高迁移率族蛋白1的研究进展

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1、高迁移率族蛋白1的研究进展堕堂堡蕉！Ｑ堂至！旦箜！！鲞蔓！！塑丛生！坐幽ｉ迪！堡！也！！！堕！！堕：！；！塑！：！！・６５３・ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｍｉｇｒａｔｏｒｙｂｅｈａｖｉｏｒ［Ｊ］．ＪＣｅｌｌＢｉｏｌ，１９９９，１４７（５）损伤愈合和肝纤维化形成过程中伴随星状细胞迁移，内皮素可通过Ｒｈｏ信号通路加速肝星状细胞迁移速度Ｈ”。而Ｒｈｏ１００９．１０２２．ＫｈｅｒａｄｍａｎｄＦ，ＷｅｍｅｒＥ，‰ｒｕｂｌｅＰ。ｅｔａ１．Ｒｏｋ０ｆＲａｃｌａｎｄ［１０］ｏｘｙｇｅｎｒａｄｉｃａｌｓｉｎｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ－ｌｉｎｄｕ

2、ｃｅｄｃｅｌｌｓｈａｐｅｃｈａｎｇｅ［ＪＪ．信号通路对胰腺星状细胞迁移也有调节作用，促使胰腺炎症ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｂｙ和纤维化的发生㈤Ｊ。Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９８，２８０（５３６５）：８９８．９０２．［１１］Ｗａｔｅｒｍａｎ．ＳｔｏｖｅｒＣＭ．ＳａｌｍｏｌｌＥ．ＰｏｓｉｔｉｖｅｆｅｅｄｂａｃｋｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｍｉｅｒｏｔｕｂｕｌｅａｎｄａｃｔｉｎｃｅｌｌＯｐｉｎＣｅｌｌ综上所述，Ｒｈｏ信号通路在联系细胞膜表面受体和细胞ｄｙｎａｍｉｃｓｄｕｒｉｎｇｍｏｔｉｌｉｔｙ［ＪＪ．Ｃｕｒｔ内各种反应中起关键作

3、用，主要是通过肌动蛋白细胞骨架发Ｂｉｏｌ，１９９９，１１（１）：６１—６７．［１２］ＩｓｈｉｚａｋｉＴ，ＭｏｆｉｓＨｍａＹ，０ｋａｍｏｔｏＭ。ｅｔａ１．Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｎｉｃｒｏｔｕ—ｂｕｌｅｓａｎｄｔｈｅａｃｔｉｎｃｙｔｅｓｋｅｌｅｔｏｎｂｙｔｈｅＲｈｏｅｆｆｅｃｔｏｒｍＤｉａｌｌＪｊ．ＮａｔＣｅｌｌ挥调节细胞迁移的作用，对基因转录、细胞极性和微管骨架的调节作用也协调细胞迁移。然而，该通路的调节机制以及与Ｂｉｏｌ，２００１，３（１）：８－１４．［１３］ＤａｕｂＨ，ＧｅｖａｅｒｔＫ，Ｖａｎｄｅｋｅｒｃｋｈｏ

4、ｖｅＪ，ｅｔａ１．Ｒａｃ／Ｃｄｃ４２ａｎｄｐ６５ＰＡＫｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅｍｉｅｍｔｕｂｕｌｅ—ｄｅｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇｓｔａｔｈｍｉｎｔｈｒｏｔＩｇｈｐｈｅｓ－其他通路的交叉反应尚需进一步研究。明确该通路成员的具ｐｒｏｔｅｉｎｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎａｔｓｅｒｉｎｅ１６【ＪＪ．ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ，２００１，２７６（３）：１６７７—１６８０．体作用并针对性进行干预，为有效的药物治疗提供理论依据。Ｅｔｉｅｎｎｅ－ＭａｒｍｅｖｉｌｌｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆＣｄｃ４２［１４］Ｓ，ＨａｌｌＡ．ＩｎｔｅＰ面ｎ－ｍｅｄｉａｔｅｄ

5、ｃｏｎｔｒｏｌｓｃｅｌｌｉｎＰＫＣｚｅｔａ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ，参考文献：ｐｏｌａｒｉｔｙＩＩｌｉｇｒａｔｉｎｇａｓｔｒｅｃｙｔｅｓｔｈｒｏｕｓｈａｎｄｃｅｌｌＣｅｌｌ２００１，１０６（４）：４８９－４９８．［１］ＲｉｄｌｅｙＡＪ．ＲｈｏＧＴＰａｓｅｓｍｉｇｒａｔｉｏｎ【Ｊｊ．ＪＳｃｉ，２００１，１１４［１５］ＮａｋａｙａｍａＭ，ＡｒａａｎｏＭ，ＫａｔｓｕｍｉＡ，ｅｔａ１．鼬ｏ－ｋｉｎａｓｅａｎｄｍｙｏｓｉｎＩＩ（Ｐｔ１５）：２７１３—２７２２．ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｒｅｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒｅｅｌｌｔｙｐｅａｎｄｅｎｖｉｒ

6、ｏｎｍｅｎｔｓｐｅｃｉｆｉｃｍｉｇｒａｔｉｏｎ［２］ＺｈｏｕＨ，ＫｒａｎｌｅｒｍｏｄｕｌａｔｅｓＲＨ．Ｉｎｔｅｇｒｉｎｅｎｇａｇｅｍｅｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｅｐｉ—［Ｊ］．ＧｅｎｅｓＣｅｌｌｓ，２００５，１０（２）：ｌａｒ７一１１７．ｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌＲｈｏ／ＲＯＣＫａｎｄＰＡＫｌ［Ｊ］．ＪＢｉｄＣｈｅｍ，２００５，ｍｏｔｉｌｉｔｙｂｙ［１６］辛华。郑雅娟，韩振国，等．内皮细胞Ｒｈｏ及Ｒｈｏ激酶在肉瘤细２８０（１１）：１０６２４．１０６３５．胞向血管外游走过程中的作用［Ｊ］．中国病理生理杂志，２００４，２０

7、［３］ＷａｎｇＲ，ＣｌａｒｋＲＡ，ＭｅｓｈｅｒＤＦ，ｅｔａ１．Ｆｉｂｒｅｎｅｃｔｉｎ’ｓｃｅｎｔｒａｌｃｅｌｌ・ｂｉｎｄ—ｄｏｍａｉｎｆｏｃａｌａｄｈｅｓｉｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄＲｈｏｔｒａｎｓｄｕｃ—（６）：９５０—９５３．ｉｎｇｓｕｐｐｏｒｔｓｓｉｓｍａ［１７ＪＡｄａｍＬ．ＶａｄｌｌａｌｎｎｄｉＲ．ＭａｎｄａｌＭ．ｅｔａ１．Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｒｎｉｃｒｏｆｉｌａｍｅｎｔｔｉｏｎ［Ｊｊ．ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ，２００５，２８０（３１）：２８８０３—２８８１０．ａｎｄｉｎｖａｓｉｖｅｎｅｓｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎ

8、ｃｅｒｅｅｌｌｓｋｉｎａｄｅｄｅａｄ［４］解翼虎，覃文新，万大方，等．Ｒｈｏ蛋白［盯．生命的化学，２００２，２２ｒｅｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｂｙｐ２ｌ－ａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｎａｓｅ一１ｌＪＪ．ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ，２０００，２７５（１６）：１２０４１—（１）：２１。２４．ｃｄｃ４２ＧＴＰａｓｅｓｔｈｅ１２０５０．［５