jak—stat 信号通路

《jak—stat 信号通路》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中医药对心肌缺血再灌注损伤的NF-κB信号转导调控作用研究进展李鑫辉 黄政德 【摘要】：【作者单位】：【关键词】：调控作用信号转导中医药研究进展信号途径延迟保护作用心肌缺血再灌注损伤基因表达心肌细胞凋亡心肌梗死面积【基金】：湖南省自然基金资助项目(No05JJ40025)【分类号】：R259【正文快照】：核转录因子κB(NF-κB)是一类蛋白质,广泛存在于细胞质及胞质中,研究表明,其在机体的免疫应答、炎症反应及细胞的生长调控中具有重要作用[1]。心肌缺血再灌注(myocardialischemiaandreperfusion,MIR)过程可激活NF-κB,启动细胞因子、黏附分子

2、等大量基因转录表达,而这些物质JAK—STAT信号通路研究进展陈晓萍…-自然杂志,2003-cqvip.com...JAK—STAT信号通路研究进展....JAK(Janus激酶)—STAT(信号转导子和转录激活子)信号通路是与细胞生长、增殖和分化关系十分密切的一条细胞信号通路，近年来发展迅速。本文对通路中细胞表面受体、JAK、STAT等几个关键环节的分子结构、相互作用及调控因素进行了总结。(共4页)....苦参碱和氧化苦参碱对肝癌细胞增殖凋亡及JAK-STAT信号通路的影响目的：观察苦参碱和氧化苦参碱对肝癌细胞SMMC-7721增殖凋亡及JAK-STAT通路的影响。方法：苦参

3、碱和氧化苦参碱干预肝癌细胞SMMC-7721，MW法检测对肝癌细胞增殖的影响，双荧光染色观察细胞凋亡率，RT-PCR法检测其对SMMC-7721细胞Stat3、Star5mRNA的影响。结果：苦参碱和氧化苦参碱能显著抑制肝癌细胞增殖，促进其凋亡，并呈时间与剂量依赖性；二者均能下调Star3、Star5mRNA表达水平。相同浓度苦参碱和氧化苦参碱比较，苦参碱对肝癌细胞Stag、Star5mRNA下调作用更显著。结论：苦参碱和氧化苦参碱能显著抑制SMMC-7721细胞增殖、促进其凋亡，其机制可能与下调stat3、stat5的基因表达，抑制细胞信号转导通路有关。JAK—STAT信号转

4、导机制及其与Ras通路的关系张树民洪梅  中国协医科大学医学分子生物学国家重点实验室JAK-STAT信号转导途径与脑缺血JAK-STAT信号转导途径是近年发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路,参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等过程.JAK和STAT蛋白不仅在神经系统表达,脑缺血时STAT3和STAT1表达上调,其活性升高,可能参与胶质细胞反应和凋亡,STAT1基因敲除对于脑缺血有保护作用,提示JAK-STAT信号转导途径可能与脑缺血有关联.本文就JAK-STAT信号转导途径及其在脑缺血病理中的研究予以介绍.作者：曹贵方  杨期东作者单位：中南大学湘雅医院神经内科,410

5、008JAK/STAT信号传导通路特异抑制物--SOCS系统的发现及意义查看全文下载全文导出添加成功！您可以在“我的服务”中查看您添加的引用通知列表，并且配置获取通知的方式。关闭下载PDF阅读器DOI：摘要：细胞因子与相应的受体结合可导致信号传导通路的活化,而将细胞因子的信号由胞膜传到胞浆并最终传至胞核,并引起目的基因的表达.已经发现了10余条细胞因子信号传导通路,其中JAK/STAT系统涉及细胞因子的面较为广泛.作者：田志刚作者单位：山东省医学科学院基础医学所山东肿瘤生物治疗研究中心,济南,250062山楂熊果酸的制备及对小鼠免疫功能和肝癌细胞凋亡的影响林科，张太平，朱顺，吴

6、晨…-中国生化药物杂志,2007-cqvip.com...目的探讨山楂熊果酸（UA）对环磷酰胺（CTX）造成的免疫低下小鼠的保护作用及UA对HepS肝癌细胞的影响。方法腹腔注射CTX形成免疫抑制模型，观察UA对模型小鼠的免疫活性的影响；从小鼠腹腔抽取对数生长期肝癌细胞，用流式细胞术和DNA凝胶电泳法检测不同剂量UA对肿瘤细胞...熊果酸对膀胱癌T24细胞生长的影响作者：郭万松1周悦2孙任任2杨波1周庆伟2孔祥波1    作者单位：1吉林大学中日联谊医院泌尿外科2吉林大学药学院(长春市中心医院泌尿外科，吉林长春130051)【摘要】 目的探讨三萜类化合物熊果酸(UA)对人膀胱癌

7、T24细胞增殖、迁移及裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用及其机制。方法应用熊果酸处理体外培养的人膀胱癌T24细胞，四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、细胞迁移法检测UA对T24细胞的增殖抑制效应;建立膀胱癌皮下移植瘤模型，观察UA对移植瘤的生长抑制作用。结果体内﹑外实验结果显示：各治疗组UA能较明显抑制T24细胞增殖、迁移，并在48h抑制作用明显。在体内使裸鼠皮下移植瘤体积明显缩小，并表现具有一定的剂量时间依赖关系。结论UA能明显抑制肿瘤细胞生成，其作用靶点可能为肿瘤新生血管内皮细胞。【关键