多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

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1、多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌【关键词】多西摘要:目的:多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及副反应。方法:我院2002年10月至2004年2月确诊的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌45例,分成治疗组25例(多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,21d一周期);对照组20例(盖诺25mg/m2,d1、d8,静脉滴注,顺铂80mg/m2,d1静脉滴注,21d一周期)。结果:治疗组总有效率72%,对照组总有效率40%,两组有显著性差异。静脉炎发生率对照组明显高于治疗组。结论:多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

2、是安全有效的。关键词:非小细胞肺癌;化疗;多西紫杉醇;顺铂ChemotherapywithDocetaxelandCisplatininNon-small-cellLungCancerAbstract:Objective:Theaimofthestudywastoobservetheefficacyandsideeffectofdocetaxelandcisplatincombinationforpatientswithnon-small-celllungcancer.Method:FromOctober2002toFebruary2004,45pati

3、ents6withpathologicaldiagnosisofstageⅢ/Ⅳnon-small-celllungcancerwereadministered.Thepatientsweredividedintotwogroups(treatnentandcontrol).Thetreatmentgroup(25cases)wastreatedbydocetaxelandcisplatinatthedoseof75mg/m2/donday1intravenouslyevery21days.Thecontrolgroup(20cases)wasgiven

4、navelbine25mg/m2/donday1and8andcisplatin80mg/m2/onday1intravenouslyevery21days.Result:Theoverallresponsesforthetreatmentgroupandthecontrolgroupwere72%and40%,respectively,therewerestatisticallysignificantdifferencebetweenthetwogroups(P<0.05).Theperipheralphlebitiswasmorepronounced

5、incontrolgroup(P<0.05).Conclusions:Comparedwiththecontrolgroup,theregimenofdocetaxelandcisplatinwaseffectiveandsafeforpatientswithnon-small-celllungcancer.Keywords:Non-small-celllungcancer;Chemotherapy;Docetaxel;Cisplatin6肺癌是临床上常见恶性肿瘤。近年发病率逐年增加,非小细胞肺癌以手术为主,术后辅助放化疗,可提高疗效延长生存期。但我地区

6、肺癌病人,就诊时多属晚期,失去了手术时机。所以化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中占有重要位置。目前对非小细胞肺癌缺乏公认的有效的标准化疗方案。我们选择了多西紫杉醇加顺铂方案联合化疗,现报告如下:1材料与方法1.1病例选择:45例均为我院2002年10月至2004年2月病理证实的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌,KPS评分>60分,治疗前后血常规,肝肾功能、心电图正常,有可测量的临床观察指标。化疗二周期评价疗效。1.2一般资料:共45例、男25例、女20例,年龄35~79岁之间,腺癌20例,鳞癌25例均为Ⅲ~Ⅳ期,分为治疗组25例,对照组20例。1.3治疗方法:治疗组:多西

7、紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1,用药前1d开始口服地塞米松7.5mg/d,共3d,防止过敏及水肿发生;顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,三周为一周期。对照组:盖诺25mg/m2,d1、8静脉滴注,顺铂80mg/m2,d1,三周为一周期。二组均用格拉斯琼止吐,同时保肝、水化、利尿,必要时用集落刺激因子支持。化疗二周期后复查胸部CT、彩超等评价疗效。61.4疗效评价及副反应观察标准:近期疗效按WHO(1981年)评价标准,分完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、进展(PD)。毒副反应按WHO标准分0~Ⅳ度。2结果2.1近期疗效:治疗组25例,CR2例、PR

8、16例、PD7例,总有效率(RR)72%,对照组20例,PR8例、PD12例、R

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