药事管理与法规冲刺试卷四

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1、冲刺试卷四_、最佳选择题共40题。每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案。1.根据《中共中央、网务院关于深化医药卫生体制改不的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括(D)。A.公并卫生服务体系B.医疗保障体系C.医疗服务体系D.药学服务体系E.药品供应保障体系2.根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括(C)。A.药品类别码B.药品国别码C.药品剂型码D.药品本体码E.校验码3.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申诸的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分別是(C)。A.30日，60日B.30日，90日C.

2、60日，60日D.60日，90日E.90日,90曰4.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是(E)。A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.批发零售中药饮片必须从持有《GMP证书书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购c.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企处资质证书及检验报告书（复印件）D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

3、E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位

4、公章的生产、经营企业资质证书（复印件）5.药品生产中的职业道德耍求不包括(E)。A.保证生产，社会效益与经济效益)并重B.保护环境，保护药品生产者的健康C.依法促销，诚信推广D.规范包装，如实宣传e.维护患者利益，提高半活质量6.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂(B)。A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产B.应是本单位临床需要而电场上没有供药品品种c.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用D.可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列

5、说法错误的是(E)。A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D..药品经营企业吋以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业吋以从城乡集贸市场购进中药饮片8.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是(C)。A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门9.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以(

6、E)。A.利用学术机构的名义证明功效B.利用专家、医生的名义证明功效C.利用国家机关的名义证明功效D.含有不科学的表示功效的断言E.用卡通形象表示功效10.根据《中华人民共和国药品管评法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是(E)。A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检丧B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质踅抽验结果E.对发生不良反应的药品立即查封和扣押11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过(D)。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年12.根据《麻醉药品

7、和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是(A)。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.卫生部13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件，说法错误的是(C)。A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力E.具有保证麻醉药

8、品和第一类精神药品安全经营的管理制度14.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管珂规定》，医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是(E)。A.医疗机构地址的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药学部门负责人的变更D.麻醉药品、第一类精神药品釆购人员的变更E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更15.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药生马钱子，执业药师调配处方(C)。A.每次处方剂量不得超过二日常用姓B.应当给付生马钱子C.应当给生马钱子的炮制品D.应当拒绝调配E..取药后处方保存3年备査

9、16.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为(B)。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督筲理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家人力资源和社会保障部E.省级人力