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时间:2018-09-04
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1、增强型绿色荧光蛋白-C1转染示踪骨髓间充质干细胞作者:伍徐娴,何志旭,沈祥春,周中军【摘要】目的:应用增强型绿色荧光蛋白-C1(enhancedgreenfluorescentprotein,pEGFPC1)标记骨髓间充质干细胞(marrowmesenchymalstemcells,MMSCs),以期为MMSCs的体内移植提供示踪方法。方法:在体外分离培养大鼠MMSCs,流式细胞仪检测细胞表型,以脂质体介导法转染质粒增强型绿色荧光蛋白基因,荧光显微镜观察基因表达。结果:pEGFPC1在基因转染24h后开始表达,48~72h达高峰,12~14d后有较多的表达。结论:由脂质体
2、介导的质粒pEGFPC1可较为安全、有效地转染MMSCs,是一种较为理想的干细胞示踪方法。【关键词】骨髓间充质干细胞;增强型绿色荧光蛋白;基因转染 [Abstract]Objective:Todevelopanappropriatetracingmethodfortransplantedmarrowmesenchymalstemcells(MMSCs)invivo.Methods:MMSCsofratswereisolatedfrombonemarrowandpurifiedbyadherentcultureinvitro,andthecellmembrane'smark
3、sweredetectedwithflowcytometer.CulturedcellsweretransfectedwithexpressingplamidofpEGFPC1mediatedbylipofectamine,andtransientexpressionwassubsequentlyobservedwithfluorescentmicroscopy.Results:TheexpressionofpEGFPC1wasinitiallyfoundin24hafterthetransfection,reachedpeakin48~72h,andremainedst
4、rongexpressfor12~14moredays.Conclusion:LipofectaminemediatedtransfectioncanmakepEGFPC1expressedinMMSCssafelyandeffectively,whichshowsthatitisanidealmethodforstemcelltracking. [Keywords]marrowmesenchymalstemcells;enhancedgreenfluorescentprotein;genetransfec-tion 骨髓间充质干细胞(marrowmesenchymal
5、stemcells,MMSCs)成为近年来干细胞研究的热点,其不仅本身可发挥治疗作用,同时也可作为外源基因的载体和表达场所[1],是基因治疗理想的种子细胞[2]。2007年3月~2008年3月通过对大鼠MMSCs体外增殖培养,应用增强型绿色荧光蛋白C1(pEGFPC1)基因表达的质粒转染MMSCs并筛选培养,旨在建立一个较好的基因标记条件,为MMSCs应用于后续基因治疗的可行性奠定基础,为MMSCs的生物学行为提供新的示踪方法。 1材料与方法 1.1动物、试剂和仪器5 清洁级近交系SD大鼠(贵阳医学院动物实验中心提供)6只,雄性,体重(110±10)g,健康。质粒p
6、EGFPC1由香港大学周中军教授惠赠,菌株E·ColiDH5α由贵阳医学院分子生物学实验室保存并提供,LDMEM购自GIBCO公司,胎牛血清购自杭州四季青公司,离心柱型质粒小提中量试剂盒购自TIANGEN公司,HindⅢ限制性内切酶购自TakaRa公司,脂质体LipofectamineTM2000购自Invitrogen公司,G-418购自Solarbio公司,荧光显微镜购自Olympus公司。 1.2大鼠MMSCs的体外分离、纯化、增殖培养及鉴定 取雄性SD大鼠颈椎脱臼法处死,分离股骨及胫骨,收集骨髓腔内细胞,接种于含10%胎牛血清的L-DMEM培养瓶中,37℃、饱
7、和湿度、5%CO2培养箱中培养。第3天后半量换液,以后每3d更换新鲜完全培养液,待细胞接近90%铺满瓶底时,倾去培养液,用0.25%胰蛋白酶常温下消化并传代,用新鲜完全培养基重悬细胞,按照1∶2接种于培养瓶中继续增殖培养。每日定时于倒置相差显微镜下观察,记录细胞形态的变化和增殖情况;取传代培养至第5代的MMSCs制成单细胞悬液,应用流式细胞仪进行细胞膜表面分子CD29、CD34、CD45及CD71的水平检测分析。 1.3质粒的扩增、提取及鉴定 取大肠杆菌DH5α用氯化钙法制备感受态细菌,将质粒pEG
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