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时间:2018-07-28
《三维适形放疗联合中药紫龙金治疗老年中晚期nsclc临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第三届国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会暨第十二届全国中西医结合肿瘤学术大会三维适形放疗联合中药紫龙金治疗老年中晚期NScLC临床观察李维廉王风玮朱思伟王辉姚嫱秦玉坤摘要目的:观察三维适形放疗(3D-CRT)联合中药紫金龙治疗70岁以上老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和耐受性。方法:37例中晚期NSCLC随机分为治疗组19?哉兆椋保咐阶榫邮埽常模茫遥?2GY/F每日1次,每周5次至DT60—64GY。治疗组加服中药紫龙金4片t.i.d至放疗结束后2周,对照组单接受放疗。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为63.2%和50.0%(P=0.19);l、2年病灶局部控
2、制率(DCR)分别为73.6%,47.3%(P<0.05=和44.2%,22.2%(P=0.08),主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应以及放射性食管炎、放射性肺炎,QOL治疗组优于对照组。结论:3D-CRT联合中药紫龙金治疗70岁以上晚期NSCLC能明显提高患者一年疾病局部控制率,改善KPS,增加体重,不良反应较轻,老年患者易于接受。关键词老年非小细胞肺癌三维适形放射治疗中药紫龙金ToEvaluatetheEfficacyandToxicitiesof3D—CRTCombinedwithTCM—ZilongjinTab.onAdvancedElderlyNSCLCPatientsLIW
3、eilian,WANGFengwei,ZHUsiwei,WANGHui,YAOQiang,Q矾YukunAbstractObjective:Toevaluatetheefficacyandtoxicitiesofthree—dimensionalradiotherapy(3D—CRT)combinewithTCMZilongjinTab.forstageHI—IVNSCLC.Method:Atotalofthirtysevenelderly(>70yearold)patientswithadvancedNSCLCwererandomlyassignedGroup19patientsan
4、dcontroltothetreatment18patients.Bothgroupswerereceivedgroup3D—CRTwithatotaldoseof60—64Gy,2.0Gy/fraction,onceadaily,5timesperweek.PatientsinthetreatmentgroupweretreatedwithradiotherapycombinedTCM-Zilongjin4Tab.t.i.duntiltheend.oneandtwoyearsdiseasecontrolrate(DCR),qualityoflife(QOL)andperipheral
5、bloodwereexaminedaftertreatment.Results:NosignificantdifferencewerefoundinRRbetweenthetreatmentgroupandcontrolgroup(p=O.19),oneandtwoyearDCRwere73.6%VS44.4%(P<0.05=and47.3%VS22.2%(P=O.08),respectively;QOL,symptomsimprovedandbodyweightinereseinthetreatmentgroupweresuperiortothoseinthecontrolgroup
6、.Adverseeventsweregenerallymildintreatmentgroup,therateofleucopenia,decreaseinhemoglobinandsevereacuteradiationinducedpneumonitisandesophagitiswerehigherincontrolgroup.Conclusion:Thetreatmentof3D··CRTcombinewithTCM·-Zilongjinshownaneffectiveantitumoractivityandafavorabletoxicityprofileinelderlyp
7、atientswithNSCLC.Keywords3DCRT;TCM—Zilongjin;NSCLC;Elderly肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤,己跃居癌症相关死亡原因之首位,全球每年新发病例平均约有120万,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%,其中2//3以上患者就诊时病情已发展到中晚期,NSCLC系老年性疾病50%,以上患者确诊时年龄超过65岁,30%--40%患者超过70岁,为探索疗效及安全性,自2004年3月至2007年3月
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