroupsofSODNandSODN+oligofectaminehadnodifferenceascomparedwithcontrolgroup(P>0.05),butasforthecellsofASODNandASODN+oligofectamine,thegrowthandproliferationactivityweresignificantlyinhibited(P<0.05),moreover,theeffectofASODN+oligofectaminewasmoresignificantthanth

6、atofASODN(P<0.05).TheresultsofflowcytometryrevealedASODN+oligofectaminecouldacceleratetransfectedGBCSDcellsapoptosis(P<0.05).ConclusionVEGFASODNcouldinhibit13GBCSDcellsgrowth,proliferationandaccelerateapoptosis.TheoligofectaminecouldstrengthentheeffectofASODN.  Keywords:GBCSDc

7、ell;VEGF;ASODN;Oligifectamine;Apoptosis  0引言  VEGF通过与其特异性受体(VEGFR)结合,刺激血管内皮细胞增殖和迁移,促进新生血管生成,在肿瘤的生长和转移中起重要作用。抑制VEGFR信号转导通路的任何一个环节,就可能防止肿瘤的进展与转移。ASODN因有专一序列的寡聚脱氧核苷酸,故能特异阻断靶基因的复制、转录和翻译,是目前迅速发展的一种新型的基因治疗药物[1]。Oligofectamine是一种专门用于寡核苷酸转染的阳离子脂质体,具有较高转染率。本实验体外运用Oligofectamine介导的VEGFASODN转染人

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