柱[]芳烃衍生物的合成及性质

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1、---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------柱[5]芳烃衍生物的合成及性质摘要：以BF3•(OC2H5)2为催化剂，CH2Cl2为溶剂，在30℃条件下，通过多聚甲醛和1,4-甲氧基苯，反应，得到二甲氧基柱[5]芳烃(DMP5A)。接着，在氯仿中和BBr3中反应合成得到10个羟基柱[5]芳烃(P5A)。然后，在DMF溶剂中，将P5A与溴代乙酸乙酯反应而得到全酯基取代柱[5]芳烃(C1

2、)。最后，在碱性条件下反应，将C1水解制得全羧酸取代基柱[5]芳烃(C2)。并通过红外光谱对所获得的化合物进行表征。关键词：二甲氧基柱[5]芳烃；柱[5]芳烃；全酯基取代柱[5]芳烃；全羧酸取代基柱[5]芳烃：合成Synthesisandpropertiesofcyclodextrinpillar[5]arenederivativesAbstract：Firstly,Atatemperatureof30℃,19/19---------------------------------------------------------------范文最新推荐-------------------

3、-----------------------------------1,4-dimethoxybenzene(DMB)wasreactedwithparaformaldehydecatalyzedbyBF3•(OC2H5)2togivethesymmetricalhostof1,4-dimethoxypillar[5]arene(DMP5A),whichwasreactedwithBBr3inthechloroformtogivethepillar[5]arenes(P5A),thenbycondensationofP5Awithethylbromoacetateinthesy

4、stemofK2CO3/KI/DMF,thepillar[5]areneester(C1)wasobtained.Underalkalineconditions,C1washydrolyzedtogivethepillar[5]arenesacid(C2).ThestructuresofthemwerecharacterizedbyFT-IRspectroscopy.Keywords：Dimethoxypillar[5]arene;pillar[5]arene;pillar[5]areneester;pillar[5]arene19/19--------------------------

5、-------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------acid.目录1绪论5超分子化学的发展不仅与大环化学(冠醚、穴醚、环糊精、杯芳烃、碳60等)的发展密切相连，而且与分子自组装(双分子膜、胶束、DNA双螺旋等)、分子器件和新兴有机材料的研究息息相关。到目前为止，尽管超分子化学还没有一个完整、精确的定义和范畴，但它的诞生和成长却是生机勃勃、充满活力的。进入90年代以来,越来越多的研究报道涉及到超分子物理化学。随着研究的深入,超分子物理化学将会成为超分子

6、化学中很重要的独立分支之一。超分子体系主客体间的作用力指由主体和客体在满足能量匹配，几何匹配等条件下，通过分子间非共价键力的作用，缔合形成的具有某种特定功能和性质的超级分子。或者说，主客体间的关系必须满足F19/19---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------ischer提出的"锁和钥匙"原理。非共价键力一般为静电力，范德华力和氢键力，又称弱相互作用，它是产生分子识别的关

7、键，对它的研究有着重要而深远的意义。因为生物主客体的许多特性，生命机体的复杂结构及大多数生命过程等，都离不开弱相互作用(特别是疏水作用和氢键作用)。了解非共价键力的性质,我们不仅能设计出具有自然界某些神奇性质的合成体系，还能创造出在学术上和工业上都有很高价值的新的化学产品[1]。超分子化学根源于配位化学，有人称之为广义配位化学(generalizedcoordinationchemistry)，是三十多年来迅猛发展起来的