制川乌不同饮片质量比较研究

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1、制川乌不同饮片质量比较研究作者:谢新年,张振凌,沈海涛【关键词】制川乌;,,炮制工艺;,,,总生物碱;,,,酯型生物碱  摘要:目的比较制川乌有无“白心”对饮片质量的影响。方法按药典法分别测定有“白心”和无“白心”饮片中的酯型生物碱和总生物碱含量。结果浸泡7d水煮6h后除去“白心”部分酯型生物碱含量最低,“白心”部分含量较高;加热水煮时间越长总生物碱含量越低。结论有无“白心”对制川乌饮片质量有一定影响,但不能作为唯一的判断依据。  关键词:制川乌;炮制工艺;总生物碱;酯型生物碱  ComparativeStudyontheQualitiesofDifferentRadixAconit

2、iPreparataMedicinalSlices  Abstract:ObjectiveTocomparetheinfluenceofRadixAconitiPreparatawithorwithout"Baixin"onthequalityofthemedicinalslices.MethodsTodeterminthealkaloidofestertypeofthedifferentAconitumCarmichaeliDecoctionSlicesintheprocessingmethodprovidedbyPRCpharmacopoeia.ResultsThe8conten

3、tofthealkaloidoftheestertypewithout"Baixin"wasthelowestinthesampleboiledfor6hoursaftersoakedfor7daysanditwasthehighestwith"Baixin".Thelongerthetimeofboilinglasted,thelowerthecontentofthetotalalkaloidwas.Conclusion"Baixin"hassomeeffectupontheRadixAconitiPreparatamedicinalslices,butitcan'tbetheon

4、lyjudgmentreference.  Keywords:RadixAconitiPreparata;Processtechnology;Totalalksloid;Alkloidofestertype  川乌具有祛风除湿、温经止痛的作用,生品有大毒,多采用水浸泡、加热处理等方法以降低毒性。目前《中国药典》规定制川乌的炮制方法为“泡至无干心,煮至无白心”,并规定制川乌中酯型生物碱含量不得高于0.15%;总生物碱含量不得低于0.20%。但在实际生产及销售应用过程中,常可见到制川乌饮片中有或多或少的“白心”出现。因此,“泡至无干心,煮至无白心”是否为制川乌的必要指标?“白心”中乌头碱

5、含量是否高于《中国药典》规定?加热时间与乌头是否出现“白心”的关系等很有必要进行研究。本文对有无“白心”的制川乌饮片中酯型生物碱、总生物碱的含量进行比较,同时比较不同的水煮时间对制川乌饮片质量的影响。8  1器材与方法  1.1器材与药物岛津ZU-UV-2201紫外分光光度计,赛多利斯电子天平,H66025T超声清洗机;生川乌(购自华北药材批发市场)经陈随清教授鉴定为毛茛科植物乌头AconicomcarmichotelDehx的干燥母根,乌头碱对照品购自中国药品生物制品检定所;其它试剂均为分析纯。  1.2川乌炮制及样品制备参照川乌炮制的现行工艺,每种样品取100g生药材,按下列的方

6、法制备样品,分别编为1~6号。1号:取生品,净选,敲碎,55℃烘8h至干,粉碎,过40目筛;粉末呈粉性乳白色。2号:取生品,净选,浸泡7d,1d换1次水,泡至无干心,取出切厚片,55℃烘8h烘干,粉碎,过40目筛;粉末呈白色。3号:取生品,净选,浸泡7d,泡至无干心,水煮4h,取出切厚片,55℃烘8h至干,粉碎,过40目筛;粉末呈黄褐色。4,5,6号:取生品净选,浸泡7d,泡至无干心,水煮6h,切厚片;其中取无白心者确定为4号,55℃烘8h至干,粉碎,过40目筛,粉末呈褐色;取有白心者,挖去白心,留下深褐色部分确定为5号,55℃烘8h至干,粉碎过40目筛,粉末呈深褐色;挖取的白心部分

7、确定为6号,55℃烘8h至干,粉碎过40目筛,粉末呈粉性、白色。  1.3酯型生物碱含量的测定[1]8  1.3.1标准曲线制备精密称取乌头碱对照品,配成浓度为2.1mg/ml无水乙醇溶液。精密量取乌头碱对照品溶液0,0.25,0.50,1.25,1.50,2.0,2.5ml,分别置25ml容量瓶中,均加无水乙醇使成2.5ml,各精密加入碱性盐酸羟胺试液1.5ml,摇匀,在60~65℃水浴中保温10min,取出放冷,加入高氯酸铁试液13ml,摇匀,放置5m

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