皮肤创伤愈合过程中tgf-β-1mrna 表达与损伤时间关系的实验研究[j]

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1、精品文档皮肤创伤愈合过程中TGF-β1mRNA表达与损伤时间关系的实验研究作者：李学锋1；王慧君1；罗红2　　(1南方医科大学南方医院病理科，广东  广州  510515；2中山大学，广东  广州  510215)摘要：目的  研究TGF-β1mRNA在皮肤创伤愈合中的表达变化规律及其在损伤时间推断中的价值。方法用实时PCR技术检测不同造创时间(生前伤15min~2周，死后伤1~6h)小鼠皮肤切创创缘组织TGF-β1mRNA含量，并同时检测GAPDH含量对结果进行均一化。结果  TGF-β1mRNA于伤后24h显着增高(和对照组比较

2、P<0.01)，48h和72h时还保持在较高水平。死后伤1h和3h时，TGF-β1mRNA的表达有增高的趋势，6h则降至对照水平。结论  TGF-β1mRNA在小鼠皮肤创伤后有明显的规律性表达，能作为一种代表性细胞因子参与有一定存活时间(6h以上)的生前伤损伤时间的推断。实时PCR技术能对mRNA的表达水平进行较为精确的检测，是目前损伤时间推断研究中用于细胞因子定性和定量研究的有效方法。关键词：TGF-β1；创伤修复；损伤时间推断；实时PCR中图分类号：R338  文献标识码：A  文章编号：1673-4254(2006)01-00

3、59-03Temporalrelationoftransforminggrowthfactor-β1mRNAexpressionwithinjuryinthehealingprocessofmouseskinwoundsLIXue-feng1；WANGHui-jun1；LUOHong21DepartmentofPathology,NanfangHospital,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515,China;2SunYat-senUniversity,Guangzhou510215,C

4、hina精品文档Abstract:ObjectiveToexplorethetime-relatedexpressionoftransforminggrowthfactor(TGF)-β1mRNAinthehealingprocessofmouseskinwoundsanditspotentialapplicationinforensicwoundageestimation.MethodsReal-timePCRwasusedtoquantifyTGF-β1mRNAexpressioninmouseskinwoundsinduced

5、atdifferenttimepoints(15minto2weeksbeforeand1to6hafterdeath).TheexpressionofGAPDHwasalsodetectedfornormalizationofTGF-β1mRNAlevel.ResultsTGF-β1mRNAintheantemortemwoundswaselevatedsignificantly24haftertheinjury(P<0.01byDunnettest)andmaintainedthehighlevelat48and72h.Inpo

6、stmortemwounds,TGF-β1mRNAtendedtoincrease1and3hafterinjury,anddecreasedtothecontrollevelat6h.ConclusionsTheexpressionofTGF-β1mRNAiscloselyrelatedtothetimeofwoundandcanthereforebeusedasarepresentativecytokinemarkerfordatingtheskinwoundsinducedover6hbeforedeath.Real-time

7、PCRfordetectingdynamicexpressionofTGF-β1mRNAinwoundhealingprocessprovidesareliablemeansforqualitativeandquantitativecytokineanalysisforforensicwoundageestimation.Keywords:transforminggrowthfactor-β1;woundhealing;woundageestimation;real-timePCR收稿日期：2005-03-24基金项目：国家自然科学

8、基金(39870764)SupportedbyNationalNaturalScienceFoundationofChina(39870764)作者简介：李学锋(1974-)，男，博士研究生通讯作者：王慧君，电话:020-616482