第十八章 杂环化合物

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1、第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物学习要求:掌握杂环化合物的分类和命名;掌握五元杂环化合物的结构和化学性质,了解它们的制法;掌握糠醛的性质,了解一些含五元杂环化合物的用途;掌握吡啶的结构和化学性质,了解一些含六元杂环化合物的用途;了解生物碱的一般性质和提取方法。杂环化合物是指组成环的原子中含有除碳以外的原子(杂原子——常见的是N、O、S等)的环状化合物。杂环化合物不包括极易开环的含杂原子的环状化合物,例如:本章我们只讨论芳香族杂环化合物。杂环化合物是一大类有机物,占已知有机物的三分之一。杂环化合物在自然界分布很广、功用很多。例如,中草药的有效成分生物碱大多

2、是杂环化合物;动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮杂环;部分维生素,抗菌素;一些植物色素、植物染料、合成染料都含有杂环。§18-1杂环化合物的分类和命名分类二、命名杂环的命名常用音译法,是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。当环上有取代基时,取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或α,β,γ…)编号。如杂环上不止一个杂原子时,则从O、S、N顺序依次编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小。§18-2五元杂环化合物含一个杂原子的典型五元杂环化合物是呋喃、噻吩和吡咯。含两个杂原子的有噻唑、咪唑和吡唑。本节重点讨论呋喃、噻吩和吡咯

3、,简单介绍一下噻唑、咪唑和吡唑。一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点,即构成环的五个原子都为sp2杂化,故成环的五个原子处在同一平面,杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系,其π电子数符合休克尔规则(π电子数=4n+2),所以,它们都具有芳香性。二、呋喃、噻吩、吡咯的性质存在与物理性质(二)光谱性质(三)化学性质1.亲电取代反应从结构上分析,五元杂环为Π56共轭体系,电荷密度比苯大,如以苯环上碳原子的电荷密度为标准(作为0),则五元杂环化合物的有效电荷分布为:五元杂环有芳香性,但其芳香性不如苯环,因环上的π电子云密度比苯环大,且分

4、布不匀,它们在亲电取代反应中的速率也比要苯快得多。亲电取代反应的活性为:吡咯>呋喃>噻吩>苯,主要进入α-位。五元杂环吡咯、呋喃、噻吩的反应实例见P555~556说明:吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应,对试剂及反应条件必须有所选择和控制。卤代反应不需要催化剂,要在较低温度和进行。硝化反应不能用混酸硝化,一般是用乙酰基硝酸酯(CH3COONO2)作硝化试剂,在低温下进行。磺化反应呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化,要用特殊的磺化试剂——吡啶三氧化硫的络合物,噻吩可直接用浓硫酸磺化。2.加氢反应3.呋喃、吡咯的特性反应呋喃易起D-A反应吡咯、噻吩要在特定条件下才能发生D-

5、A反应。(2)吡咯的弱酸性和弱碱性吡咯虽然是一个仲胺,但碱性很弱。吡咯具有弱酸性,(其酸性介与乙醇和苯酚之间。故吡咯能与固体氢氧化钾加热成为钾盐,与格式试剂作用放出RH而生成吡咯卤化镁。吡咯钾盐和吡咯卤化镁都可用来合成吡咯衍生物。三、重要的五元杂环衍生物(一)糠醛(α-呋喃甲醛)1.制备由农副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳……用稀酸加热蒸煮制取。2.糠醛的性质同有α-H的醛的一般性质。(1)氧化还原反应(2)歧化反应(3)羟醛缩合反应(4)安息香缩合反应3.糠醛的用途糠醛是良好的溶剂,常用作精练石油的溶剂,以溶解含硫物质及环烷烃等。可用于精制松香,脱

6、出色素,溶解硝酸纤维素等。糠醛广泛用于油漆及树脂工业。(二)吡咯的重要衍生物最重要的吡咯衍生物是含有四个吡咯环和四个次甲基(-CH=)交替相连组成的大环()化合物。其取代物称为卟啉族化合物。卟啉族化合物广泛分布与自然界。血红素,叶绿素都是含环的卟啉族化合物。在血红素中环络合的是Fe,叶绿素环络合的是Mg。血红素的功能是运载输送氧气(P564)叶绿素是植物光合作用的能源。1964年,Woodward用55步合成了叶绿素。1965年接着合成VB12,用11年时间完成了全合成。Woodward一生人工合成了20多种结构复杂的有机化合物,是当之无愧的有机合成大师。W

7、oodward20岁获博士学位,30岁当教授,48岁时(1965年)获诺贝尔化学奖。四、噻唑和咪唑1.噻唑噻唑是含一个硫原子和一个氮原子的五元杂环,无色,有吡啶臭味的液体,沸点117℃,与水互溶,有弱碱性。是稳定的化合物。一些重要的天然产物几合成药物含有噻唑结构,如青霉素、维生素B1等。青霉素是一类抗菌素的总称,已知的青霉素大一百多种,它们的结构很相似,均具有稠合在一起的四氢噻唑环和β-内酰胺环。青霉素具有强酸性(pKa≈2.7),在游离状态下不稳定(青霉素O例外),故常将它们变成钠盐、钾盐或有机碱盐用于临床。维生素B1(VB1)§18-3六元杂环化合物六元

8、杂环化合物中最重要的有吡啶、嘧啶和吡喃等。吡啶是重要

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