附表1制表单位国家食品药品监督管理局

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1、附表1　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表报告类型：新的□严重□一般□　首次报告□跟踪报告□报告来源：医疗机构□药品经营企业□药品生产企业□其他□　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　患者姓名　性别：男□女□出生日期：年　月　日或年龄民族联系方式：体重(kg)病历号/门诊号家族药品不良反应/事件：有□无□不详□既往

2、药品不良反应/事件情况：有□　无□不详□既往病史：（如高血压、糖尿病、肝肾疾病等）相关重要情况：怀孕□吸烟□饮酒□药物滥用□放射治疗□其他□不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：　　年　　月　日不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：不良反应/事件的结果：治愈□好转□未好转□不详□有后遗症□表现：　　　　死亡□直接死因：　　　死亡时间：　年　月　日1.停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？　　　　　是□　否□　不明□　未停药或未减量□2.再次使用可疑药品后是否

3、再次出现同样反应/事件？　　是□　否□　不明□　未再使用□商品名称通用名称（含剂型，监测期内品种用*注明）生产厂家批号用法用量用药起止时间用药原因怀疑药品合并用药关联性评价报告人：　　　　　　　　　肯定□　很可能□　可能□　可能无关□　待评价□　无法评价□　签名：　报告单位：　　　　　　　　肯定□　很可能□　可能□　可能无关□　待评价□　无法评价□　签名：　报告人信息姓名：联系方式：职业：医生□　药师□　护士□其他□签名：电子邮件：如果不想您的个人信息共享给生产企业，请打√□报告单位信息单位名称：　　

4、　　　　　　　　联系人：电话：　　报告日期：　　　年　　月　　日是否已报告给生产企业□使用单位□经营或进口单位□备注除非得到允许，报告表中的个人信息将予以保密。　　　　　　　　14严重药品不良反应/事件是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应/事件：1)导致死亡；2）危及生命；3）致癌、致畸、致出生缺陷；4）导致显著的或永久的人体伤残或器官功能的损伤；5）导致住院或住院时间延长6）其他有意义的重要医学事件。如，尽管事件不会立即危及生命或导致死亡和/或需住院，但为了预防出现任一上述所列情况可能需要进行治

5、疗，通常也被认为是严重的。关联性评价说明：肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转；再次使用，反应再现，并可能加重（即激发试验阳性），同时有文献资料佐证，并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。很可能：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR/ADE的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能排除。可能无关：ADR/ADE与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药的A

6、DR/ADE不吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献佐证。无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。其他说明合并用药：指发生此药品不良反应/事件时患者除怀疑药品外得其他用药情况，其中也包括患者自行购买的药品或中草药等。报告的处理所有的报告将会录入数据库，专业人员会分析药品和不良反应之间的关系。我们会考虑风险是否普遍或严重，然后决定我们是否需要采取行动，例如在药品说明书中加入警示信息，更新药品如何安全使用的信

7、息，如，限制使用剂量或在某些特定人群中限制使用。极少数情况下，我们会把产品撤市，只有当我们认为产品的风险大于效益时。14