血清降钙素原、c反应蛋白与脓毒症严重程度关系探讨

血清降钙素原、c反应蛋白与脓毒症严重程度关系探讨

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时间:2018-07-29

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1、血清降钙素原、C反应蛋白与脓毒症严重程度关系探讨  摘要:目的探讨血清降钙素原与C反应蛋白在鉴别是否为脓毒症及判断脓毒症严重程度上的意义。方法回顾性地纳入2011年4月~2014年2月在长沙市第三医院住院的脓毒症患者83例,其中脓毒症患者28例,严重脓毒症患者27例,脓毒症休克患者28例。并纳入同期在我院住院的非脓毒症患者27例作为对照组。比较这四组患者间血清降钙素原、C反应蛋白水平,以及APACHEⅡ评分的差异。结果脓毒症,严重脓毒症,脓毒症休克患者中血清降钙素原、C反应蛋白水平及APACHEⅡ

2、评分均明显高于非脓毒症组(P0.05)。结论血清降钙素原在判断早期脓毒症,反应脓毒症的严重程度方面效果优于C反应蛋白,可作为判断脓毒症严重程度的指标之一。  关键词:血清降钙素原;C反应蛋白;脓毒症  脓毒症(sepsis)是由于感染因素引起的全身炎症反应综合征(SIRS)。脓毒症、严重脓毒症(severesepsis)、脓毒症休克(septicshock)是影响人类健康的大问题,所导致的多器官功能衰竭所致的死亡率高达35%~70%,主要是由于缺乏早期诊断所致[1]。因此,准确预测感染的发生,早期

3、合理地应用抗生素治疗,既可减少抗生素滥用,又可明显改善危重症患者的预后。近年来,血清降钙素原(procalctionin,PCT)作为一种新的炎症指标,在抗感染治疗上起到了指导性作用[2]。但其能否判断脓毒症严重程度,与传统的C反应蛋白比较是否有优势呢?为此我们监测了不同程度脓毒症患者与非脓毒症患者PCT与C反应蛋白水平,并结合患者APACHEⅡ评分以分析其与病情严重程度是否有相关性。  1资料与方法  1.1一般资料观察对象选择2011年4月~2014年2月在长沙市第三医院ICU、呼吸内科住院的

4、不同程度脓毒症患者83例,其中脓毒症患者28例,严重脓毒症患者27例,脓毒症休克患者28例。男42例,女41例,平均年龄为(62±14)岁。其中肺炎43例,重症胰腺炎4例,重症腹膜炎3例,严重创伤10例,脑血管意外12例,重症胆管炎5例,急性中毒3例,肝脓肿3例。脓毒症、严重脓毒症、脓毒症休克的诊断符合欧洲危重症医学学会(ESICM),国际脓毒血症基金会(ISF)联合美国重症监护医学学会(SCCM)在休斯敦2012年美国重症监护医学学会上发布的2012年严重脓毒症与脓毒症休克治疗国际指南中所制定的

5、诊断标准[1]。非脓毒症组患者27例,男15例,女12例,平均年龄为(64±12)岁。分别来自我院神经内科,心内科及消化内科。其中高血压病9例,脑血管意外6例,冠心病9例,慢性胃炎3例。27例患者均无感染等并发症。  1.2方法  1.2.1标本收集和检测所有患者均在入院后24h内按无菌要求留取2ml静脉血。检测血清CRP水平使用的是酶速率散射比浊法,其敏感度为1mg/L。检测血清PCT水平使用的是免疫发光分析法,敏感度为0.08μg/L;检测血清CRP及PCT所用到的设备为:德国BRAHMS公司

6、生产的化学发光分析仪(LumatLB9507);美国BeckmanCoulter公司生产的全自动免疫化学分析仪;德国BRAHMSDiagosticaGmbH公司生产的LUMItest试剂盒。  1.2.2观察指标记录所有患者的一般资料,包括姓名、性别、年龄、体重等,并记录患者入院24h内的体温、呼吸、脉搏、血压,并进行胸片、血气分析、电解质、三大常规、肝肾功能等检查结果,并根据患者感染部位不同采用各种途径行病原学检查。将所记录结果行APACHEⅡ评分。  1.3统计学处理采用SPSS16.0软件进

7、行统计学分析。计数资料之间的比较采用χ2检验。计量资料以均数±标准(x±s)表示,组间差异性比较采用t检验。对不服从正态分布的计量资料,经对数转换后再进行统计学分析。两种炎症指标与APACHEⅡ评分的相关性采用等级相关分析,观察值之间的相关性采用Pearson相关性分析。P<0.05为差异有统计学意义。  2结果  2.1不同程度脓毒症患者与非脓毒症患者血清PCT、CRP及APACHEⅡ评分比较脓毒症,严重脓毒症,脓毒症休克患者中血清降钙素原、C反应蛋白水平及APACHEⅡ评分均明显高于非脓毒症组

8、(P0.05)。见表1。  2.2血清PCT、CRP与APACHEⅡ评分相关性分析PCT与APACHEⅡ评分呈正相关关系(r=0.652,P0.05)。  3讨论  严重脓毒症(继发于感染的急性器官功能障碍)和脓毒症性休克(伴有经过液体复苏都难以逆转低血压的严重脓毒症)严重影响人类健康,在全球范围内拥有成千上万的患者。血清降钙素原作为一个新的炎症指标,在脓毒症的早期诊断和早期治疗中有指导性作用。血清降钙素原是一种人类降钙素的前体物质,不会降解为降钙素,并不受体内激素水平的影响[3,

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