奎硫平与氟哌啶醇治疗首发女性精神分裂症对照研究

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1、奎硫平与氟哌啶醇治疗首发女性精神分裂症对照研究【摘要】目的探讨奎硫平治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服奎硫平治疗，对照组口服氟哌啶醇治疗，观察54w。于治疗前及治疗2w、4w、8w、54w末采用阳性与阴性症状评定量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末研究组有效率93.3%，对照组为90.0%；54w末分别为100%和81.48%,研究组有效率显著高于对照组（P＜0.01）。治疗2w末起两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前下降显著（P＜0.01），治疗54w末研究组

2、较对照组下降更显著（P＜0.01）。治疗8w末研究组肌强直、静坐不能、视力模糊、吞咽困难、口干、失眠、便秘、血清催乳素升高等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05或0.01）。结论奎硫平能显著改善女性精神分裂症患者的阳性与阴性症状，且安全性高，依从性好。【关键词】精神分裂症；女性；奎硫平；氟哌啶醇；阳性与阴性症状量表；副反应量表【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicalefficacyandsafetyofquetiapineinthetreatmentoffemalefirstepisodeschizophr

3、enia.MethodsSixtyfemaleschizophrenicswererandomlyassignedtotwogroupsof30oneseach,resaercgroup7tookorallyquetiapineandcontrolgroupdidhaloperidolfor54weeks.ClinicalefficacieswereassessedwiththePositiveandNegativeSyndromeScale(PANSS)andadversereactionswiththeTreatmnetEmergentSymtomS

4、cale(TESS)beforetreatmentandattheendsofthe2nd,4th,8thand54thweektreatment.ResultsEffectiveratesoftheresearchandcontrolgroupwererespectively93.3%and90.0%attheendofthe8thweekand100%and81.48%attheendofthe54th.Effectiveratewassignificantlyhigherintheresearchthaninthecontrolgroup(P<

5、;0.01).Sincetheendofthe2ndweek,scoresofthePANSSofbothgroupsloweredmoresignificantlycomparedwithpretreatment（P＜0.01）;butattheendofthe54thweekthePANSSscoreloweredmoresignifcantlyintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.01).Incidencesofsuchadversereactionsasmyotonia,akathisia,blurr

6、edvision,dysphagia,drymouth,insomnia,constipationandserumprolactinelevationwereallsignificantlylowereintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.05or0.01).ConclusionQuetiapinecansignificantlyimprovepositiveandnegativesymptomsoffemaleschizophrenics,hashighersafetyandbettercompliance

7、.【Keywords】Schizophrenia;female;quetiapine;7haloperidol;PANSS;TESS奎硫平是一种新型非典型抗精神病药物，文献表明［1，2］其对精神分裂症患者的阳性、阴性症状均有效。为探讨奎硫平治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性，我们与传统抗精神病药物氟哌啶醇进行了相关对照研究，现报告如下。1对象与方法1.1对象选取2006年1月～2007年8月在我院住院的首发女性精神分裂症患者为研究对象。入组标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）精神分裂症诊断标准［3］。（2）阳性与阴性症状

8、量表(PANSS)［4］总分＞60分。（3）首次发病，年龄16a～55a。（4）