磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究

磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究

ID:32004690

大小:4.68 MB

页数:75页

时间:2019-01-30

磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究_第1页
磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究_第2页
磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究_第3页
磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究_第4页
磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究_第5页
资源描述:

《磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、中山大学博士学位论文磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究姓名:刘宇申请学位级别:博士专业:病理学与病理生理学指导教师:邓宇斌20090525中山大学博士学位论文磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究磁性标记骨髓间充质干细胞用于大鼠脊髓损伤中示踪的研究博士研究生:刘宇导师:邓宇斌教授专业:病理学与病理生理学摘要脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)是严重的中枢神经损伤,致死、致残率高,严重危害人民健康,给家庭和社会带来巨大的经济和精神负担。长期以来,脊髓损

2、伤的治疗作为全球医学界尚未解决的重大难题之一,仍然缺少实质性改善受损脊髓功能的治疗手段。现有的临床治疗手段主要是早期应用大剂量激素及手术治疗等,但是对于脊髓损伤的治疗效果均不佳。近年来,移植外源性干细胞促进脊髓损伤修复成为目前的研究热点。骨髓间充质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSCs)是一种成体干细胞,具有自我更新及多向分化潜能,移植入体内后能够分化为神经元样细胞替代死亡的神经细胞,建立神经通路或分泌营养因子,挽救损伤神经,促进轴突再生等发挥作用。且具有易于获取、来源丰富、没有明

3、显移植排斥反应、易于转染外源基因等优点,在治疗脊髓损伤方面有很好的应用前景。然而,干细胞移植入体内后迁移和分布的机制仍不明确。为追踪干细胞移植后体内的迁移和分布,以往的试验大多采用病理学手段,以GFP、Brdu等标记移植细胞后移植到损伤脊髓内,在多时间点处死动物取组织切片,用免疫组化、免疫荧光的方法来检测移植细胞。但是以上方法需要在不同时间点处死实验动物以获取观察材料,所以无法在同一活体动物体内连续多时间点的观察移植细胞的迁移、分布及分化情况,在科研与临床研究中存在许多限制。分子影像学(molecul

4、arimaging,MI)是分子生物学与现代医学影像技术相结合的产物,是--f-j新兴的边缘学科。1999年美国哈佛大学Weissleder等人首先提出中山大学博士学位论文磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究分子影像学的概念,即应用影像学方法,对活体状态下体内分子的生物化学过程进行定性和定量研究。磁性标记作为分子影像学技术中较有优势的一种,是将磁性对比剂转入干细胞后移植入体内,借助磁共振成像(M砌)显示标记的细胞,能够在活体特异性的连续追踪移植细胞,具有良好的组织分辨率、无创伤、无电

5、离辐射等优点;并且可以很方便的应用相关软件经过三维重建来反映干细胞分布的全貌,十分适合追踪干细胞在体内的迁移和分布。目前MSCs移植修复脊髓损伤的途径主要有:原位、蛛网膜下腔和静脉三条,主要以原位注射为主。磁性标记干细胞体内示踪较多采用的是铁标记(SPIO),该标记方法在T2上的图像会受到出血的影响,原位注射过程导致的出血是无法完全避免的,这影响了铁标记在脊髓损伤原位移植细胞的示踪中的应用。而钆(Gd)标记为T1正性信号,不会受到出血等干扰因素的影响,但目前钆标记与铁标记相比,分辨率低下是其主要问题。

6、蛛网膜下腔注射与原位移植相比,损伤小,迁移到损伤部位的干细胞又远远高于静脉移植,是有应用前景的移植方法,目前对于蛛网膜下腔注射的MSCs是如何迁移到脊髓损伤部位的了解仍很少。本课题组在前期研究中构建了大鼠脊髓损伤模型,建立了一整套分离培养BMSCs的方法,将MSCs移植到大鼠脊髓损伤原位,改善了损伤的神经功能,以免疫组化、免疫荧光等方法观察到了移植细胞的存活和分化。本研究在前期工作的基础上,结合分子影像学的最新进展,针对脊髓损伤中不同移植方式的特点,分别采用Gd和Fe标记损伤原位和蛛网膜下腔移植的MS

7、Cs,以3TMⅪ和小动物线圈追踪移植细胞在体内的迁移和分布,并与GFP标记的病理结果、功能评分的改善等相验证,全面客观的评价移植细胞在脊髓损伤模型中的迁移和分布。本研究包括以下二个部分:第一部分:钆标记骨髓间充质干细胞在脊髓损伤原位移植后的示踪研究方法:实验分为体外、体内两部分。体外部分:以Jetpei、鱼精蛋白转染试剂标记MSCs,在Mm下检测标记细胞的信号强度;以扫描电镜确认标记的Gd颗粒在细胞内的分布;以MTT、台盼蓝、多向诱导分化实验检测标记后对细胞增殖、分化等生物学活性的影响。体内部分:制作

8、大鼠脊髓损伤模型,观察其在MR下的图像特点;移植未标记的MSCs,观察MR下信号的改变;移植GFP、Gd—DTPA/Jetpei标记的MSCs,连续观察移植后1、3、7、14天的M融图像,并.1I.中山大学博士学位论文磁性标记骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤模型中示踪的研究在相应时间点取材切片,以免疫荧光验证Mm上的发现。以BBB评分评价Gd—DTPA标记的MSCs、未标记的MSCs对运动功能恢复的影响。结果:体外部分:Gd—DTPA/Jetpei能够高效

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。