药事管理与法规冲刺题

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1、2012执业药师考前冲刺题（药事管理与法规）一、最佳选择题，共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.药品供应保障体系E.医疗卫生人才体系答案：E2.根据国家药品编码本位码编制规则，药品本位码的排列顺序为（）A.药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码B.药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码C.药品国别码、药品类别码、校验码、药品本体码D.药品类别码、

2、药品本体码、药品国别码、校验码E.校验码、药品类别码、药品国别码、药品本体码答案：A3.目前尚未实施电子监管的有（）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.含地芬诺酯复方制剂D.医疗器械E.基本药物答案：D4.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道做出具体行政行为之日起（）A.十五日内提出B.二十日内提出C.一个月内提出D.二个月内提出E.三个月内提出答案：E5.根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）A.国家一级保护野生药材物种B.已申请专利的中药品种C.对特定疾病有

3、特殊疗效的中药品种D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.对特定疾病有显著疗效的中药品种答案：C6.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片答案：A7.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的条件外，还应遵循的原则是（）A

4、.市场调节、方便群众购药B.合理布局、保证质量C.合理布局、方便群众购药D.品种齐全、诚实信用E.公平合理、救死扶伤答案：C8.依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构制剂应当是（）A.本单位临床需要的品种B.市场供不应求的品种C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.市场上没有供应的品种答案：D9.根据《中华人民共和国药品管理法》，下来按假药论处的情形是（）A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.其他不符合药品标准规定的答案：B10.企业或

5、者其他单位直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动情况是（）A.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重B.无《药品生产许可证》生产药品C.无《药品经营许可证》经营销售药品D.医疗机构配制的制剂在市场销售E.为假药生产者提供运输等便利条件答案：A11.依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的C.生产、销售假药，所标明的适应症超出规

6、定范围，可能造成贻误诊治的D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的E.生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的答案：D12.根据《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主任的变更D.具有麻醉药品处方审核

7、资格的药师的变更E.麻醉药品采购人员的变更答案：D13.根据《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是（）A.二级甲等以上的医疗机构B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统答案：C14.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确是（）A.每次处方剂量不得超过二日常用量B.调配毒性

8、药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当给付炮制品D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名答案：E15.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为（）A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年答案：C16.基本药