增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞

增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞

ID:15155851

大小:37.00 KB

页数:10页

时间:2018-08-01

增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞_第1页
增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞_第2页
增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞_第3页
增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞_第4页
增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞_第5页
资源描述:

《增强型绿色荧光蛋白-c1转染示踪骨髓间充质干细胞》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、增强型绿色荧光蛋白-C1转染示踪骨髓间充质干细胞作者:伍徐娴,何志旭,沈祥春,周中军【摘要】目的:应用增强型绿色荧光蛋白-C1(enhancedgreenfluorescentprotein,pEGFPC1)标记骨髓间充质干细胞(marrowmesenchymalstemcells,MMSCs),以期为MMSCs的体内移植提供示踪方法。方法:在体外分离培养大鼠MMSCs,流式细胞仪检测细胞表型,以脂质体介导法转染质粒增强型绿色荧光蛋白基因,荧光显微镜观察基因表达。结果:pEGFPC1在基因转染24h后开始表达,4

2、8~72h达高峰,12~14d后有较多的表达。结论:由脂质体介导的质粒pEGFPC1可较为安全、有效地转染MMSCs,是一种较为理想的干细胞示踪方法。【关键词】骨髓间充质干细胞;增强型绿色荧光蛋白;基因转染  [Abstract]Objective:Todevelopanappropriatetracingmethodfortransplantedmarrowmesenchymalstemcells(MMSCs)invivo.Methods:MMSCsofratswereisolatedfrombonemarrow

3、andpurifiedbyadherentcultureinvitro,andthecellmembrane'smarksweredetectedwithflowcytometer.Cultured10cellsweretransfectedwithexpressingplamidofpEGFPC1mediatedbylipofectamine,andtransientexpressionwassubsequentlyobservedwithfluorescentmicroscopy.Results:Theexpr

4、essionofpEGFPC1wasinitiallyfoundin24hafterthetransfection,reachedpeakin48~72h,andremainedstrongexpressfor12~14moredays.Conclusion:LipofectaminemediatedtransfectioncanmakepEGFPC1expressedinMMSCssafelyandeffectively,whichshowsthatitisanidealmethodforstemcelltra

5、cking.  [Keywords]marrowmesenchymalstemcells;enhancedgreenfluorescentprotein;genetransfec-tion  骨髓间充质干细胞(marrowmesenchymalstemcells,MMSCs)成为近年来干细胞研究的热点,其不仅本身可发挥治疗作用,同时也可作为外源基因的载体和表达场所[1],是基因治疗理想的种子细胞[2]。2007年3月~2008年3月通过对大鼠MMSCs体外增殖培养,应用增强型绿色荧光蛋白C1(pEGFPC1)基因

6、表达的质粒转染MMSCs并筛选培养,旨在建立一个较好的基因标记条件,为MMSCs应用于后续基因治疗的可行性奠定基础,为MMSCs的生物学行为提供新的示踪方法。10  1材料与方法  1.1动物、试剂和仪器  清洁级近交系SD大鼠(贵阳医学院动物实验中心提供)6只,雄性,体重(110±10)g,健康。质粒pEGFPC1由香港大学周中军教授惠赠,菌株E·ColiDH5α由贵阳医学院分子生物学实验室保存并提供,LDMEM购自GIBCO公司,胎牛血清购自杭州四季青公司,离心柱型质粒小提中量试剂盒购自TIANGEN公司,H

7、indⅢ限制性内切酶购自TakaRa公司,脂质体LipofectamineTM2000购自Invitrogen公司,G-418购自Solarbio公司,荧光显微镜购自Olympus公司。  1.2大鼠MMSCs的体外分离、纯化、增殖培养及鉴定  取雄性SD大鼠颈椎脱臼法处死,分离股骨及胫骨,收集骨髓腔内细胞,接种于含10%胎牛血清的L-DMEM培养瓶中,37℃、饱和湿度、5%CO2培养箱中培养。第3天后半量换液,以后每3d更换新鲜完全培养液,待细胞接近90%铺满瓶底时,倾去培养液,用0.25%胰蛋白酶常温下消化并传代

8、,用新鲜完全培养基重悬细胞,按照1∶102接种于培养瓶中继续增殖培养。每日定时于倒置相差显微镜下观察,记录细胞形态的变化和增殖情况;取传代培养至第5代的MMSCs制成单细胞悬液,应用流式细胞仪进行细胞膜表面分子CD29、CD34、CD45及CD71的水平检测分析。  1.3质粒的扩增、提取及鉴定  取大肠杆菌DH5α用氯化钙法制备感受态细菌,将

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。