制定制川乌饮片标准

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1、目的：制定制川乌饮片内控标准，规范制川乌饮片的质量检查。范围：适用于制川乌饮片的质量检查。责任：QA检查员、QC检验员。内容：1、原料编号：CP-30192、品名：制川乌饮片3、饮片规格：统货包装形式：1kg、20kg4、药用部位：本品为川乌的炮制加工品。5、炮制标准：取川乌，大小分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4~6小时（或蒸6~8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干，切开，干燥。6、规格标准项目名称单位合格品标准内控标准检验依据性状本品为不规则或长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环纹。体轻，质脆，断面有光泽。气微，微有

2、麻舌感。同合格品中国药典2010版一部鉴别供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点同合格品水分%≤11.0≤10.5酯型生物碱%双酯型生物碱总量≤0.04≤0.04含量测定%苯甲酰生物碱总量应为0.07-0.15应为0.07-0.157、质量标准【鉴别】取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品及苯甲酰新乌头原碱对照品，加异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液制成每1m1各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标

3、准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷一乙酸乙酯一甲醇(6.4：3.6：1)为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过11.O％(附录ⅨH第一法)。双酯型生物碱照[含量测定]项下色谱条件、供试品溶液的制备方法试验。对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量，精密称定.加异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液分别制成每1ml含乌头碱50ug、次乌头碱和新乌头碱各O.15mg的混合溶液，即得。测

4、定法分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10ul注入液相色谱仪，测定，即得。本品含双酯型生物碱以乌头碱(C34H47No11)、次乌头碱(c33H45No10)及新乌头碱(C33H45No11)的总量计，不得过O.040％。【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一四氢呋喃(25：15)为流动相A，以O.1tool／I。醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按苯甲酰新乌头原碱峰计算应不低于2000。时间(分钟)

5、流动相A(％)流动相B(％)0-4815-2685-7448-4926-3574-6549-58356568-6535-1565-85对照品溶液的制备取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量，精密称定，加异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液制成每1ml含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱各50ug、苯甲酰新乌头原碱O.3mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇一乙酸乙酯(1：1)混合溶液50mt，称定重量，超卢处理(功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下)3

6、0分钟.放冷，再称定重量，用异丙醇一乙酸乙酯(1：1)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40％：以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液3ml溶解，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含苯甲酰乌头原碱(c32H45N010)、苯甲酰次鸟头原碱(c32H43N09)及苯甲酰新乌头原碱(C31H43N09)的总量应为O.070％～0.15％。8、贮存条件：置通风干燥处，防蛀。9、取样规定：执行SOP-QMP-201药材取样标准操作规程。10检验方

7、法：执行SOP-QMP-3019制川乌饮片检验标准操作规程。11、有效期：3年。