丙泊酚复合芬太尼在肠镜检查中的应用

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1、丙泊酚复合芬太尼在肠镜检查中的应用【摘要】目的验证丙泊酚复合芬太尼用于无痛肠镜检查时的效果。方法　比较无痛肠镜检查与传统结肠镜检查患者的HR、MAP、SpO2、定向力恢复、镇静评分、术后视觉模拟评分的差异。结果　无痛组患者镜检过程中MAP与HR逐渐下降，插镜时MAP明显低于检查前；检查5min时，MAP与HR低于检查前；传统组检查5min时，MAP与HR明显高于检查前；传统组患者插镜时、检查5min、术毕三个监测时点的MAP、检查5min的HR均高于无痛组，差异有统计学意义(P<0.05)。无痛组患者术后15min疼痛评分、镜检持续时间、成功检查率、愿意复查率

2、分别为（0.8±0.2）、（14.9±3.7）min、100%、88%，优于传统组的（3.5±0.3）、（17.7±3.2）min、90%、21%，差异有统计学意义(P<0.01)。患者SpO2组间及组内各监测时点差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论　丙泊酚复合芬太尼用于纤维结肠镜检时，安全有效，镇痛效果好，检查成功率高，患者术后无痛苦记忆，乐意接受复查。【关键词】丙泊酚芬太尼结肠镜检结肠镜检查时镜身自直肠往上推进时，引起肠道反射性痉挛，给患者带来痛苦[1]。我们采取丙泊酚复合芬太尼麻醉进行无痛肠镜检查，取得比较好的效果，患者乐意接受。现报道如下。1临床资

3、料与方法1.1临床资料：在我院进行结肠镜检查患者200例，其中男102例，女98例，年龄21～76岁，平均年龄48±613岁；体重49～92kg，平均体重56±11kg。将患者按自愿随机原则分为无痛组与传统组各100例。二组患者的性别、年龄、体重等差异无统计学意义（p＞0.05）。1.2结肠镜检方法：确定患者无麻醉药及结肠镜检禁忌症。清洁肠道。患者取左侧卧位，双膝屈曲，常规面罩吸氧，氧流量为2L/min。监测BP、HR、SpO2。无痛组患者静脉缓慢注射芬太尼1μg/kg、丙泊酚1.5mg/kg，当患者睫毛反射消或失迟钝，自主呼吸平衡时进行结肠镜检。术中若患者出现肢体

4、乱动、痛苦表情时，可追加丙泊酚10mg，以维持麻醉效果。传统组患者在清醒下，进行结肠镜检查。同时监测BP、HR、SpO2。1.3效果评价：监测检查前、插镜时、检查中5min、术毕时BP、HR、SPO2；检查结束后15min时进行Prince-Henry疼痛评分[2]；比较二组患者结肠镜检操作时间、术后疼痛评分、患者愿意接受复查率、检查成功率及生命体征的差异。1.4统计学方法：所有数据录入SPSS12.0，计量资料用t检验，率的比较用χ2检验，以P<0.05为差异无统计学意义。2结果2.1二组患者各监测时点MAP、HR、SPO2比较：表1二组患者各监测时点MAP

5、、HR、SPO2比较注:与检查前相比*p<0.05；组间同时点比较p<0.05。6由表1可见，无痛组患者镜检过程中MAP与HR逐渐下降，插镜时MAP明显低于检查前，差异有统计学意义(P<0.05)；检查5min时，MAP与HR低于检查前，差异有统计学意义(P<0.05)；传统组检查5min时，MAP与HR明显高于检查前，差异有统计学意义(P<0.05)。传统组患者插镜时、检查5min、术毕三个监测时点的MAP、检查5min的HR均高于无痛组，差异有统计学意义(P<0.05)；患者SpO2组间及组内各监测时点差异均无统计学意义（P＞

6、0.05）。2.2二组患者疼痛评分、检查成功率、满意度、操作时间比较：表2二组患者比较由表2可见，无痛组患者术后15min疼痛评分、镜检持续时间、成功检查率、愿意复查率分别为（0.8±0.2）、（14.9±3.7）min、100%、88%，优于传统组的（3.5±0.3）、（17.7±3.2）min、90%、21%，差异有统计学意义(P<0.01)。3讨论传统纤维结肠镜检查时刺激肠壁，引起肠道交感神经痉挛[3]，当纤维镜通过结肠肝曲与脾曲时，往往会有难以忍受的疼痛[4，5]，本组观察资料中，有10%的患者因为疼痛等原因未完成检查，完成了初次镜检的患者中，79%的

7、患者不愿意接受复查，影响患者疾病及时正确诊断，可能延误病情。本院应用丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于结肠镜检查已取得满意效果。而且要检查过程中，患者血压升高，心率加快也容易诱发心脑血管意外事件[6，7]。6我们采取丙泊酚复合芬太尼麻醉进行无痛纤维结肠镜检查，取得较好效果。是当前临床最常用的麻醉镇痛药，起效快，静脉注射即可产生镇痛，作用强且心血管状态稳定。丙泊酚起效快，维持时间短，清除迅速，术后不良反应少，广泛用于无痛手术操作中，但其镇痛作用较弱，术中可能产生疼痛，影响检查治疗过程。芬太尼有较强的镇痛作用，与丙泊酚联用时有协同作用，芬太尼增强丙泊酚麻醉效果，丙泊酚增强