胰岛素样生长因子

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胰岛素样生长因子在牙周组织工程中作用的研究进展【摘　要】目的：对胰岛素样生长因子在牙周组织工程中作用的研究进展进行综述。方法：查阅近年来相关文献，分析总结胰岛素样生长因子在牙周组织工程的不同作用。结果：胰岛素样生长因子主要通过促进牙周膜细胞迁移、增殖、分化、促进分泌、血管再生等发挥作用。结论：胰岛素样生长因子在牙周组织工程中应用前景非常广泛，但还有一些问题问题需要解决。据第三次全国口腔健康流行病学调查，我国65岁以上老人牙周病的发病率已达85.9%，也就是说每10个老人中就有至少8个人患牙周病。而牙体缺失的最常见原因也恰是牙周疾病导致的牙周组织缺失，此次调查结果也显示，65岁以上老人失牙率高达86.1%。这些都严重影响了人们的生活质量，如何才能通过治疗恢复或者再生牙周组织是口腔学者一直以来奋斗的目标，但是始终未能有实质性突破。牙周组织工程为学者提供了一个很好的研究平台。而牙周细胞又是许多学者选来作为牙周组织工程的种子细胞。1牙周膜细胞牙周膜细胞(periodontalligamentcell,PDL)是具有多分化潜能的多能细胞,主要包括成纤维细胞、成骨细胞、成牙骨质细胞以及间充质细胞等多种细胞成分,能再牙周环境中进行迁移、增殖、分化等活动,能在牙根、牙龈等部位与结合上皮、牙龈上皮等组织附着,分化形成具有牙周结构的组织,在牙周组织再生中发挥着积极重要的作用[1][2]。2胰岛素样生长因子胰岛素样生长因子分为IGF-I和IGF-II，分别由定位于12q23的基因和定位于11p15.5的基因编码[3]，他们由主要肝脏合成，通过内分泌、自分泌和旁分泌的方式进入血液循环系统[4]，到达靶细胞后，他们分别与IGF-IR和IGF-IIR结合，然后通过丝裂原活性蛋白激酶(Ras/MAPK)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K/Akt)通路转导信号[5]。进而作用于细胞，促进其迁移、增值、分化等行为。体外培养细胞证明它通过促进DNA复制和细胞增大而促进细胞增殖，还能诱导体外培养细胞分化[5]。近年来的研究发现,IGFs对牙周膜成纤维细胞、成牙本质细胞、成骨细胞等细胞有促进增殖、分化,胶原和基质的合成,增强ALP的活性等作用，因此其在牙周组织再生的研究中越来越受到人们的重视。3胰岛素样生长因子对牙周膜细胞的作用3.1胰岛素样生长因子对成纤维细胞的作用IGF对成纤维细胞的作用主要体现在对成纤维细胞增殖和分泌的影响。在哺乳动物中,细胞周期由G1期进入S期存在一个特殊的G1/S限制点。只有当细胞越过这个限制点才能进入S期, 进而增殖，否则细胞将处于停滞状态[7]。Lovschall等的研究表明，胰岛素样生长因子在成纤维细胞增值分裂的G1期向S期转变的过程中必不可缺[8]，张绍昆等进一步研究显示,IGF-1作用于鼠成纤维细胞NIH3T3后,导致细胞内限制点蛋白合成迅速增加。当细胞内限制点蛋白浓度迅速增加达到某一阈值,细胞就通过限制点进入S期。因此IGF-1起到了促进成纤维细胞NIH3T3的分裂、增殖的作用[9]。章锦才等研究发现IGF能够促进牙周膜细胞合成蛋白和胶原纤维，其机理是IGF通过促进牙周膜细胞糖的分解而导致乳酸的蓄积，进而导致乳酸的浓度升高而降低了NAD+的水平，由于NAD+是PADPR合成的底物，NAD+水平下降则PADPR合成减少，同时IGF1还能通过降低PADPR合成酶的活性减少PADPR合成，而PADPR合成减少，可激活胶原基因的表达，致使胶原合成增加[10]。不仅如此，李玲等对rhIGF-Ⅰ微球对人牙周膜成纤维细胞作用的实验研究发现IGF还能增加非胶原蛋白纤维粘连蛋白（Fn）和碱性磷酸酶（ALP)的合成增加。刚开始空白对照组和rhIGF-Ⅰ-GMs组人牙周膜成纤维细胞ALP活性和合成Fn无显著性差异，但是第三天开始就出现了明显的差异。实验组的ALP的活性明显增强，Fn量也随之增多。由此可见IGF可增强人牙周膜成纤维细胞的ALP活性和促进Fn的合成。[11]。1.1胰岛素样生长因子对成骨细胞的作用体外研究表明IGF在促进成骨细胞迁移、分化、增殖等方面有着十分重要的作用，能有效的增加成骨细胞数目,增加骨胶原形成,并最终促进骨基质形成。Mathonnet等通过应用IGF-I治疗研究表明，IGF-I可以抑制城成骨细胞凋亡，使其有丝分裂时间从48小时降至24小时，能够刺激成骨细胞DNA和RNA的合成[12]。HockJM等将一定浓度的IGF-1加入胎鼠颅骨培养液中,24h后发现,骨前细胞增加了8倍，成骨细胞数量增加了4倍多,骨膜成纤维细胞数量增加了2倍多[13]。而国内实验发现不同浓度的IGF-1对成骨细胞有丝分裂均有增多，同时细胞培养的密度均增加，但是分布不均匀，王敏等采用第三代成骨细胞，将细胞浓度为3000个/ml的成骨细胞悬液，分别加入实验组IGF浓度为0.1，1，10ng/ml，对照组不加IGF，进行培养，结果发现传代细胞形态基本一致，细胞在培养液中开始呈圆形，2h后细胞贴壁，4-6h后，大部分细胞贴壁，形态以多角形为主。24h后，细胞完全贴壁。第2-3天，细胞增殖明显，核分裂相多见，以三角形、短梭形为主。4-5天，细胞长满瓶壁。通过MTT方法测定的OD值描绘细胞生长曲线，证明IGF-1在0.1-10ng/ml浓度范围内呈浓度依赖性增长[14]。而IGF-2又名骨骼生长因子，它不仅能够促进成骨细胞增殖，同时还能够促进并诱导成骨细胞合成Ⅰ型胶原及骨胶原，加速新骨的形成。除此之外，李彦等研究结果显示，向hPDLCs加入IGF-Ⅰ后ALP的活性都表现为显著增强的趋势，提示可以促进hPDLCs的成骨向分化，因为ALP作为一种膜结合蛋白，是牙周膜细胞中成骨细胞亚群的标志性蛋白，其ALP越高，表明细胞增殖越多[15]。所以IGF是骨生成的强刺激因子，能促进成骨细胞的骨形成作用，但是它还可促进破骨细胞的骨吸收作用。NakaoK等研究发现SGF（即IGF-2）可上调破骨前体细胞周围微环境中的CXC趋化配体7(CXCL7)和间质源性因子1(SDF1)的表达，增强了破骨细胞的增殖与分化，促使骨吸收，有利于骨骼改造[16]。1.2胰岛素样生长因子诱导间充质细胞向成牙本质细胞分化作用间充质细胞是牙周膜中新生细胞的来源，扮演干细胞的角色，能够分化为成牙本质细胞等细胞；而成牙本质细胞是能够形成牙本质得细胞，在牙周组织工程有着十分特殊地位[17]。张光东等在实验中证实了IGF能够诱导间充质细胞在形态学和免疫学上向成牙本质细胞样细胞分化[18]。 为求进一步证实，谢家敏等通过《定向诱导人类牙乳头间充质细胞向成牙本质细胞分化》发现，IGF能够诱导人类牙乳头间充质细胞在细胞形态学、碱性磷酸酶活性、细胞免疫化学、人牙本质涎磷蛋白mRNA的表达上均具有成牙本质细胞的特性；细胞形态学上：加入IGF培养细胞呈现单一胞浆突起，胞核位于突起的一侧，一些单极细胞呈现平行排列，形态上出现成牙本质样细胞改变，而空白对照组则未见胞浆突起；在碱性磷酸酶活性上：加入IGF培养细胞上清液中碱性磷酸酶活性均明显，和空白对照组相比有统计学意义（P<0.01）；细胞免疫化学上：加入IGF培养的部分细胞抗牙本质涎磷蛋白染色，细胞胞桨呈阳性着色，胞核无着色，见细胞呈单一胞浆突起，一些细胞的突起很长。空白对照组细胞未见阳性着色。人牙本质涎磷蛋白mRNA的表达上：加入IGF细胞经反转录-聚合酶链反应后获得约599bp的特异性片段，表明两组细胞在mRNA水平表达特异性牙本质涎磷蛋白。空白组未见表达，由此证明IGF能够诱导人类牙乳头间充质细胞向成牙本质细胞分化[19]。结论综上所述，可以确定胰岛素样生长因子在牙组织工程中有着十分广阔的应用前景，其作用主要表现在IGFs可以促进各种牙周膜细胞增殖，诱导牙周膜细胞分化，同时还能够促进牙周膜细胞分泌胶原和合成细胞基质的、增强ALP的活性等作用，还能促进颌骨成骨与骨骼的改建。同时随着近来不断对胰岛素样生长因子的深入研究，还发现IGF-1还可以通过激活P13K—Akt、MAPK和ERKl／2通路，刺激内皮细胞增殖，促进内皮细胞增值和移行，进而促进血管形成和增生，对牙周组织再生至关重要。但是目前如何更好的利用胰岛素样生长因子在牙周组织工程的研究进展中还有许多问题亟需解决，但最终相信通过众多学者的努力，克服困难，实现牙周组织再生目标[20]。参考文献【1】PitaruS.NaraynanSA.Kotev-EmethS.LiuHW.SavionN.Theeffectofageontheexpressionofmineralizedtissueprogenitorsintheperiodontium--theeffectofbFGF.JournalofPeriodontalResearch.1997Jan32(1Pt2):179-82,.【2】PicheJE.CarnesDLJr.GravesDT.Initialcharacterizationofcellsderivedfromhumanperiodontia.JournalofDentalResearch.1989May.68(5):761-7,【3】DaughadayWH,RotweinP.Insulin-likegrowthfactorsIandⅡ.Peptide,messengerribonucleicacidandgenestructures,ser-umandtissueconcentrations[J].EndocrRev,1989,10(1):68-91.【4】O'Mahoney,J.V.,andT.E.Adams.Nucleotidesequenceofanovineinsulin-likegrowthfactorIIcDNA.[J].Nucl.AcidsRes,1989,17:5392.【5】PearsallAE,KahnRC.Differentialrolesoftheinsulinandinsulin-likegrowthfactor-I(IGF-Ⅰ)receptorsinresponsetoinsulinandIGF-Ⅰ[J].JBiolChem,2004,279(36):38016-38024.【6】Engstrom,W.,andJ.K.Heath.Growthfactorsinembryogenesis.[J].PerinatalPract,1988,5:11.【7】HullemanE,BoonshaJ.RegulationofG1phaseprogressionbygrowthfactorsandtheextracellularmatrix［J］.CellMolLifeSci,2001,58(1):8093.【8】LovschallH,FejerskovO,FlyvbjergA.Pulp-cappingwithrecombinanthumanin-insulin-likegrowthfactor-1(rhIGF-1)inratmolars[J].AdvDentRes,2001,(15):108-112.【9】张绍昆，谭岩.Effectsofhumaninsulin-likegrowthfactor1genetransfectiononproliferationofNIH3T3fibroblastsJournalofJilinUniversity[j]MedicineEdition2006Vol.32:210【10】章锦才,ZamirMHussain.胰岛素样生长因子1对牙周膜细胞胶原合成的调节及其机理的研究[J].中华口腔医学杂志,1998,33(1):10【11】李玲，杨路.rhIGF-Ⅰ微球对人牙周膜成纤维细胞作用的实验研究.[J]·论著·2009,6(29):14【12】MathonnetM，ComteI，Lalloue，F,etal.Insulin-likegrowthfactor-1inducesurvivalofaxotomizedolfactory 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