ct诊断腹膜后特发性纤维化8例报告

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1、CT诊断腹膜后特发性纤维化8例报告【摘要】[目的]探讨腹膜后特发性纤维化的CT表现和诊断。[方法]回顾性分析CT检查并经手术病理证实的8例腹膜后纤维化患者的CT影像资料,男6例,女2例。并结合相关文献进行探讨。[结果]8例腹膜后纤维化患者在CT上均表现为后腹膜腹主动脉周围不规则肿块,有轻中度强化。伴有周围组织的包埋,一侧或双侧输尿管上段扩张,肾积水。[结论]腹膜后特发性纤维化起病隐匿,早期临床表现无特意性,CT检查对后腹膜特发性纤维化具有重要的诊断价值。【关键词】腹膜后;纤维化;CT;诊断  Abstract:[Objec

2、tive]ToevaluateanddescribeCTfindingsinpatientswithpathologicallyconfirmedretroperitonealfibrosis.[Methods]CTfindingsin8patients(6males,2females)pathologicallyconfirmedretroperitonealfibrosiswereretrospectivelyreviewedandpertinentliteraturewasdiscussed.[Results]Ret

3、roperitonealfibrosisshowedsimilarfeaturesinCTimaging:retroperitonealirregularmassaroundabdominalaortaembeddingadjacenttissue,withmildormoderateenhancement,unilateralorbibateralureterectasiswithhydronephrosis.[Conclusions]Thepristineclinicalmanifestationofretroperi

4、tonealfibrosisisoccultand5nonspecific.CTexaminationisavaluableapproachtodiagnoseretroperitonealfibrosis.  Keywords:retroperitoneal;fibrosis;CT;diagnose腹膜后特发性纤维化(RPF)是一种比较少见的疾病[1]。特点是因后腹膜纤维化使输尿管受压,有时尚伴静脉阻塞的一组疾病。现回顾分析1997年6月至2009年2月间在本院行CT检查并经手术病理证实的8例腹膜后纤维化患者的CT影像资

5、料,并结合相关文献报道如下。  1资料和方法本组8例腹膜后纤维化患者,其中男性6例,女性2例。年龄31~74岁,平均48岁。病程1月~1年。5例患者腰背部疼痛为首发症状;2例腰部酸胀;少尿1例。病理活检均见大量纤维组织增生,浆细胞及炎细胞浸润,小血管增生。检查方法8例均行CT检查,机型为SiemensEmotion;;扫描参数:810mm层厚,100~120mA,110~130KV。并进行三期增强扫描,对比剂为欧乃派克。  2结果57例在后腹膜腹主动脉周围可见弥漫性的软组织肿块;1例于髂血管分叉平面下方见不规则软组织肿块

6、;有3例双侧输尿管包埋,中上段及肾盂积水;4例一侧输尿管包绕伴肾积水;1例无输尿管及肾积水,见腹主动脉左侧,左肾中下极平面不规则团块影,动脉期病灶呈多发结节状血管样强化影,当时误诊为畸形血管团。  3讨论  3.1临床表现  RPF(腹膜后特发性纤维化)早期症状是隐袭性。主要表现为非特异性的背痛、腹痛及胁腹痛,呈持续性钝痛或隐痛,任何年龄甚至新生儿都能发病,但多见于中年人。男性患者为女性2倍。通常起病隐匿,病程较长。RPF可以累及泌尿系统,也常常可以累及主动脉、下腔静脉,甚至胰腺、小肠,造成相应的症状[2]。输尿管为最常见

7、的受压迫结构,表现为腰腹痛、肾积水、少尿、甚至无尿。高血压也常见,多因肾阻塞所致,松解术或切除无功能的肾后,血压可以恢复正常。本组病例临床表现与文献相仿。  3.2CT表现5  腹部CT扫描和MRI是诊断IRF的重要影像学检查方法[3]。IRF不同病理阶段其CT表现不同,在纤维化开始形成时,以炎性细胞浸润和水肿为主。表现为腹膜后间隙境界不清的弥漫性低密度影;随着时间的延长,纤维结缔组织所占比例逐渐增加,而细胞成分及含水量逐渐下降,CT表现为腹膜后或盆后间隙境界清楚的低、不均或等密度不规则软组织肿块影,呈对称或非对称性分布[

8、4]。并与主动脉相连紧密;主动脉本身及其周围器官无明显受压移位;主动脉与椎体间距不变化;由于纤维化向侧面发展,使主动脉与左腰大肌、下腔静脉与右腰大肌之间角度改变,输尿管狭窄者向中心牵拉移位。近端输尿管扩张。增强表现不一,其强化程度取决于病变纤维化分期,炎性细胞浸润的程度以及瘤灶内血管的多少,早中期瘤灶强

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