脑胶质瘤中ednrb基因甲基化状态的研究

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1、脑胶质瘤中EDNRB基因甲基化状态的研究　　摘要：目的本研究采用巢氏PCR（nMSP法）和亚硫酸氢盐修饰后测序法（BSP法）方法，检测手术切除脑胶质瘤组织中候选抑癌基因EDNRB基因启动子区甲基化状态，探讨EDNRB基因启动子的异常甲基化水平在脑胶质瘤发生发展中的作用以及与临床病病理资料之间的关系。方法选取经病理证实的20例脑胶质瘤患者，术前均未行放疗和化疗，收集切除的肿瘤组织。同时收集2例脑挫裂伤患者正常脑组织进行对照，应用nPCR方法和BSP方法检测标本中EDNRB基因启动子区CpG岛的甲基化状态。结果正常脑组织未见甲基化，低级别（I-II级）胶质瘤中与高级别组（Ⅲ-IV级）EDNRB基因

2、启动子甲基化率之间无明显差别（X2=0.152.402，P=0.696）。结论EDNRB基因的甲基化是肿瘤发生的早期事件，EDNRB基因甲基化在脑胶质瘤中较为普遍，与肿瘤进展基本无关。EDNRB基因位于13q22，长约24kb，含7个外显子和6个内含子，编码的非选择性内皮素受体B是一种G蛋白偶联的跨膜受体蛋白，在人体内分布广泛，在心血管系统、胃肠道、肺、肾、肾上腺、子宫、前列腺、脑等的血管内皮细胞均有表达。　　关键词：EDNRB基因；甲基化；脑胶质瘤　　EDNRB基因位于13q22，长约24kb，含7个外显子和6个内含子，编码的非选择性内皮素受体B是一种G蛋白偶联的跨膜受体蛋白，在人体内分布广

3、泛，在心血管系统、胃肠道、肺、肾、肾上腺、子宫、前列腺、脑等的血管内皮细胞均有表达。EDNRB基因所在的染色体位点13q22是肿瘤发生过程中一个经常出现基因缺失的区域，目前推测该区域可能有某些肿瘤抑制基因存在，他们对肿瘤的发生发展有着重要的作用。台湾一项研究发现在白血病患者中EDNRB启动子甲基化一个普遍现象[1]。法国一项研究显示EDNRB启动子甲基化可能在早期诊断前列腺癌中作为一种肿瘤标志物[2]。目前尚未见到在神经胶质瘤中研究EDNRB甲基化状态的报道。　　1临床资料　　取安徽医科大学第一附属医院近2年胶质瘤患者切除肿瘤标本20例。记录患者的临床资料包括年龄、性别、肿瘤部位、WHO分类，

4、所有患者均为首次手术，术前均未行放疗和化疗，采取标本时选取无组织或出血部位。其中男性10例，女性10例。平均年龄45.2岁，肿瘤均为显微镜下全切。WHO肿瘤分级：Ⅰ-Ⅱ级8例，Ⅲ-Ⅳ级12例，2例正常脑组织取自脑挫裂伤患者失活脑组织。巢式PCR（nestedPCR），是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮PCR扩增反应。在第一轮扩增中，外引物用以产生扩增产物，此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。外引物F5'-GATTGAATTTTATTTTGGGGTTT-3'，R-TATATCAAACTCTACATTTTACCCC；内引物F5'-AATTATTGATTGAATTTT　　ATTTTGG

5、G-3'，R5'-CTGGCCGAAAGAAAGAAATGGT-3'。首轮PCR的反应体系为25μl。10×PCRbuffer2.5μl，dNTP0.5μl，模板4μl，引物（F、R）各1.5μl，MgCl22.5μl，Taq酶0.2μl，加双蒸水至25μl；PCR反应流程如下：95℃10分钟预变性，PCR循环99℃6min，65℃120min，72℃33min。首轮PCR为30个循环，2μl首轮产物以1：4加双蒸水稀释，作为样本加入次轮反应，重复上述过程。　　由于巢式PCR反应有两次PCR扩增，从而降低了扩增多个靶位点的可能性增加了检测的敏感性；又有两对PCR引物与检测模板的配对，增加了检测

6、的可靠性。　　2产物结果测序　　根据BSP方法产物测序后结果，若原基因序列CpG岛中的C即胞嘧啶发生了甲基化反应，则测序后应保持不变；若原基因序列中的胞嘧啶未发生甲基化反应，则经亚硫酸氢盐修饰、PCR扩增和测序后应转变为胸腺嘧啶（T）。根据测序结果可确定目的片段内每个CpG岛中胞嘧啶（C）的甲基化状态，目前是检测目的基因启动子区CpG岛甲基化水平的金标准。全部测序工作由上海生物芯片公司完成。　　用SPSS12.0统计软件包对实验数据进行X2检验，推断两个或两个以上总体率之间有无差别和两变量间有无相关关系。采用精确概率法进行统计分析，P<0.05时，表示差异有显著性。　　3结果　　所抽提的20例

7、标本中，经检测有16例DNA质量合格，随后对此16例标本进行甲基化修饰及测序检测。　　2例正常脑组织中未检测出EDNRB基因甲基化。16例标本中，检测出6例标本的EDNRB基因发生了启动子的甲基化（37.5%，6/16），远高于正常组织的甲基化率（0%）；但因正常组织数量太少，故二者的差异未行统计学分析。低级别（I-II级）胶质瘤中EDNRB基因启动子甲基化率为42.86%（3/7），而高级别组（