资源描述：
《2010090022+李丽+恶二唑修饰的杯芳烃衍生物的合成及其性质研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、泰山学院本科毕业论文噁二唑修饰的杯芳烃衍生物的合成及其性质研究所在学院化学与化工学院专业名称化学申请学士学位所属学科理学年级二〇一〇级学生姓名、学号李丽2010090022指导教师姓名、职称郑泽宝副教授完成日期二〇一四年五月泰山学院本科毕业论文（设计）摘要近年来，一种被命名为杯芳烃的大环化合物由于其独特的结构和功能引起化学界的极大关注，成为冠醚和环糊精受体分子之后的第三代超分子，与冠醚、环糊精相比，杯芳烃的化学修饰更容易，可以产生数以万计的具有不同功能的杯芳烃衍生物，这些特点为他以后的发展开辟了广阔道路。这类化合物可以有计划的包结各种中
2、性有机分子，因此具有很重要的学术意义和应用前景，在杯芳烃分子中,芳环的环状排列提供了跟酶相似的疏水空腔,但是作为酶模拟物还需要有键合底物和催化反应的官能团。本文简介了杯芳烃这类新型大环化合物，并对其制法，构象，特点等进行了综述。用对叔丁基苯酚为原料通过缩合反应，一步法合成了对叔丁基杯芳烃，然后对其下缘进行衍生化，与噁二唑氯甲基化产物反应得到的一种下缘修饰的衍生物L1，并对其进行荧光性质的分析。关键词：杯芳烃衍生物对叔丁基苯酚噁二唑荧光分析17泰山学院本科毕业论文（设计）ABSTRACTInrecentyears,akindofnamed
3、calixarenemacrocycliccompoundsbecauseofitsuniquestructureandfunctioncausedtheattentionofthewholechemicalindustry,becomethecrownethersandcyclodextrinsreceptormoleculesafterthethirdgenerationsupramolecular,comparedwiththecrownethersandcyclodextrins,calixarenechemicallymodi
4、fiedmoreeasily,canproducetensofthousandsofcalixarenederivativeswithdifferentfeatures,thesefeaturesforhisfuturedevelopmenthasopenedupabroadroad.Thesecompoundscanbeplannedbagandallkindsofneutralorganicmolecules,soitisofimportantacademicsignificanceandapplicationprospect,in
5、calixarenemolecules,likeenzyme,providesarangeofaromaticringofhydrophobiccavity,butasamimeticenzymealsoneedtohavebondingsubstratesandcatalyticreactionoffunctionalgroups.Inthisarticlethecalixarenethiskindofnovelmacrocycliccompounds,anditsmanufacturingmethod,conformation,fe
6、atures,etcarereviewed.Usingpara-tertiarybutylphenolasrawmaterialbycondensationreaction,theone-stepsynthesisoftert-butylcalix[4]arene,thenthelowerlimbwerederived,andtheoxadiazoleschloromethylationreactionproducttogettheedgeofamodifiedderivativesofL1,andcarriesontheanalysi
7、soffluorescencepropertiesKeywords:calixareneramificationp-tert-butyphenoloxadiazoleinfraredspectroscopy fluorometricanalysis17泰山学院本科毕业论文（设计）1.引言1.1第三代超分子主体化合物──杯芳烃杯芳烃（cahxarene）是一类环状低聚物，它是由是由苯酚与甲醛经组合反应而合成的.这种合成反应在20世纪40年代就有人开始着手研究，但直到70年代，美国化学家Gutsche第一次提出，这类化合物能够作为分子受体或
8、酶模拟物，这才引起了人们的注意，并在近20年来得到了快速发展。这类分子内的疏水空腔的大小可按需调节，到现在为止，合成了由4~14个苯酚单元所构成的不同环腔的杯芳烃；我们可以通过控制反应条件或引入相应的取代基
