药事管理与法规题一

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1、药事管理与法规题一一、最佳选择题1、根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）A、医疗服务体系B、医疗保障体系C、公共卫生服务体系D、药品供应保障体系E、医疗卫生监督体系2、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织国家药典委员会，制定（）A、中国药典B、国家基本药物目录C、国家基本医疗保障药品目录D、非处方药药品目录E、国家基本药物价格3、药品编码本位码共14位，其中第9到第13位为（）A、药品产品标识码B、药品企业标识码C、药品类别码D、药品国别码E、药品

2、校验码4、关于卫生行政部门的叙述不正确的是（）A、国家卫生和计划生育委员会为国家没立新的卫生行政部门B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准C、负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范D、指导制定中医药中长期发展规划，并纳入卫生和计划生育事业发展总体规划和战略目标E、负贵组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录，拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度5、不符合我国中药管理规定的叙述是（〉A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B、

3、药品经营企业购进屮药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售屮药材、屮药饮片、屮成药E、新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售6、根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）A、开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B、经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C、经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可

4、以委托生产药品E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片7、药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作川很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是（）A、药品监督管理部门的行政决定B、生产企业的销售行为C、药剂科的调剂行为D、A医生的自用行为E、B医生的处方开具行为8、《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指（）A、医师自行编制的药品惯用名B、药物商品名C、规范的英文名称D、列入国

5、家药品标准的名称E、列入中国牛.物制品标准的名称9、某县医院对其配制的医院制剂A,可以采収的服务措施是（）A、将A销售给药品经营企业B、在医院网站上对A进行广告宣传C、通过互联网交易方式销售AD、将A的价格与其他药品一起进行公示E、应外地患者要求，直接邮寄给患者A10、《中平人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）A、配备基本医疗保障药品报销目录以外的药品B、配备和使用抗菌药物C、配备常川药品和急救药品D、配备处方药E、配备常用药品和和急救药品以外的某他药品11、根据《中华人民共和

6、国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少S药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向（）A、国家中医药管理局申请B、向口岸所在地药品监督管理部门申请C、省级药品监督管理部门申请D、国务院药品监督管理部门申请E、设区的市级药品监督管理部门申请12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其单位工作人员

7、1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为E、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监晋管理部门报告经营信息的能力13、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省A取得资质的医疗机构销售麻醉药品和第一类精祌药品，以下说法正确的是（）A、应经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准B、应经企业所在地省级药品监督管理部门批准C、应经国务院药品监督管理部门批准D、应经医疗机构所在地卫生行政部门批准E、该行为不符合相关规定，不予批准14、某医疗机构取得《印鉴卡》后，其医疗机构法

8、人代表发生变更，该变更事项的受理部门是（）A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品食品监督管理总局C、省级药品监督管理部门D、没区的市级卫生行政部门E、设区的市级药品监督管理部门15、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具的处方中含有毒性中药附子，处方中未注明“生用”，执业药师调配处方吋（）A、每次处方剂量不得超过三口极量B、应当给付附子